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Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de ABI-56250 em participantes saudáveis

2 de dezembro de 2025 atualizado por: Assembly Biosciences

Um estudo de fase 1a, cego e controlado por placebo sobre segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas de ABI-6250 em indivíduos saudáveis

Este estudo foi projetado para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas (SAD) e doses ascendentes múltiplas (MAD) de ABI-6250 em participantes saudáveis. O efeito dos alimentos também será avaliado na Parte A.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
40

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Nova Zelândia
      • Auckland, Nova Zelândia
        • New Zealand Clinical Research

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • O participante tem um índice de massa corporal (IMC) entre ≥18,0 e <32,0 kg/m2 e está com boa saúde (conforme determinado pelo investigador) com base no histórico médico, exame físico, ECG e resultados laboratoriais clínicos.
  • As participantes do sexo feminino devem não estar grávidas e ter um teste de gravidez sérico negativo na triagem e um teste de gravidez de urina negativo no Dia 1 ou Dia 1 (pré-dose).
  • Os participantes devem concordar em cumprir os requisitos contraceptivos especificados pelo protocolo.

Critérios de exclusão:

  • Infecção atual do vírus da imunodeficiência humana (HIV), vírus da hepatite B (HBV), vírus da hepatite C (HCV) ou vírus da hepatite A aguda (HAV).
  • História de qualquer doença que, na opinião do Investigador, possa confundir os resultados do estudo, representar um risco adicional na administração do medicamento do estudo ao sujeito, ou condição conhecida por interferir na absorção/distribuição/eliminação de medicamentos.
  • História de quaisquer reações alérgicas significativas relacionadas a medicamentos, como anafilaxia, síndrome de Stevens-Johnson, urticária ou alergia a múltiplos medicamentos.
  • História de abuso persistente de álcool ou abuso de drogas ilícitas nos 3 anos anteriores à triagem.
  • Participou de um estudo clínico envolvendo a administração de um medicamento experimental ou comercializado dentro de 30 dias ou 5 meias-vidas antes da triagem, o que for mais longo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Parte A: Coortes SAD 1-5, ABI-6250
Medicamento: ABI-6250
Dose única (SAD) ou dose uma ou duas vezes ao dia durante 10 dias (MAD)
Comparador de Placebo: Parte A: Coortes 1-5 do SAD, Placebo
Medicamento: Placebo
Dose única (SAD) ou dose uma ou duas vezes ao dia durante 10 dias (MAD)
Comparador de Placebo: Parte A: SAD Food Effect Coorte 6 (se aplicável): Placebo
Medicamento: Placebo
Dose única (SAD) ou dose uma ou duas vezes ao dia durante 10 dias (MAD)
Experimental: Parte B: Coortes MAD 1-4, ABI-6250
Medicamento: ABI-6250
Dose única (SAD) ou dose uma ou duas vezes ao dia durante 10 dias (MAD)
Comparador de Placebo: Parte B: Coortes MAD 1-4, Placebo
Medicamento: Placebo
Dose única (SAD) ou dose uma ou duas vezes ao dia durante 10 dias (MAD)
Experimental: Parte A: SAD Food Effect Coorte 6 ou 7: ABI-6250
Medicamento: ABI-6250
Dose única (SAD) ou dose uma ou duas vezes ao dia durante 10 dias (MAD)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Proporção de indivíduos com EAs, descontinuação prematura do tratamento devido a EAs e resultados laboratoriais anormais
Prazo: Desde a inscrição até 10 dias após a última dose, em horários pré-especificados
Desde a inscrição até 10 dias após a última dose, em horários pré-especificados
Área sob a curva de tempo de concentração plasmática (AUC) de ABI-6250
Prazo: Desde a inscrição até 10 dias após a última dose, em horários pré-especificados
Desde a inscrição até 10 dias após a última dose, em horários pré-especificados
Concentração plasmática máxima observada (Cmax) de ABI-6250
Prazo: Desde a inscrição até 10 dias após a última dose, em horários pré-especificados
Desde a inscrição até 10 dias após a última dose, em horários pré-especificados
Tempo para Cmax (Tmax) de ABI-6250
Prazo: Desde a inscrição até 10 dias após a última dose, em horários pré-especificados
Desde a inscrição até 10 dias após a última dose, em horários pré-especificados
Meia-vida de eliminação terminal aparente (t 1/2) de ABI-6250
Prazo: Desde a inscrição até 10 dias após a última dose, em horários pré-especificados
Desde a inscrição até 10 dias após a última dose, em horários pré-especificados
Eliminação Sistêmica Aparente (CL/F) de ABI-6250
Prazo: Desde a inscrição até 10 dias após a última dose, em horários pré-especificados
Desde a inscrição até 10 dias após a última dose, em horários pré-especificados
Volume Aparente de Distribuição (Vz/F) de ABI-6250
Prazo: Desde a inscrição até 10 dias após a última dose, em horários pré-especificados
Desde a inscrição até 10 dias após a última dose, em horários pré-especificados
AUCs e Cmax normalizados por dose de ABI-6250
Prazo: Desde a inscrição até 10 dias após a última dose, em horários pré-especificados
Desde a inscrição até 10 dias após a última dose, em horários pré-especificados

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Comparação da AUC plasmática entre tratamentos em jejum e com alimentação
Prazo: Desde a inscrição até 10 dias após a última dose, em horários pré-especificados
Desde a inscrição até 10 dias após a última dose, em horários pré-especificados
Comparação da AUC entre tratamentos em jejum e com alimentação
Prazo: Desde a inscrição até 10 dias após a última dose, em horários pré-especificados
Desde a inscrição até 10 dias após a última dose, em horários pré-especificados

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Assembly Biosciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
31 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
8 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
8 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
13 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
18 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
4 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de dezembro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • ABI-6250-101

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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