Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Criando comunidades religiosas acolhedoras para pessoas com doenças mentais graves

18 de junho de 2026 atualizado por: Temple University

Criando comunidades religiosas acolhedoras para crentes com doenças mentais graves: testando uma intervenção ambiental e orientada para o comportamento

O objetivo deste estudo de intervenção é testar uma intervenção comportamental para aumentar práticas inclusivas para indivíduos com doenças mentais graves em comunidades religiosas. As principais questões que pretende responder são:

  1. Determinar se a intervenção baseada no comportamento leva a um aumento nas práticas inclusivas (por exemplo, realizando divulgação com agências de saúde mental).
  2. Determinar se a intervenção baseada no comportamento é eficaz no aumento de práticas inclusivas por parte de membros e líderes de comunidades religiosas.
  3. Determinar se a intervenção leva a uma maior compreensão da doença mental e a uma diminuição das crenças estigmatizantes por parte dos membros da congregação.
  4. Determinar se a intervenção resulta em indivíduos com doenças mentais graves e seus familiares relatando menos discriminação e maior inclusão.

Será solicitado às congregações que criem um comité de inclusão que irá então trabalhar no desenvolvimento de sistemas e na mudança das práticas congregacionais para se tornarem mais inclusivas. Todos os membros da congregação serão convidados para um treinamento de meio dia que fornecerá informações sobre doenças mentais e inclusão, e fornecerá dicas e estratégias quando se depararem com situações ou comportamentos que lhes são menos familiares. Todos os membros da congregação terão a oportunidade de participar de uma pesquisa sobre as práticas congregacionais.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
170

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19121
        • Temple Univeristy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • membro ou participante da comunidade religiosa que participa do treinamento

Critério de exclusão:

  • menores de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Intervenção comportamental para aumentar práticas inclusivas
Cada congregação participará da intervenção por 11-12 meses
Comportamental: Aumentando as práticas inclusivas nas comunidades religiosas
Os comitês de inclusão congregacional participarão de reuniões mensais de treinamento durante aproximadamente 1 ano. Cada mês será introduzida uma nova prática de inclusão e depois o comité será solicitado a implementá-la na sua congregação. As 11 áreas de prática são: 1) avaliar as necessidades de inclusão dos membros, 2) fornecer oportunidades para que os membros com doenças mentais graves (SMI) assumam funções e responsabilidades, 3) criar um comitê de inclusão, 4) garantir que os membros com SMI sejam bem-vindos a todos os eventos, 5) criar espaços sensoriais amigáveis, 6) oferecer oportunidades de participação em múltiplos formatos, 7) adotar políticas e práticas para apoiar a inclusão, 8) usar linguagem inclusiva, 9) garantir que as comunicações externas indiquem que a congregação é acolhedora para todos, 10) fornecer apoio aos familiares de indivíduos com SMI e 11) realizar divulgação aos sistemas de apoio à saúde mental. Os objetivos podem variar por congregação com base nas suas práticas, necessidades e preferências atuais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Práticas inclusivas
Prazo: Será medido uma vez por mês durante a duração do estudo até um ano.
Os pesquisadores avaliarão as práticas inclusivas realizadas na congregação (por exemplo, criar um formulário de admissão para novos membros). Pode haver até 50 práticas diferentes. O número de práticas varia de acordo com a congregação. Cada prática será medida como realizada ou não (sim ou não). Um maior número de respostas “sim” indicará maiores práticas inclusivas.
Será medido uma vez por mês durante a duração do estudo até um ano.
Indicadores de boas-vindas
Prazo: A pesquisa será administrada 2 vezes no início do estudo e 11-12 meses depois, no final do estudo
Estas perguntas só estão a ser feitas a todos os que responderam ao inquérito, incluindo aqueles que declaram não ter uma doença mental, aqueles que relatam que têm e aqueles que relatam ter um membro da família com uma doença mental. Existem 32 afirmações relacionadas com processos organizacionais e experiências dos entrevistados com inclusão na sua congregação. Existem três declarações adicionais especificamente para aqueles com familiares com doença mental. As opções de resposta são sim, não e não sei. Um maior número de respostas “sim” indicaria um maior número de práticas inclusivas e maiores experiências inclusivas e “não” ou “não sei” indicariam o contrário.
A pesquisa será administrada 2 vezes no início do estudo e 11-12 meses depois, no final do estudo
Questionário de Conhecimento em Saúde Mental
Prazo: A pesquisa será administrada 2 vezes no início do estudo e 11-12 meses depois, no final do estudo
Essas perguntas estão sendo feitas apenas aos participantes que relatam não ter doenças mentais. Consiste em 6 afirmações relacionadas ao conhecimento sobre tratamentos e resultados para indivíduos com doença mental. As opções de resposta variam de concordo totalmente (6) a discordo totalmente (1) em uma escala de 6 pontos. Uma concordância mais forte ou pontuações mais altas entre as afirmações indicam um nível mais elevado de conhecimento sobre doenças mentais e uma discordância mais forte ou pontuações mais baixas indicam menos conhecimento sobre doenças mentais.
A pesquisa será administrada 2 vezes no início do estudo e 11-12 meses depois, no final do estudo
Escala de Distância Social
Prazo: A pesquisa será administrada 2 vezes no início do estudo e 11-12 meses depois, no final do estudo
Essas perguntas estão sendo feitas apenas aos participantes que relatam não ter doenças mentais. Esta medida avalia o nível de conforto dos participantes em estar perto de pessoas com doença mental. Foi modificado para incluir medidas diretamente relacionadas às comunidades religiosas (por exemplo, você se sentiria confortável em ter alguém com uma doença mental grave como membro de sua congregação). São 7 questões com opções de resposta que variam de discordo totalmente (1) a concordo totalmente (6) em uma escala de 6 pontos. Uma concordância mais forte ou pontuações mais altas indicam um nível mais elevado de conforto com pessoas com doença mental e uma discordância mais forte ou pontuações mais baixas indicam um nível mais baixo de conforto com pessoas com doença mental.
A pesquisa será administrada 2 vezes no início do estudo e 11-12 meses depois, no final do estudo
Atitudes da comunidade em relação aos doentes mentais
Prazo: A pesquisa será administrada 2 vezes no início do estudo e 11-12 meses depois, no final do estudo
Essas perguntas estão sendo feitas apenas aos participantes que relatam não ter doenças mentais. Existem 4 afirmações relacionadas às atitudes em relação às pessoas com doença mental nesta medida. As opções de resposta para cada afirmação variam de discordo totalmente (1) a concordo totalmente (6) em uma escala de 6 pontos. Uma concordância mais forte ou pontuações mais altas em todas as questões indicam atitudes mais negativas em relação às pessoas com doença mental e uma discordância mais forte ou pontuações mais baixas (1) em todas as questões indicam atitudes mais positivas em relação às pessoas com doença mental.
A pesquisa será administrada 2 vezes no início do estudo e 11-12 meses depois, no final do estudo
Escala de comportamento relatado e pretendido
Prazo: A pesquisa será administrada 2 vezes no início do estudo e 11-12 meses depois, no final do estudo
Essas perguntas estão sendo feitas apenas aos participantes que relatam não ter doenças mentais. A medida está dividida em duas partes. As primeiras 4 questões perguntam sobre as experiências atuais dos participantes com pessoas com doenças mentais. As opções de resposta incluem “sim” ou “não, ou que eu não saiba”. Um maior número de respostas sim indica maior experiência com indivíduos com doença mental. A segunda parte inclui 4 perguntas sobre a disposição de uma pessoa em incluir pessoas com doenças mentais em sua vida. As opções de resposta vão de discordo totalmente (1) a concordo totalmente (6) em uma escala de 6 pontos, com concordância mais forte ou pontuações mais altas em cada questão, indicando uma maior disposição para se associar, incluir ou ter pessoas com doenças mentais em suas vidas. o futuro. Discordâncias mais fortes ou pontuações mais baixas nas perguntas indicam menos vontade de se associar ou incluir pessoas com doenças mentais nas suas vidas.
A pesquisa será administrada 2 vezes no início do estudo e 11-12 meses depois, no final do estudo
Escala de Sentido de Pertencimento
Prazo: A pesquisa será administrada 2 vezes no início do estudo e 11-12 meses depois, no final do estudo
Estas 10 perguntas são aplicadas apenas aos participantes que relatam ter uma doença mental ou a um familiar com doença mental. As perguntas perguntam aos participantes até que ponto eles se sentem bem-vindos e se pertencem a um determinado ambiente. Para este estudo esse ambiente era a sua congregação. As opções de resposta variam de concordo totalmente a discordo totalmente em uma escala de 6 pontos. Concordância mais forte ou pontuações mais altas (6) nas questões 2, 3, 4, 7, 8, 9 e 10 e discordância mais forte (1) ou pontuações mais baixas nas questões 1, 5 e 6 indicam um maior sentimento de pertencimento. Discordância mais forte (1) ou pontuações mais baixas nas questões 2, 3, 4, 7, 8, 9 e 10 e concordância mais forte (6) ou pontuações mais altas nas questões 1, 5 e 6 indicam menor sentimento de pertencimento.
A pesquisa será administrada 2 vezes no início do estudo e 11-12 meses depois, no final do estudo

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Solidão da Universidade da Califórnia em Los Angeles
Prazo: A pesquisa será administrada 2 vezes no início do estudo e 11-12 meses depois, no final do estudo
Estas 3 perguntas são feitas apenas aos participantes que relatam ter uma doença mental. As questões relacionavam-se com a frequência com que os participantes se sentiam socialmente isolados ou solitários. As opções de resposta variam entre 1) quase nunca, 2) algumas vezes e 3) frequentemente. As respostas (3) indicam aumento da solidão e mais respostas “quase nunca” indicam menos solidão.
A pesquisa será administrada 2 vezes no início do estudo e 11-12 meses depois, no final do estudo
Entrevista sobre Qualidade de Vida com Lerman
Prazo: A pesquisa será administrada 2 vezes no início do estudo e 11-12 meses depois, no final do estudo
Esta medida só é apresentada a pessoas que referem ter doença mental. Apenas a primeira pergunta desta escala está sendo feita, pois ela se correlaciona bem com outros itens da entrevista relacionados à qualidade de vida geral. A única pergunta pergunta aos participantes “como você se sente em relação à sua vida em geral?” As opções de resposta variam de terrível a encantado em uma escala de 7 pontos. Respostas mais próximas de 7 (encantado) indicam maior qualidade de vida percebida e respostas mais próximas de 1 (péssimo) indicam menor qualidade de vida percebida.
A pesquisa será administrada 2 vezes no início do estudo e 11-12 meses depois, no final do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Temple University

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
22 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
27 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
27 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
27 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
27 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
29 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
22 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de junho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 31021

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações