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Estabilização de sobredentaduras mandibulares com implante único colocado na região canina do lado mastigatório preferido (c-SIMO)

25 de março de 2025 atualizado por: Frauke Müller

Estabilização de overdentures mandibulares com um único implante colocado na região canina do lado de mastigação preferido em comparação com o conceito de tratamento de overdenture de implante único na linha média: um ECR com 5 anos de acompanhamento

Os investigadores estão avaliando o uso de um único implante para estabilizar próteses totais na mandíbula, na região canina do lado mastigatório preferencial. Eles estão conduzindo este estudo para determinar se este conceito de tratamento dá resultados satisfatórios e como ele se compara à posição padrão no centro do maxilar inferior.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
36

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Suíça
      • Geneva, Suíça, 1211
        • Recrutamento
        • University Clinics of Dental Medicine, University of Geneva
        • Contato:
        • Contato:
          • Sabrina Maniewicz

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Consentimento informado assinado pelo sujeito
  • Idade ≥ 60 anos
  • Desdentados e usando próteses maxilares e mandibulares completas suficientes ou que possam ser tornadas suficientes através de um reembasamento e/ou renovação dos dentes protéticos
  • Mandíbula desdentada cicatrizada (mínimo 6-8 semanas desde a última extração na zona anterior (4-4) e um ano na zona posterior (5-8))
  • Estado físico ASA1 e ASA2

Critérios de exclusão:

  • Contra-indicações para os dispositivos médicos utilizados, por ex. hipersensibilidade ou alergia conhecida
  • Assuntos vulneráveis
  • Inscrição do investigador, seus familiares, funcionários e demais pessoas dependentes
  • Não conformidade conhecida ou suspeita, abuso de drogas ou álcool
  • Incapacidade de realizar higiene bucal adequada
  • Incapacidade de seguir os procedimentos da investigação, por ex. devido a problemas de linguagem, distúrbios psicológicos, demência, Parkinson etc. do sujeito (Demência: pontuação no teste de desenho do relógio ≤ 5)
  • Fatores de risco cirúrgicos, como, entre outros, diabetes não controlado, imunossupressão, radiação, quimioterapia ou medicação antirreabsortiva (ex. Bisfosfonatos)
  • Hábito de fumar pesado: >20 cig/d
  • Bruxismo grave relatado ou hábitos de aperto, dor orofacial clinicamente presente
  • Depressão: Escala de Depressão Geriátrica > 9
  • Xerostomia: SSFR ≤ 0,7ml/min
  • Dimensões da crista <6 mm (largura) por 10 mm (altura) na área canina ou na linha média
  • Defeitos da crista que requerem procedimentos de aumento ósseo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: c-SIMO
Colocação de um implante na região dos caninos inferiores e sua utilização para estabilizar uma prótese total mandibular pré-existente.
Dispositivo: c-SIMO
Colocação de um implante na região dos caninos inferiores e sua utilização para estabilizar uma prótese total mandibular pré-existente.
Comparador Ativo: m-SIMO
Colocação de um implante na linha média da mandíbula e sua utilização para estabilizar uma prótese total mandibular pré-existente.
Dispositivo: m-SIMO
Colocação de um implante na linha média da mandíbula e sua utilização para estabilizar uma prótese total mandibular pré-existente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
OHIP-EDENT
Prazo: Do início ao acompanhamento de 5 anos
Questionário de qualidade de vida relacionada à saúde bucal
Do início ao acompanhamento de 5 anos
DSI
Prazo: Do início ao acompanhamento de 5 anos
Índice de satisfação com próteses dentárias (questionário)
Do início ao acompanhamento de 5 anos

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Lado de mastigação preferido
Prazo: Do início ao acompanhamento de 5 anos
Índice de assimetria
Do início ao acompanhamento de 5 anos
Eficiência de mastigação
Prazo: Do início ao acompanhamento de 5 anos
teste de capacidade de mistura de duas cores
Do início ao acompanhamento de 5 anos
Análise oclusal
Prazo: Do início ao acompanhamento de 5 anos
Sistema de pré-escala dentária
Do início ao acompanhamento de 5 anos
Índice de placa
Prazo: Desde a carga do implante até o acompanhamento de 5 anos
Índice de placa modificado (modPI)
Desde a carga do implante até o acompanhamento de 5 anos
Sangramento à sondagem
Prazo: Desde a carga do implante até o acompanhamento de 5 anos
Índice de sangramento modificado (modBI)
Desde a carga do implante até o acompanhamento de 5 anos
Profundidade de sondagem do bolso
Prazo: Desde a carga do implante até o acompanhamento de 5 anos
Profundidade de sondagem peri-implantar
Desde a carga do implante até o acompanhamento de 5 anos
Tecidos peri-implantares queratinizados
Prazo: Desde a carga do implante até o acompanhamento de 5 anos
Medição do tecido queratinizado ao redor dos implantes
Desde a carga do implante até o acompanhamento de 5 anos
Avaliação protética
Prazo: Desde a carga do implante até o acompanhamento de 5 anos
Número de complicações protéticas
Desde a carga do implante até o acompanhamento de 5 anos
Altura óssea peri-implantar
Prazo: Desde a carga do implante até o acompanhamento de 5 anos
Medido em radiografias
Desde a carga do implante até o acompanhamento de 5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Frauke Müller

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Sabrina Maniewicz, University of Geneva
  • Diretor de estudo: Frauke Müller, University of Geneva

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2031

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2031

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
15 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
26 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de março de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • DGPA_2024_02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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