Um estudo de AK104/Placebo Plus AK109/Placebo e paclitaxel em adenocarcinoma de junção gástrica ou gastroesofágica
Um estudo randomizado, duplo-cego, de fase 3 de cadonilimabe (AK104) mais pulocimabe (AK109) e paclitaxel versus paclitaxel em pacientes com adenocarcinoma de junção gástrica ou gastroesofágica avançada que falharam na imunoquimioterapia de primeira linha
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Ting Liu
- Número de telefone: +86(0760)8987 3999
- E-mail: clinicaltrials@akesobio.com
Locais de estudo
-
-
-
Beijing, China
- Recrutamento
- Peking University Cancer Hospital & Institute
-
Contato:
- Lin Shen, MD
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Consentimento informado assinado
- Idade ≥ 18 anos e ≤ 75 anos
- Adenocarcinoma gástrico avançado irressecável ou metastático documentado histologicamente ou citologicamente ou adenocarcinoma da junção gastroesofágica (GEJ).
- Falha no tratamento de primeira linha com anticorpo monoclonal PD-(L)1 e quimioterapia padrão
- Pelo menos uma doença mensurável com base no RECIST v1.1
- Status ECOG de 0 ou 1
- Sobrevida estimada ≥ 3 meses
- Função adequada do órgão de acordo com critérios definidos pelo protocolo
- Mulheres com potencial para engravidar e homens com parceiras com potencial para engravidar devem concordar em usar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento e por pelo menos 120 dias após a última dose do tratamento do estudo
Critério de exclusão:
- Câncer misto gástrico ou gastroesofágico contendo outros componentes patológicos além do adenocarcinoma
- HER2-positivo
- Outras malignidades invasivas conhecidas dentro de 3 anos
- Sujeitos que estão atualmente participando de outro estudo intervencionista
- Recebeu terapia antitumoral sistêmica prévia dentro de 4 semanas antes da randomização
- Tratamento sistêmico prévio com taxano nos 6 meses anteriores à randomização
- Tratamento sistêmico prévio direcionado às vias de sinalização VEGF ou anti-VEGFR
- Além do anticorpo monoclonal anti-PD-(L)1, exposição prévia a outros inibidores do ponto de controle imunológico, agonistas do ponto de controle imunológico, terapia com células imunológicas ou outra terapia que tenha como alvo mecanismos imunológicos antitumorais
- História de efeitos adversos relacionados ao sistema imunológico que levem à recomendação contra a reintrodução de imunoterapia ou qualquer condição de dependência de terapia sistêmica com glicocorticóides ou agentes imunossupressores nos 14 dias anteriores à randomização
- História de infecção grave nas 4 semanas anteriores à randomização
- Presença de metástases no sistema nervoso central, metástases leptomeníngeas ou compressão da medula espinhal
- Derrame pleural não controlado, derrame pericárdico ou ascite que requer drenagem repetida
- História ou presença de hemorragia grave ou tendência conhecida a sangramento nos 2 meses anteriores à randomização
- Procedimento cirúrgico importante ou trauma grave nos 28 dias anteriores à randomização
- História de doença pulmonar intersticial ou pneumonite não infecciosa
- Doenças infecciosas ativas, incluindo tuberculose, infecção por HIV, infecção por sífilis ou hepatite B/C
- Alergia conhecida ao anticorpo ou a qualquer componente do medicamento em estudo; Ou a constituição de ser alérgico a múltiplas substâncias
- História de transplante alogênico de órgãos ou transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas
- As toxicidades da terapia anticâncer anterior não foram resolvidas para ≤ Grau 1 (NCI-CTCAE versão 5.0)
- Uso de vacinas vivas nos 30 dias anteriores à randomização
- Mulheres grávidas ou lactantes.
- Qualquer condição considerada pelo investigador como inadequada para inscrição
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Cadonilimabe em combinação com pulocimabe e paclitaxel
Cadonilimabe (AK104) em combinação com pulocimabe (AK109) e paclitaxel, iv, a cada 3 semanas
|
iv, q3w
Outros nomes:
iv, q3w
Outros nomes:
iv, q3w
|
|
Comparador Ativo: Placebo em combinação com paclitaxel
Placebo em combinação com Paclitaxel, iv, a cada 3 semanas
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iv, q3w
iv, q3w
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevida livre de progressão (SLP) avaliada por revisão central independente e cega (BICR)
Prazo: Até 2 anos
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PFS é definido como o tempo desde a randomização até a primeira doença progressiva (DP) documentada ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro (com base nos critérios RECIST 1.1).
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Até 2 anos
|
|
Sobrevivência global (SG)
Prazo: Até 2 anos
|
OS é definido como o tempo desde a randomização até a morte por qualquer causa.
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Até 2 anos
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevida livre de progressão (PFS) avaliada pelo investigador
Prazo: Até 2 anos
|
PFS é definido como o tempo desde a randomização até a primeira doença progressiva (DP) documentada ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro (com base nos critérios RECIST 1.1).
|
Até 2 anos
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|
Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: Até 2 anos
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ORR é definido como a proporção de indivíduos que apresentam uma resposta completa ou parcial em relação à linha de base de acordo com os critérios RECIST 1.1
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Até 2 anos
|
|
Duração da Resposta (DoR)
Prazo: Até 2 anos
|
DoR é definido como a duração desde a primeira documentação da resposta objetiva até a primeira progressão documentada da doença (com base nos critérios RECIST v1.1) ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
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Até 2 anos
|
|
Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: Até 2 anos
|
DCR é definido como a proporção de indivíduos com CR, PR ou SD (com base nos critérios RECIST v1.1).
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Até 2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Lin Shen, MD, Peking University Cancer Hospital & Institute
- Investigador principal: Xiaotian Zhang, MD, Peking University Cancer Hospital & Institute
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Neoplasias de Cabeça e Pescoço
- Doenças Esofágicas
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Esofágicas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antineoplásicos
- Moduladores de Tubulina
- Agentes Antimitóticos
- Moduladores de Mitose
- Agentes Antineoplásicos Fitogênicos
- Paclitaxel
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- AK109-301
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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