Validação da Escala Francesa ATI e Predisposição para Uso de Ferramentas Tecnológicas em Reabilitação.
Validação da tradução francesa do questionário da escala de afinidade para interação tecnológica (ATI) e avaliação da predisposição de adultos saudáveis e sobreviventes de AVC para o uso de ferramentas tecnológicas na reabilitação.
Objetivo do estudo: O primeiro objetivo deste estudo é validar a tradução do questionário Affinity for Technology Interaction (ATI). Este questionário foi desenvolvido em inglês por Franke, Attig e Wessel em 2019. É composto por 9 itens e foi desenvolvido para avaliar a tendência de uma pessoa em se envolver ativamente na interação tecnológica, ou a facilidade com que uma pessoa utiliza ferramentas tecnológicas. Atualmente, o questionário foi traduzido para francês pela nossa equipa de investigação de acordo com recomendações de boas práticas (Guillemin, Bombardier e Beaton, 1993; Tsang et al., 2017), mas esta versão francesa ainda não foi validada. Para validar a tradução de um questionário é necessário que ele seja preenchido por um grande número de sujeitos da população de interesse. Na neurorreabilitação, a medição desta afinidade permitirá identificar melhor os pacientes com maior probabilidade de adesão à tele-reabilitação e assim direcioná-los para este tipo de tratamento como complemento à reabilitação convencional.
O segundo objectivo é determinar até que ponto a população em geral está preparada para utilizar ferramentas tecnológicas como parte da sua reabilitação. O objetivo é compreender melhor o perfil das pessoas que poderiam potencialmente beneficiar da tele-reabilitação. A acessibilidade às tecnologias, as suas expectativas e barreiras também serão exploradas como parte deste estudo.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo principal deste estudo transversal é validar a tradução francesa do questionário "Affinity for Technology Interaction" na população adulta em geral e em uma população adulta que sofreu acidente vascular cerebral.
O objetivo secundário é avaliar a propensão destas populações para a utilização de ferramentas tecnológicas na vida quotidiana e na reabilitação.
O experimento é um estudo transversal (pesquisa online e em papel). Os sujeitos serão recrutados de duas formas: 1) através das Cliniques universitaires Saint-Luc; 2) via cartazes/folhetos em papel e digital, internet (redes sociais), locais públicos (universidade, etc.), conhecidos dos participantes e da equipe de pesquisa, e via colegas dos médicos/fisioterapeutas (amostras de conveniência e "bola de neve"). Cartazes e publicações nas redes sociais incluirão informações sobre o experimento e link para o questionário online.
Quem quiser participar da pesquisa online deverá clicar no link para ser direcionado ao questionário no REDCap. Depois de terem dado o seu consentimento eletronicamente, ou seja, marcando 'sim' para 'Concordo em participar neste estudo por minha livre e espontânea vontade', o questionário aparecerá e os participantes poderão preenchê-lo (isso levará aproximadamente 5- 10 minutos). Após o preenchimento do questionário, sua participação no estudo será encerrada. O questionário estará disponível online por um período de 12 meses.
Para as pessoas que desejam participar da pesquisa em papel, após assinarem os documentos de informação e consentimento, preencherão a versão em papel do questionário com o auxílio de um investigador. Após o preenchimento do questionário, sua participação no estudo será encerrada.
Critérios de seleção dos sujeitos a serem incluídos no experimento (todos os sujeitos selecionados aleatoriamente, todos os sujeitos avaliáveis, etc.).
- Sujeitos saudáveis: Os sujeitos saudáveis incluídos no estudo serão voluntários recrutados através dos Hospitais Universitários Saint-Luc ou através de redes sociais, mas também em locais públicos (universidade), bem como através de colegas fisioterapeutas e médicos. Este estudo será oferecido em vários países de língua francesa (França, Canadá, Bélgica).
- Pessoas que tiveram um acidente vascular cerebral: os sobreviventes de acidente vascular cerebral inscritos no estudo serão voluntários recrutados através do Departamento de Medicina Física e Reabilitação dos Hospitais Universitários de Saint-Luc ou através de redes sociais e locais públicos.
Declaração precisa dos principais dados a serem avaliados durante o experimento. O questionário (ver anexo) está dividido em 4 secções principais: informações gerais; Versão francesa do questionário ATI; validade aparente e utilidade percebida; predisposição para usar novas tecnologias.
- Informações gerais: Perguntas sobre idade, género, código postal, país, situação socioprofissional e nível de escolaridade. Esses dados serão utilizados para descrever a amostra estudada (estatística descritiva) e obter as informações necessárias para determinar os fatores associados à pontuação do questionário ATI em análises de regressão linear múltipla. Para sujeitos pós-AVC, o questionário será preenchido com informações sobre a data do AVC, sua classificação funcional, pontuação de Rankin e MOCA.
- Versão francesa do questionário ATI: Questionário composto por 9 itens destinados a avaliar a afinidade de interação com sistemas tecnológicos (como telemóveis, computadores, televisão, etc.). As opções de resposta para cada item são em forma de escala Likert que varia de “discordo totalmente” (= 1) a “concordo totalmente” (= 6). Uma pontuação total incluindo os 9 itens é então calculada para obter a pontuação do sujeito.
- Validade facial e utilidade percebida: Cinco afirmações destinadas a avaliar a validade aparente e a utilidade percebida do questionário para os respondentes. As opções de resposta para cada afirmação são na forma de uma escala Likert que varia de “discordo totalmente” a “concordo totalmente”.
- Predisposição para uso de tecnologia: Questionário para avaliar a predisposição para uso de novas tecnologias em geral e especificamente na telerreabilitação. Este questionário inclui questões sobre a reabilitação que os sujeitos estão a realizar atualmente (tipo, frequência, investimento e dificuldades de acesso), bem como a sua propensão para utilizar novas ferramentas (na reabilitação e na vida quotidiana).
Duração esperada da participação dos sujeitos. A duração da participação inclui apenas o tempo necessário para preencher o questionário. Sem pausa, estimamos que levará cerca de 10 minutos para preencher o questionário. Depois disso, termina a participação no estudo.
Métodos de análise de dados, incluindo dados ausentes, não utilizados ou errados. O software REDCap será usado para conduzir as pesquisas. REDCap é um software de pesquisa estatística e criação de formulários online. Permite a publicação de questionários na web ou em smartphones para coleta de dados. O software permite a participação anônima e um número ilimitado de participantes e perguntas. Podemos escolher as datas de início e término da pesquisa, bem como um local de servidor para armazenamento seguro dos dados. Graças a este software a recolha de dados ocorrerá em tempo real e poderemos monitorizar os resultados.
Também poderemos obter os resultados da pesquisa na forma de estatísticas ou gráficos (por exemplo, número de respostas por pergunta) a qualquer momento. Os resultados da pesquisa serão exportados de forma anônima e segura em diversos formatos (Excel, CSV, PDF, etc.) para processamento e análise em software estatístico.
Os dados coletados através da versão em papel (principalmente para pacientes com AVC) e REDCap serão importados para Excel e analisados usando SPSS e R. A validade aparente, utilidade percebida e outros aspectos como a ergonomia do questionário serão avaliados através das afirmações em o final do questionário e o tempo necessário para preenchê-lo. Avaliaremos também a confiabilidade do questionário calculando sua consistência interna (Alfa de Cronbach) e sua dimensionalidade calculando o número de dimensões (análise fatorial exploratória).
Serão também realizadas análises de regressão linear múltipla para avaliar a associação entre determinadas variáveis (ex. idade) e a pontuação no questionário ATI. Os resultados são apresentados como coeficientes com seus intervalos de confiança de 95%. Todos os valores de p são bicaudais e o nível de significância é definido em p = 0,05.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Lejeune Thierry
- Número de telefone: 027641648
- E-mail: thierry.lejeune@saintluc.uclouvain.be
Estude backup de contato
- Nome: Van Durme Mathilde
- Número de telefone: 0473423735
- E-mail: mathilde.vandurme@saintluc.uclouvain.be
Locais de estudo
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Woluwé-Saint-Lambert
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Brussel, Woluwé-Saint-Lambert, Bélgica, 1200
- Recrutamento
- Clinique Universitaires Saint-Luc
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Contato:
- Thierry Lejeune, MD, PhD
- Número de telefone: +3227641648
- E-mail: thierry.lejeune@saintluc.uclouvain.be
-
Contato:
- Mathilde Van Durme
- Número de telefone: +3227641675
- E-mail: mathilde.vandurme@saintluc.uclouvain.be
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeitos adultos (> 18 anos)
- Falar e compreender francês;
- Ser capaz de dar consentimento em papel ou formato eletrônico.
- Teve um único derrame;
- Estive fora do hospital por pelo menos 1 mês.
Critério de exclusão:
- Problemas graves de compreensão;
- Incapacidade de preencher o questionário;
- Problemas graves de compreensão, antes ou depois do AVC, impedindo avaliações planejadas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Questionários sobre predisposição ao uso de tecnologia
O questionário está dividido em 4 seções principais:
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Os questionários serão aplicados online ou pessoalmente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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ATI - escala de interação de tecnologia de afinidade
Prazo: Linha de base
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Escala de avaliação em forma de autoquestionário para avaliar a afinidade de uma pessoa com ferramentas tecnológicas de comunicação. Versão francesa do questionário ATI: Questionário composto por 9 itens destinados a avaliar a afinidade de interação com sistemas tecnológicos (como telemóveis, computadores, televisão, etc.). As opções de resposta para cada item são em forma de escala Likert que varia de “discordo totalmente” (= 1) a “concordo totalmente” (= 6). Uma pontuação total incluindo os 9 itens é então calculada para obter a pontuação do sujeito. |
Linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala para avaliar a prontidão de uma pessoa para utilizar ferramentas tecnológicas como parte de sua reabilitação
Prazo: Linha de base
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Autoquestionário sobre os hábitos das pessoas em relação à utilização de ferramentas tecnológicas, tanto em termos globais como mais especificamente em termos de cuidados de saúde. Predisposição para uso de tecnologia: Questionário para avaliar a predisposição para uso de novas tecnologias em geral e especificamente na telerreabilitação. Este questionário inclui questões sobre a reabilitação que os sujeitos estão a realizar atualmente (tipo, frequência, investimento e dificuldades de acesso), bem como a sua propensão para utilizar novas ferramentas (na reabilitação e na vida quotidiana). |
Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Lejeune Thierry, Cliniques universitaires Saint-Luc
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2024/24JAN/044
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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