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Uso rotineiro de terapia de pressão negativa para feridas em artroplastias primárias de quadril e joelho: um ensaio clínico randomizado

23 de dezembro de 2023 atualizado por: Prof. Tim-Yun Michael ONG, Chinese University of Hong Kong

Uso rotineiro de terapia de pressão negativa para feridas em artroplastias primárias de quadril e joelho; um ensaio clínico randomizado

A terapia de feridas com pressão negativa (NPWT) para incisões pós-artroplastia articular total demonstrou benefícios na redução de complicações da ferida. Um estudo prospectivo randomizado será realizado incluindo 40 pacientes que serão submetidos a artroplastia total de joelho e quadril. O número de complicações da ferida em 21 dias será registrado. Além disso, será avaliada a aparência estética e a qualidade da cicatrização da cicatriz.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
82

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Recrutamento
        • The Chinese University of Hong Kong
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes submetidos à artroplastia total do joelho ou quadril no Hospital Prince of Wales, Hong Kong.

Critério de exclusão:

  • Pacientes em uso de esteróides ou outros moduladores imunológicos que afetam a cicatrização de feridas, cirurgia prévia no joelho ou quadril, doenças da pele como eczema que resultariam em cicatrização deficiente ou cicatrizes alargadas, pacientes com histórico significativo conhecido de cicatrizes hipertróficas ou queloide.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: terapia de feridas com pressão negativa
Ambos os grupos terão fechamento em camadas com sutura trançada 2-O Vicryl (poliglactina 910) para as camadas subcutâneas e sutura farpada sem nós 3-O Stratafix para a camada subcuticular. Tiras de fixação (STERI-Strip, 3M) seriam então aplicadas em toda a extensão da ferida. Para o grupo NPWT, o curativo Smith & Nephew PICO será escolhido por ser versátil com diversas opções de tamanho, e a pequena bomba de sucção não causaria muitos problemas à mobilidade do paciente. Para o grupo de curativo padrão será aplicado o mesmo curativo PICO, mas sem sucção.
Dispositivo: terapia de feridas com pressão negativa
O grupo de intervenção terá fechamento em camadas com sutura trançada 2-O Vicryl (poliglactina 910) para as camadas subcutâneas e uma sutura farpada sem nós Stratafix 3-O para a camada subcuticular. Tiras de fixação (STERI-Strip, 3M) seriam então aplicadas em toda a extensão da ferida. O curativo Smith & Nephew PICO será escolhido por ser versátil com diversas opções de tamanho e a pequena bomba de sucção não causar muitos problemas à mobilidade do paciente.
Comparador Ativo: curativo padrão
Ambos os grupos terão fechamento em camadas com sutura trançada 2-O Vicryl (poliglactina 910) para as camadas subcutâneas e sutura farpada sem nós 3-O Stratafix para a camada subcuticular. Tiras de fixação (STERI-Strip, 3M) seriam então aplicadas em toda a extensão da ferida. Para o grupo NPWT, o curativo Smith & Nephew PICO será escolhido por ser versátil com diversas opções de tamanho, e a pequena bomba de sucção não causaria muitos problemas à mobilidade do paciente. Para o grupo de curativo padrão será aplicado o mesmo curativo PICO, mas sem sucção.
Outro: curativo padrão
O grupo de curativo padrão terá fechamento em camadas com sutura trançada 2-O Vicryl (poliglactina 910) para as camadas subcutâneas e uma sutura farpada sem nós Stratafix 3-O para a camada subcuticular. Tiras de fixação (STERI-Strip, 3M) seriam então aplicadas em toda a extensão da ferida. Será aplicado o mesmo curativo PICO, mas sem sucção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Complicações relacionadas à ferida
Prazo: 21 dias após a cirurgia
A recorrência de exsudato da ferida, infecções do local cirúrgico, problemas relacionados ao curativo, readmissão ao hospital e quaisquer outras intervenções cirúrgicas serão documentadas pelo status do pessoal de pesquisa 21 dias após a operação índice.
21 dias após a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala do Paciente e Escala do Observador (POSAS)
Prazo: 21 dias após a cirurgia
O POSAS possui caixas de categorias para centralizar parâmetros nominais, por exemplo, cor da cicatriz. Cada item de ambas as escalas tem uma pontuação de 10 pontos, sendo 10 indicando a pior cicatriz ou sensação imaginável e 1 correspondendo a cicatriz ou pele normal (pigmentação normal, sem coceira, etc.). A pontuação total de ambas as escalas é calculada pela soma da pontuação de cada um dos seis itens e varia de 6 a 60.
21 dias após a cirurgia
Escala visual analógica multicategoria
Prazo: 21 dias após a cirurgia
A escala visual analógica multicategoria (VAS) é uma escala baseada em fotografia derivada da avaliação de fotografias digitais padronizadas em quatro categorias (pigmentação, vascularização, aceitabilidade e conforto do paciente) mais contorno. As pontuações individuais são somadas para dar uma pontuação geral única que varia de "excelente" a "ruim"
21 dias após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Chinese University of Hong Kong

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
11 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
10 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
10 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
13 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
26 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
29 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de dezembro de 2023

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2023.208

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todas as IPD subjacentes resultam numa publicação.

Prazo de Compartilhamento de IPD

começando 6 meses após a publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Revisores de periódicos

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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