Uma abordagem participativa para apoiar o rastreamento de tolerância à glicose na vida real de pacientes com diabetes tipo 2 (GluToTrack)
Estudos recentes mostram que as intervenções no estilo de vida, como exercício, dieta saudável e educação, podem ajudar a prevenir diabetes tipo 2 em indivíduos de alto risco e até reverter a doença em seus estágios iniciais. No entanto, poucos métodos foram desenvolvidos para usar a tecnologia moderna para ajudar as pessoas a gerenciar seu diabetes de maneira mais ativa, de acordo com a medicina participativa, onde os pacientes desempenham um papel fundamental em seu tratamento.
Neste estudo, propomos uma abordagem de saúde eletrônica para coletar automaticamente dados de saúde de pacientes, incluindo informações do Monitor contínuo de glicose (CGM) e outros dispositivos de rastreamento de saúde, em condições da vida real. Também desenvolveremos uma ferramenta simples e fácil de entender para rastrear o status metabólico do paciente, e analisaremos como ela se relaciona com as mudanças no estilo de vida usando os dados coletados durante o estudo.
Vinte indivíduos sedentários com diabetes tipo 2, não em tratamento de insulina, participarão do estudo. Todos os pacientes serão monitorados por duas semanas usando um dispositivo CGM e um rastreador de atividades. Durante a primeira semana, eles seguirão sua rotina diária normal, enquanto na segunda semana, serão solicitados a se envolver em atividades físicas moderadas todos os dias, consistindo em caminhar. No final de cada semana, os pacientes farão um teste de tolerância às refeições.
O principal objetivo do estudo é medir como os níveis de açúcar no sangue mudam ao longo das duas semanas, avaliando também o impacto das atividades diárias dos indivíduos, como o exercício. Desenvolveremos e usaremos modelos matemáticos para medir essa mudança. Um objetivo secundário é avaliar a facilidade de uso do sistema de saúde eletrônico para coleta de dados.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O diabetes mellitus (DM) representa uma das principais e mais rápidas emergências de saúde global de saúde. Aproximadamente 90% dos indivíduos com DM são afetados pelo diabetes tipo 2 (T2D), cujo gerenciamento geralmente começa com intervenções no estilo de vida, depois progredindo para um ou mais anti -hiperglicêmicos, enquanto finalmente se move para a terapia insulinosa. Com foco em DM2 não tratadas com insulina, as evidências mostraram modificações no estilo de vida, incluindo exercícios, dieta saudável e educação, para serem eficazes na reversibilidade da doença, mas também na prevenção da transição para T2D em indivíduos de alto risco (saudáveis). Isso exigiria a melhoria da medicina participativa, explorando o aumento do uso de smartphones na última década. Nessa estrutura, as plataformas tecnológicas seriam essenciais para o desenvolvimento de intervenções personalizadas e centradas no paciente que integram dados relatados pelo paciente, educação personalizada e feedback individualizado. Um componente fundamental dessas plataformas tecnológicas para medicina participativa em diabetes é representada por dispositivos contínuos de monitoramento de glicose (CGM). Esses dispositivos, utilizáveis em condições da vida real, fornecem informações rápidas sobre tendências e variabilidade da glicose, avisos para valores de glicose fora do alcance, bem como a capacidade de os médicos revisarem remotamente os perfis de glicose. Numerosos estudos mostraram benefícios do uso de dispositivos CGM principalmente em DM1D, mas recentemente também em DT2 avançado, enquanto apenas dados limitados estão disponíveis em DT2 não tratado com insulina. A crescente precisão desses dispositivos abriu o caminho para o desenvolvimento de ferramentas que avaliam a tolerância à glicose em condições da vida real. O desenvolvimento dessas ferramentas seria altamente benéfico para pacientes com T2D, permitindo fornecer informações sobre a eficácia da terapia e, possivelmente, a progressão da doença. Além disso, a incorporação dessas ferramentas em plataformas tecnológicas, capacitando intervenções participativas e apoiando o autogestão, seria fundamental para os pacientes e para o sistema de saúde.
O objetivo do projeto GLUTOTRACK é combinar modelos matemáticos de bioengenharia e uma plataforma de coleta de dados baseada em soluções de saúde M para desenvolver uma ferramenta para rastreamento de tolerância à glicose, além de avaliar o impacto das atividades diárias dos indivíduos, como exercício, a partir de dados de PGH e CGM coletados em condições reais. Os dados, necessários para a fase de validação do modelo matemático, serão coletados, explorando uma abordagem de saúde eletrônica que combina informática médica e vestíveis de dispositivos médicos, executando um ensaio clínico in vivo em uma população de 20 pacientes com T2D não tratado com insulina.
O ensaio clínico é uma análise de séries temporais interrompida. O estudo procura inscrever 20 participantes com T2D não tratado com insulina, 40 a 70 anos e fisicamente inativo (menos de 150 min/semana de atividade física moderada).
Durante a primeira visita (visita 1, dia 0) Os sinais vitais de rotina serão registrados e os wearables (um dispositivo CGM e um rastreador de atividades) e smartphones fornecidos. O estudo é estruturado em duas fases de uma semana: na primeira semana, os pacientes serão solicitados a manter seu estilo de vida já sedentário, enquanto durante a segunda semana, eles devem tomar pelo menos 10.000 etapas/dia, com a sessão substituída por pé e caminhada de intensidade de luz, para um total de pelo menos 150 minutos/semana de atividade física. No final da primeira semana (visita 2, dia 7) os participantes passam por um MMTT, que consiste na ingestão de uma refeição contendo 75 g de carboidratos e o desenho de 10 amostras de plasma para a medição de concentrações de glicose plasmática, insulina e peptídeo C. No final da segunda semana (visita 3, dia 14), os indivíduos repetirão o MMTT para também avaliar o impacto potencial da intervenção da atividade física na tolerância à glicose.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Enea Parimbelli
- Número de telefone: +39 0382 9895981
- E-mail: enea.parimbelli@unipv.it
Locais de estudo
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Pavia, Itália, 27100
- Recrutamento
- Istituti Clinici Scientifici Maugeri di Pavia
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Diagnóstico de T2D não tratado com insulina (não tratado ou apenas com metformina);
- Fisicamente inativo (menos de 150 minutos/semana de atividade física moderada);
- Idade entre 40 e 70 anos;
- HbA1c abaixo de 8,5%.
Critérios de exclusão:
- Diagnóstico de diabetes menos de 3 anos antes do início do estudo;
- Gravidez;
- Doença cardíaca sintomática, p. História do infarto do miocárdio, desvio coronariano, procedimento de stent, angina ou qualquer evento cerebrovascular isquêmico;
- O uso de um medicamento que afeta significativamente o metabolismo da glicose (esteróides orais);
- Uso de um medicamento que reduz significativamente a freqüência cardíaca (betabloqueadores, reserpina, guanetidina, metildopa, clonidina, cimetidina, digital, bloqueadores de canais de cálcio, amiodarona, medicamentos antiarrítmicos ou lítio);
- Fibrilação atrial;
- Uso de um marcapasso eletrônico.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção de atividade física
Os participantes do estudo serão monitorados por duas semanas com um dispositivo CGM e um rastreador de atividades.
Durante a primeira semana, os participantes seguirão sua rotina diária habitual, enquanto na segunda semana, os sujeitos serão solicitados a se envolver em atividade física diária, consistindo em caminhar
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Na primeira semana, os pacientes serão solicitados a manter sua vida sedentária normal, passando a maior parte do dia de vigília sentado. Durante a segunda semana, os participantes serão solicitados a tomar pelo menos 10.000 etapas/dia, com a sessão substituída por pé e caminhada de intensidade da luz. Veja doi: 10.1007/s00125-016-4161-7 |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança no controle de glicose no sangue durante as duas semanas de estudo
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento em 2 semanas
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A estimativa do índice de disposição (DI) requer medições plasmáticas em ambiente hospitalizado. Os pesquisadores propõem um modelo capaz de estimar o DI a partir de dados CGM coletados em condição ambulatorial. O DI (Índice de tolerância à glicose) quantificado usando modelos matemáticos de dados de saúde gerados pelo paciente e dados de CGM, e a referência um, a partir de medições plasmáticas, será calculada para avaliar se estes são afetados ou não pela atividade física. Além disso, a área sob a curva de glicose medida pelo dispositivo CGM será avaliada para avaliar o efeito da intervenção. |
Da inscrição até o final do tratamento em 2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Colaboradores
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Jackson MA, Ahmann A, Shah VN. Type 2 Diabetes and the Use of Real-Time Continuous Glucose Monitoring. Diabetes Technol Ther. 2021 Mar;23(S1):S27-S34. doi: 10.1089/dia.2021.0007.
- Dehghani Zahedani A, Shariat Torbaghan S, Rahili S, Karlin K, Scilley D, Thakkar R, Saberi M, Hashemi N, Perelman D, Aghaeepour N, McLaughlin T, Snyder MP. Improvement in Glucose Regulation Using a Digital Tracker and Continuous Glucose Monitoring in Healthy Adults and Those with Type 2 Diabetes. Diabetes Ther. 2021 Jul;12(7):1871-1886. doi: 10.1007/s13300-021-01081-3. Epub 2021 May 28.
- Duvivier BM, Schaper NC, Hesselink MK, van Kan L, Stienen N, Winkens B, Koster A, Savelberg HH. Breaking sitting with light activities vs structured exercise: a randomised crossover study demonstrating benefits for glycaemic control and insulin sensitivity in type 2 diabetes. Diabetologia. 2017 Mar;60(3):490-498. doi: 10.1007/s00125-016-4161-7. Epub 2016 Nov 30.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CTSPV46-24
- P2022XSFA7 (Número de outro subsídio/financiamento: PRIN 2022 PNRR - MIUR (Italian Ministry of University and Research))
- F53D23008460001 (Número de outro subsídio/financiamento: CUP UO UNIPV Pavia)
- C53D23007310001 (Número de outro subsídio/financiamento: CUP master)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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