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Vídeo máscara laríngea versus tubo endotraqueal submetido à cirurgia de colecistectomia laparoscópica

17 de maio de 2026 atualizado por: Seoul National University Hospital

Máscara laríngea de vídeo versus tubo endotraqueal em pacientes submetidos à cirurgia de colecistectomia laparoscópica sob anestesia geral: um estudo prospectivo randomizado controlado

O objetivo deste estudo é investigar a eficácia do uso de máscara videolaríngea para manejo das vias aéreas em pacientes submetidos à colecistectomia laparoscópica.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Os investigadores irão comparar o tempo necessário para proteger as vias aéreas ao inserir uma máscara videolaríngea (LMA) versus realizar a intubação endotraqueal.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
102

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Coréia do Sul
      • Seoul, Coréia do Sul, 03080
        • Seoul National University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes maiores de 19 anos
  • Pacientes planejados para colecistectomia laparoscópica eletiva

Critério de exclusão:

  • Alto risco de aspiração (por ex. doença do refluxo gastroesofágico, hérnia de hiato, gravidez, história de gastrectomia)
  • Via aérea difícil (ex. limitação da abertura da boca, limitação da extensão do pescoço, patologia orofaríngea)
  • Obesidade (IMC > 30 kg/m2)
  • Mobilidade dentária

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Vídeo LMA
A via aérea é protegida com uma máscara laríngea de vídeo (VLMA).
Dispositivo: Máscara videolaríngea de vias aéreas
A via aérea é protegida com uma máscara laríngea de vídeo.
Comparador Ativo: Ao controle
O participante é intubado com tubo endotraqueal por meio de laringoscopia direta.
Dispositivo: Tubo endotraqueal
O participante é intubado com tubo endotraqueal por meio de laringoscopia direta.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo necessário para inserção ou intubação do VLMA
Prazo: Após a indução da anestesia, antes do início da operação.
Tempo necessário para inserção ou intubação do VLMA
Após a indução da anestesia, antes do início da operação.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de tentativas
Prazo: Após a indução da anestesia, antes do início da operação.
Inserção de máscara laríngea de vídeo ou intubação endotraqueal
Após a indução da anestesia, antes do início da operação.
Dor de garganta pós-operatória
Prazo: 1 hora após o término da operação
Escala de 4 pontos, 0 = sem dor de garganta; 1 = dor de garganta leve (queixa de dor de garganta somente ao perguntar); 2 = dor de garganta moderada (queixa de dor de garganta por conta própria); 3 = dor de garganta intensa (mudança de voz ou rouquidão, associada a dor de garganta)
1 hora após o término da operação
Dor de garganta pós-operatória
Prazo: 24 horas após o término da operação
Escala de 4 pontos, 0 = sem dor de garganta; 1 = dor de garganta leve (queixa de dor de garganta somente ao perguntar); 2 = dor de garganta moderada (queixa de dor de garganta por conta própria); 3 = dor de garganta intensa (mudança de voz ou rouquidão, associada a dor de garganta)
24 horas após o término da operação
Rouquidão pós-operatória
Prazo: 1 hora após o término da operação
Escala de 4 pontos, 0 = sem rouquidão; 1 = rouquidão leve (queixa de rouquidão somente ao perguntar); 2 = rouquidão moderada (queixa de rouquidão por conta própria); 3 = rouquidão grave (rouquidão associada a dor de garganta)
1 hora após o término da operação
Rouquidão pós-operatória
Prazo: 24 horas após o término da operação
Escala de 4 pontos, 0 = sem rouquidão; 1 = rouquidão leve (queixa de rouquidão somente ao perguntar); 2 = rouquidão moderada (queixa de rouquidão por conta própria); 3 = rouquidão grave (rouquidão associada a dor de garganta)
24 horas após o término da operação
Pressão máxima das vias aéreas
Prazo: Após a inserção ou intubação da máscara videolaríngea nas vias aéreas, antes da extubação
Pressão máxima das vias aéreas
Após a inserção ou intubação da máscara videolaríngea nas vias aéreas, antes da extubação
Ventilação minuciosa
Prazo: Após a inserção ou intubação da máscara videolaríngea nas vias aéreas, antes da extubação
Ventilação minuciosa
Após a inserção ou intubação da máscara videolaríngea nas vias aéreas, antes da extubação
Fim da maré de dióxido de carbono
Prazo: Após a inserção ou intubação da máscara videolaríngea nas vias aéreas, antes da extubação
Fim da maré de dióxido de carbono
Após a inserção ou intubação da máscara videolaríngea nas vias aéreas, antes da extubação
Pressão de vazamento orofaríngeo
Prazo: Após a inserção ou intubação da máscara videolaríngea nas vias aéreas, antes da extubação
Pressão de vazamento orofaríngeo
Após a inserção ou intubação da máscara videolaríngea nas vias aéreas, antes da extubação
Vestígios de sangue no dispositivo de vias aéreas após extubação
Prazo: Após a extubação, antes da transferência para a SRPA
Vestígios de sangue no dispositivo de vias aéreas após extubação
Após a extubação, antes da transferência para a SRPA

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Seoul National University Hospital

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Hansol Kim, MD, Seoul National University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
31 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
6 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
7 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
27 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
15 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
19 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de maio de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2308-160-1461

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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