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Reconstrução do LCA com parafusos Shark Screw® ou parafusos de interferência biocomposta

17 de janeiro de 2026 atualizado por: Alexander Rofner-Moretti

Reconstrução do LCA com parafuso de osso cortical de aloenxerto humano (Shark Screw®) ou parafusos de interferência de biocomposto - um ensaio prospectivo, randomizado e controlado.

O objetivo deste ensaio clínico é comparar o resultado de 2 parafusos diferentes para reconstrução do ligamento cruzado anterior. A principal questão é se o parafuso ósseo cortical alogênico humano reduz o alargamento do túnel em comparação ao tratamento convencional com parafuso biocompósito. Além disso, a taxa de rerruptura será avaliada e as pontuações do joelho serão registradas antes da cirurgia e após a cirurgia. Os participantes farão ressonância magnética antes e depois da cirurgia, 3, 6, 12 e 24 meses após a cirurgia e tomografia computadorizada após a cirurgia, 3, 6 e 24 meses após a cirurgia. Os questionários (pontuações no joelho) serão registrados antes da cirurgia, 6, 12, 24 meses após a cirurgia.

os investigadores esperam que com o parafuso ósseo cortical humano o alargamento do túnel seja reduzido e a taxa de re-ruptura seja baixa

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A ruptura do ligamento cruzado anterior da articulação do joelho é uma lesão (esportiva) comum em adultos jovens. Dependendo de vários fatores relacionados ao paciente, tal lesão pode ser tratada cirurgicamente ou conservadoramente. A reconstrução artroscópica e anatômica é atualmente considerada o padrão ouro do tratamento cirúrgico. Neste procedimento, o tendão cruzado anterior rompido será substituído geralmente pelo próprio ligamento semitendíneo, pelo ligamento patelar ou pelo tendão do quadríceps, inserindo-o através de túneis ósseos no fêmur e na tíbia.

No entanto, a técnica ideal para fixação do enxerto permanece obscura. Até que o enxerto de substituição tenha cicatrizado, a suspensão do enxerto continua a ser o ponto fraco da construção global. Os procedimentos atualmente comuns são a fixação por meio de parafuso de interferência nos túneis ósseos e a fixação distal com endobuttons. Esses métodos de fixação diferem apenas insignificantemente em escores clínicos, estabilidade ou taxa de falha.

Uma complicação frequente após a reconstrução do ligamento cruzado anterior é a dilatação secundária do túnel, descrita em até 84% dos casos. A causa disso ainda não é totalmente compreendida. Nakazato et al. cita um enxerto mais longo e uma inclinação tibial dorsolateral aumentada. Taketomi responsabiliza a inclinação posterior da tíbia pelo alargamento do túnel tibial e descreve que ocorre um processo de osteólise devido à penetração do líquido sinovial no espaço entre o tendão e o túnel. Lua et al. veja uma correlação negativa entre o comprimento da inserção do enxerto e a dilatação do túnel. O alargamento dos túneis ósseos parece não induzir instabilidade, mas complica uma operação de acompanhamento, por ex. uma nova plastia do ligamento cruzado em caso de rerruptura após novo trauma. Os túneis ósseos, muitas vezes até duas vezes maiores, dificultam a localização de tecido ósseo suficiente para criar um novo túnel. Caso o túnel já existente e ampliado seja reaproveitado, existe o risco de fixação inadequada e falta de incorporação do novo enxerto. Na revisão, muitas vezes é necessário um procedimento em duas etapas, especialmente no caso de alargamento pronunciado do túnel ósseo. O grupo postula que com largura de túnel >14 mm, apenas um procedimento em dois estágios é possível. Numa primeira operação, o túnel ósseo deve ser preenchido com autólogo ou similar, e somente numa segunda sessão pode-se tentar uma nova reconstrução do ligamento cruzado anterior.

os investigadores estão planejando um estudo prospectivo, randomizado, controlado, simples-cego e monocêntrico com 2 grupos paralelos para investigar um método alternativo de fixação na cirurgia do ligamento cruzado. Trata-se de um parafuso feito de osso alogênico (Shark Screw ACL®; Surgebright GmbH, A-4040 Lichtenberg, Áustria) na forma de um parafuso de interferência obtido de osso cortical de doador. A inserção deste parafuso ósseo é idêntica à dos parafusos de interferência usuais. Esse tipo de material de osteossíntese já foi comprovado em outras formas no tratamento de fraturas. Os investigadores têm usado parafusos feitos de osso alogênico de forma semelhante para o tratamento de fraturas do escafóide por mais de 4 anos, fraturas do calcâneo, osteotomias corretivas e artrodese com excelente sucesso na prática clínica diária. O tratamento com parafuso ósseo alogênico é comparado com o tratamento padrão atual com parafuso de interferência reabsorvível MectaScrew (compósito), Medacta Int. Rua Regina 34, 6874 Castel San Pietro, Suíça) em um grupo de controle. O objetivo é incluir 80 pacientes que serão incluídos no estudo, ou seja, 40 por grupo. O método cirúrgico, o plano de tratamento e o tratamento de acompanhamento não diferem.

O objetivo principal do estudo planejado é analisar a dilatação dos túneis ósseos nos dois grupos. Isso será feito por meio de exames de ressonância magnética (RM) e tomografia computadorizada (TC) (ressonância magnética no pré-operatório, no pós-operatório (dentro de 3 dias) e aos 6, 12 e 24 meses após a cirurgia, tomografia computadorizada no pós-operatório em 3 dias e aos 6 e 24 meses após a cirurgia). Os túneis ósseos são medidos e os resultados dos dois grupos são comparados para determinar se o parafuso do aloenxerto apresenta menos dilatação do túnel ósseo do que o tratamento padrão atual. Está prevista uma avaliação inicial dos dados e publicação após 12 meses; a avaliação final e publicação ocorrerão após 24 meses. Os objetivos secundários são registrar as vantagens e desvantagens dos aloenxertos e analisar sua segurança e eficácia. Em particular, a incorporação dos parafusos deve ser avaliada e classificada. Para melhor avaliar o resultado da operação, os parâmetros clínicos serão registrados e os dois grupos comparados entre si. Além disso, a ressonância magnética será analisada quanto ao seu valor informativo em relação à medição do túnel ósseo.

A hipótese nula é que os dois procedimentos cirúrgicos (parafuso ósseo / parafuso biocomposto) não diferem no resultado. A hipótese alternativa é que a utilização do parafuso ósseo cortical alogênico humano como elemento de fixação na reconstrução do ligamento cruzado anterior resulte em uma incorporação mais rápida e, sobretudo, melhor do enxerto, com menor alargamento do túnel ósseo. Com base na experiência dos investigadores com material de osteossíntese semelhante feito de osso alogênico, é de se esperar que o túnel ósseo cicatrize sem sustos. Os investigadores veem a vantagem do tratamento proposto, particularmente na sua natureza poupadora de ossos. É de esperar que isto facilite possíveis revisões e que um procedimento em duas fases seja necessário com menos frequência.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Tyrol
      • Schwaz, Tyrol, Áustria, 6130
        • Recrutamento
        • Bezirkskrankenhaus Schwaz Betriebsgesellschaft m.b.H
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Alexander Rofner-Moretti, MD
        • Subinvestigador:
          • Markus Reichkendler, MD
        • Subinvestigador:
          • Boris Tirala, MD
        • Subinvestigador:
          • Martin Wallner, MD
        • Subinvestigador:
          • Lukas Pöhl, MD
        • Subinvestigador:
          • Samuel Dolling, MD
        • Subinvestigador:
          • Edith Reches, MD
        • Subinvestigador:
          • Clemens Lottersberger, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ruptura do ligamento cruzado anterior verificada por ressonância magnética
  • Indicação para cirurgia de substituição
  • Cirurgia dentro de 6 meses após a lesão
  • Joelho contralateral não lesionado

Critério de exclusão:

  • Ruptura prévia do ligamento cruzado anterior do lado a ser operado (rerruptura)
  • Doença óssea primária
  • doença inflamatória
  • Menisco instável
  • ruptura completa de um ligamento colateral
  • reruptura precoce durante o período de exame (reruptura precoce)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Reconstrução do LCA com parafuso ósseo cortical alogênico humano (Shark Screw®)
A técnica cirúrgica é a mesma para ambos os braços. É utilizado um parafuso de aloenxerto (Shark Screw ACL®; Surgebright GmbH, A-4040 Lichtenberg, Áustria). No início da operação, o diagnóstico é confirmado artroscopicamente. O tendão está preparado. Os túneis ósseos serão criados devido ao tamanho do enxerto. O enxerto é tracionado e fixado com parafuso de interferência (Shark Screw ACL®). O túnel ósseo tibial será preenchido com lascas esponjosas. Finalmente, o enxerto é verificado quanto à resistência e possível pinçamento anterior ou lateral. O fluido artroscópico é aspirado e a ferida é fechada.
Reconstrução do LCA com Shark Screw ACL®, Investigação de alargamento de túnel
Comparador Ativo: Reconstrução do LCA com parafuso de interferência Mecta Composite
A técnica cirúrgica é a mesma para ambos os braços. É utilizado um parafuso composto Mecta (Medacta, Castello San Pietro, Swiss). No início da operação, o diagnóstico é confirmado artroscopicamente. O tendão está preparado. Os túneis ósseos serão criados devido ao tamanho do enxerto. O enxerto é puxado e fixado com o parafuso de interferência (parafuso composto Mecta, Medacta). O túnel ósseo tibial será preenchido com lascas esponjosas. Finalmente, o enxerto é verificado quanto à resistência e possível pinçamento anterior ou lateral. O fluido artroscópico é aspirado e a ferida é fechada.
Reconstrução do LCA com parafuso biocomposto (Mecta), Investigação de alargamento do túnel

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
o alargamento do túnel ósseo será medido por tomografia computadorizada e/ou ressonância magnética e medido em mm
Prazo: imediatamente após a cirurgia, 3, 6, 12 e 24 meses após a cirurgia.
o alargamento do túnel ósseo será avaliado e medido por tomografia computadorizada e/ou ressonância magnética e medido em mm
imediatamente após a cirurgia, 3, 6, 12 e 24 meses após a cirurgia.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de atividade de Tegner
Prazo: antes da cirurgia e 6, 12 e 24 meses após a cirurgia
A pontuação de atividade de Tegner será avaliada por questionários
antes da cirurgia e 6, 12 e 24 meses após a cirurgia
Pontuações do Comitê Internacional de Documentação do Joelho (IKDC)
Prazo: antes da cirurgia e 6, 12 e 24 meses após a cirurgia
O IKDC será avaliado por questionários, podendo estar entre 0 e 100, quanto maior melhor será o resultado
antes da cirurgia e 6, 12 e 24 meses após a cirurgia
Pontuações de pontuação de resultado de lesão no joelho e osteoartrite (KOOS)
Prazo: antes da cirurgia e 6, 12 e 24 meses após a cirurgia
A pontuação KOOS será avaliada por meio de questionários, podendo estar entre 0 e 100, quanto maior melhor será o resultado
antes da cirurgia e 6, 12 e 24 meses após a cirurgia
Pontuação do joelho de Lysholm
Prazo: antes da cirurgia e 6, 12 e 24 meses após a cirurgia
O Lysholm Knee Score será avaliado por meio de questionários, uma das ferramentas de avaliação mais utilizadas para os resultados da reconstrução do ligamento cruzado anterior, embora meça apenas as atividades da vida diária, pode estar entre 0 e 100 quanto maior, melhor é o resultado.
antes da cirurgia e 6, 12 e 24 meses após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Alexander Rofner-Moretti, MD, Bezirkskrankenhaus Schwaz Betriebsgesellschaft m.b.H

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

16 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de janeiro de 2034

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de janeiro de 2034

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

10 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1097/2023 ACL-Shark Screw®

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

devido à sensibilidade dos dados individuais e às restrições de proteção de dados na Áustria

Dados/documentos do estudo

  1. os resultados podem ser obtidos com o investigador principal
    Comentários informativos: os resultados podem ser obtidos com o investigador principal

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .