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Eficácia e segurança da administração intratecal de tiotepa em combinação com metotrexato no câncer de mama com metástase leptomeníngea

Eficácia e segurança da administração intratecal de tiotepa em combinação com metotrexato através do reservatório Ommaya em câncer de mama com metástase leptomeníngea: um ensaio clínico multicêntrico de fase II

Avalie a eficácia e segurança da administração intratecal de tiotepa em combinação com metotrexato através do reservatório Ommaya em câncer de mama com metástase leptomeníngea

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este foi um estudo II, de braço único, prospectivo e multicêntrico, projetado para estimar a eficácia e segurança da administração intratecal de tiotepa em combinação com metotrexato através do reservatório Ommaya em câncer de mama com metástase leptomeníngea.

O desfecho primário foi iORR [resposta completa (CR) + resposta parcial (PR)] de acordo com RANO-LM. Pontuação baseada na avaliação radiográfica em metástases leptomeníngeas. Uma pontuação composta (pontuação total) é calculada e comparada com a pontuação total da linha de base. Uma piora de 25% na pontuação atual em relação à linha de base define doença radiográfica progressiva. Uma melhoria de 50% na pontuação atual define uma resposta radiográfica parcial. A resolução de todas as anormalidades radiográficas basais define uma resposta completa. Todas as outras situações definem doença estável. Os desfechos secundários foram alterações em iPFS, iDoR, ORR, PFS, OS, DoR e análise exploratória da relação entre marcadores moleculares e eficácia terapêutica.

Este estudo está planejado para incluir 22 pacientes com metástase leptomeníngea de câncer de mama que atendem aos critérios de entrada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

22

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Wei Li, Ph.D
  • Número de telefone: 025-68307102
  • E-mail: real.lw@163.com

Locais de estudo

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210000
        • Recrutamento
        • Jiangsu Provincial People's Hospital
        • Investigador principal:
          • Wei Li, Ph.D
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. A paciente é uma mulher adulta ≥18 e ≤75 anos de idade no momento do consentimento informado.
  2. Classificação ECGO 0-3.
  3. Câncer de mama confirmado histologicamente ou citologicamente.
  4. A citologia do líquido cefalorraquidiano combinada com a função do sistema nervoso central e imagens cerebrais demonstraram o diagnóstico de câncer de mama com metástases meníngeas;
  5. Os pacientes podem receber ou ter sido implantados reservatórios Ommaya;
  6. O paciente deve ter pelo menos uma lesão mensurável (de acordo com os critérios RECIST 1.1);
  7. Pacientes do sexo feminino na pós-menopausa ou pré/perimenopausa são elegíveis para inscrição; pacientes do sexo feminino na pré ou perimenopausa devem estar dispostas a receber LHRHa durante o período do estudo.
  8. Todos os pacientes foram obrigados a atender aos seguintes valores bioquímicos laboratoriais antes da inscrição:

    • Hematologia: Hb ≥90 g/L, leucócitos ≥3,5×109/L, ANC ≥1,5×109/L, PLT ≥100×109/L;
    • Função hepática: para aqueles sem metástases hepáticas, AST, ALT, ALP ≤2,5 vezes o limite superior dos valores normais e ≤1,25 x o limite superior dos valores normais para bilirrubina total; para aqueles com metástases hepáticas, AST, ALT, ALP ≤ 5 vezes o limite superior do valor normal e bilirrubina total ≤ 1,5 x limite superior do valor normal.

Critérios de exclusão:

  1. Pacientes com outros tumores malignos, excluindo carcinoma basocelular e carcinoma in situ
  2. Pacientes com doença sistêmica grave ou não controlada, incluindo hipertensão não controlada ou tendência a sangramento ativo
  3. O investigador considera o paciente inadequado para entrar neste estudo.
  4. Pacientes com toxicidade de terapia anterior que não retornou ao normal ou grau 5.0 do NCI-CTCAE
  5. Pacientes que têm alergia a medicamentos ou distúrbio metabólico aos medicamentos deste regime
  6. Mulheres grávidas ou lactantes (mulheres em idade fértil devem ter tido um teste de gravidez negativo nos 14 dias anteriores à primeira dose; se positivo, a gravidez deve ser descartada por ultrassonografia).
  7. Pacientes que estão simultaneamente inscritos em outros estudos clínicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intrathecal chemotherapy group
Intraventricular administration was carried out using an Ommaya reservoir. The treatment protocol consisted of an induction phase: thiotepa (10 mg) and MTX (15 mg) were administered twice weekly for a total of four consecutive doses, followed by a maintenance phase in which the same agents and dosages were administered every three weeks. Treatment was continued until the occurrence of an event meeting predefined discontinuation criteria.
Patients received 15 mg MTX intrathecally combined with 10 mg thiotepa twice a week for 2 weeks (4 injections), followed by a maintenance phase in which the same agents and dosages were administered every three weeks until an event meeting the termination criteria occurs.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta geral intracraniana
Prazo: Desde a data da randomização até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 100 meses
A taxa de resposta global intracraniana (iORR) é definida como a proporção de pacientes cuja melhor resposta global é resposta completa (CR) ou resposta parcial (RP), conforme revisão local e de acordo com RANO-LM.
Desde a data da randomização até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 100 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência livre de progressão intracraniana
Prazo: Desde a data da randomização até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 100 meses
A sobrevida livre de progressão intracraniana (iPFS) é definida como o tempo desde a data da randomização até a data da primeira progressão documentada, conforme revisão local e de acordo com RANO-LM ou morte por qualquer causa.
Desde a data da randomização até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 100 meses
Duração intracraniana da resposta
Prazo: Desde a data da randomização até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 100 meses
A duração da resposta intracraniana (iDoR) é definida como o tempo desde a randomização até a progressão da doença ou morte em pacientes que alcançam resposta completa ou parcial, conforme revisão local e de acordo com RANO-LM.
Desde a data da randomização até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 100 meses
Taxa geral de resposta
Prazo: Desde a data da randomização até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 100 meses
A taxa de resposta global (ORR) é definida como a proporção de pacientes cuja melhor resposta global é uma resposta completa (CR) ou uma resposta parcial (RP), de acordo com a revisão local e de acordo com RECIST 1.1.
Desde a data da randomização até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 100 meses
Sobrevivência Livre de Progressão
Prazo: Desde a data da randomização até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 100 meses
A sobrevida livre de progressão (PFS) é definida como o tempo desde a data da randomização até a data da primeira progressão documentada de acordo com a revisão local e de acordo com RECIST 1.1 ou morte por qualquer causa.
Desde a data da randomização até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 100 meses
Sobrevivência geral
Prazo: Da data da randomização até a data do óbito por qualquer causa, avaliado em até 100 meses
A sobrevida global é definida como o tempo desde a data da randomização até a data da morte por qualquer causa
Da data da randomização até a data do óbito por qualquer causa, avaliado em até 100 meses
Duração da resposta
Prazo: Da data da randomização até a data do óbito por qualquer causa, avaliado em até 100 meses
A duração da resposta (DoR) é definida como o tempo desde a randomização até a progressão da doença ou morte em pacientes que alcançam resposta completa ou parcial, conforme revisão local e de acordo com RECIST 1.1.
Da data da randomização até a data do óbito por qualquer causa, avaliado em até 100 meses
frequência/gravidade de eventos adversos, anormalidades laboratoriais
Prazo: Desde a data de randomização até à data da primeira progressão documentada ou data de morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até 100 meses
Número de participantes com eventos adversos relacionados com o tratamento avaliados pela CTCAE v5.0
Desde a data de randomização até à data da primeira progressão documentada ou data de morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até 100 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

13 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

13 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

9 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .