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Segurança e eficácia do crofelemer em pacientes adultos com síndrome do intestino curto e insuficiência intestinal (SBS-IF) sem cólon em continuidade (CIC) (CRO-SBS-IF)

5 de junho de 2026 atualizado por: Napo Therapeutics, S.p.A.

Um estudo de fase 2, controlado por placebo, randomizado e duplo-cego de 2 doses de crofelemer para o tratamento de pacientes adultos com síndrome do intestino curto e insuficiência intestinal (SBS-IF) sem cólon-continuidade (CIC)

Um estudo de 24 semanas, randomizado, controlado por placebo e duplo-cego para avaliar a eficácia, a segurança e a tolerabilidade do crofelemer em pacientes com síndrome do intestino curto e insuficiência intestinal (SBS-IF) sem cólon em continuidade (CIC) que requerem suporte parental (PS).

O medicamento de estudo cego será administrado por via oral (ou enteralmente) três vezes ao dia (TID) como uma nova formulação de Crofelemer, pó de Crofelemer para solução oral ou uma formulação de pó de placebo correspondente para solução oral.

Os pacientes serão randomizados na proporção de 1: 1: 1 para Crofelemer 3 mg/kg/dose Tid, Crofelemer 10 mg/kg/dose Tid ou placebo e a randomização será estratificada pelo volume de PS da linha de base (≤4 ou> 4 l/semana).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo de 24 semanas, randomizado, controlado por placebo e duplo-cego para avaliar a eficácia, a segurança e a tolerabilidade do crofelemer em pacientes com síndrome do intestino curto e insuficiência intestinal (SBS-IF) sem o cólon-continuidade (CIC) que requer suporte parenteral (PS).

Após um período de triagem de até 4 semanas e um período de estabilização de PS que durará de 2 a 12 semanas, pacientes elegíveis que atendem aos requisitos de estabilização serão randomizados 1: 1: 1 para os seguintes grupos de tratamento e inseridos no período de tratamento duplo-cego de 24 semanas:

  • Crofelemer 3 mg/kg/dose Tid, manhã, meio -dia e noite;
  • Crofelemer 10 mg/kg/dose Tid, manhã, meio -dia e noite;
  • Matched Placebo Tid, manhã, meio -dia e noite.

As visitas durante o período de tratamento de 24 semanas serão realizadas na linha de base (dia 0) e após 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20 e 24 semanas de tratamentos.

No final do período de tratamento de 24 semanas, os pacientes serão acompanhados por 4 semanas para segurança.

Para os objetivos primários e secundários, as mudanças entre os dois braços de Crofelemer e Placebo serão avaliadas durante o período de tratamento de 24 semanas em relação à linha de base.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

18

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Sara Papetti, MA
  • Número de telefone: +39 3397978779
  • E-mail: spapetti@napo.eu

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Aachen, Alemanha, 52074
        • Recrutamento
        • Universitäatsklinik RWTH
        • Investigador principal:
          • Martin von Websky, MD
      • Berlin, Alemanha, 10117
        • Recrutamento
        • Charité Universitätsmedizin
        • Investigador principal:
          • Elisabeth Blüthner, MD
      • Essen, Alemanha, 45147
        • Recrutamento
        • Universitätsklinikum
        • Investigador principal:
          • Christoph Schramm, MD
      • Hamburg, Alemanha, 20099
        • Recrutamento
        • Asklepios Klinik St. Georg
        • Investigador principal:
          • Ulrich-Frank Pape, MD
      • Rostock, Alemanha, 18057
        • Recrutamento
        • Universitätsmedizin
        • Investigador principal:
          • Georg Lamprecht, MD
      • Bologna, Itália, 40138
        • Recrutamento
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna Policlinico S. Orsola-Malpighi
        • Investigador principal:
          • Anna Simona Sasdelli, MD
      • Naples, Itália, 80131
        • Recrutamento
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II
        • Investigador principal:
          • Fabrizio Pasanisi, MD
      • Padova, Itália, 35128
        • Recrutamento
        • Ospedale Università di Padova
        • Investigador principal:
          • Edoardo Savarino, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão

Os pacientes serão incluídos no estudo se atenderem a todos os seguintes critérios:

  1. Os pacientes devem entender e fornecer consentimento informado por escrito antes que possam participar do estudo. Eles devem entender os procedimentos do estudo e estar dispostos a concluir as avaliações necessárias;
  2. Pacientes do sexo masculino e feminino com idade ≥ 18 anos;
  3. Pacientes com SBS com insuficiência intestinal e sem cólon em continuidade que não são elegíveis ou não estão dispostos a receber um GLP-2 comercializado aprovado;
  4. Pacientes com histórico de SBS, resultando em insuficiência intestinal causada por uma grande ressecção intestinal (por exemplo, lesão, câncer*, doença de Crohn, doença vascular, volvulus) sem cólon em continuidade (pacientes com duodenostomia, jejunostomia ou ileostomia). A insuficiência intestinal será definida de acordo com as recomendações da Sociedade Europeia de Nutrição Clínica e Metabolismo (ESPEN), isto é, uma redução da função intestinal abaixo do mínimo necessário para a absorção de macronutrientes e/ou água e eletrólitos, que a suplementação intravenosa (IV) é necessária para manter a saúde e/ou crescimento. *Pacientes com histórico de câncer devem estar em remissão nos últimos 6 meses e com terapia anticâncer não em andamento (é permitida terapia hormonal a longo prazo).
  5. Comprimento restante mínimo de 100 cm de intestino delgado;
  6. Pelo menos 6 meses se passaram desde a última ressecção cirúrgica intestinal;
  7. Nenhuma cirurgia restauradora planejada durante todo o período do estudo;
  8. Pacientes com pelo menos 4 meses contínuos de dependência de PS (nutrição parenteral e/ou fluidos intravenosos);
  9. Diarréia não infecciosa crônica definida como passagem de pelo menos 1 fezes aquosas soltas por dia por mais de 4 semanas consecutivas.
  10. Pacientes que recebem suporte parenteral estável (fluidos, eletrólitos e/ou nutrientes) pelo menos três dias por semana e um mínimo de 2 litros de PS por semana, para atender às necessidades calóricas, fluidas ou de eletrólitos;
  11. Pacientes com doença de Crohn terão que estar em remissão clínica por ≥ 12 semanas;
  12. Os pacientes devem ser capazes de ingerir alimentos sólidos ou semi-sólidos e beber líquidos;
  13. Se tomada na triagem, o uso de agentes antimotilidade e antidiarrealmente (loperamida, difenoxilato, codeína e outros opiáceos), antagonistas do receptor de H2, inibidores da bomba de prótons, a primavera de sequestros biliares, a média de glutamina, os diuréticos e as soluções de reidratação orais para serem necessárias para serem necessárias para ser a ser a mais que seqüestrar a primavera; a média de re-re-re-re-re-ridatação é necessária para serem necessários para ser a ser a mais que seqüestrar a primavera;
  14. Se o potencial feminino e com o potencial do paciente deve usar uma "medida contraceptiva eficaz aceitável" durante toda a duração do estudo e por 4 semanas após a última dose. Os métodos aceitáveis ​​de controle de natalidade que resultam em uma taxa de falha superior a 1% ao ano incluem: Contracepção hormonal oral somente de progestogênio, onde a inibição da ovulação não é o modo primário de ação do sexo masculino ou feminino com ou sem espermicídio, o diafragma ou a esponja com espermídeos (uma combinação de preservativo com um sepôs, diafragmão, diafragma ou esponja ou espímero de espermato aceitável). Os pacientes do sexo masculino devem concordar em usar uma forma aceitável de controle de natalidade e não doar esperma durante o estudo e por 4 semanas após a última dose.
  15. Se o potencial de fêmeas e filhos, o paciente deve ter um teste negativo de gravidez na urina antes da primeira administração do produto investigacional;
  16. Estado de saúde geral satisfatório, conforme determinado pelo investigador com base no status médico atual, histórico médico e exame físico.

Critérios de exclusão

Os pacientes não podem ser incluídos no estudo se atender a algum dos seguintes critérios:

  1. Índice de massa corporal (IMC) <17,5 ou> 30 kg/m2;
  2. Presença de aderências intestinais clinicamente significativas e/ou dor abdominal crônica que podem interferir na conduta do estudo;
  3. Pacientes com sinais radiológicos (radiografia e/ou CT) de dilatação intestinal ou pseudo-obstrrição;
  4. A doença de Crohn ativa, avaliada por procedimentos padrão empregados pelo investigador;
  5. Doença inflamatória intestinal (DII) que exigiu terapia imunossupressora que foi introduzida ou alterada nos últimos 3 meses ou tratamento com biológicos nos últimos 6 meses;
  6. Cirurgia intestinal ou outra grande agendada dentro do prazo do estudo;
  7. Sangue visível nas fezes nas últimas 12 semanas;
  8. Enterite por radiação em andamento ou presença de tecido enteral danificado devido a enterite por radiação, esclerodermia, doença celíaca, sprue refratário ou tropical;
  9. Sistema imunológico comprometido (por exemplo, síndrome da imunológica adquirida [AIDS], imunodeficiência combinada grave);
  10. Função hepática inadequada: alanina aminotransferase (ALT) e/ou aspartato aminotransferase (AST) e/ou bilirrubina total e/ou fosfatases alcalinas> 2 vezes os valores relativos médios do paciente nos últimos 3 meses;
  11. Função renal inadequada: creatinina sérica ou nitrogênio da uréia no sangue> 2 vezes o limite normal superior (UNL);
  12. Sódio urina <20 mmol/dia;
  13. Mais de quatro internações hospitalares relacionadas à SBS (a menos que uma ou mais admissões descartasse sepse da linha) nos últimos 12 meses ou admissão hospitalar nas últimas 4 semanas;
  14. Uso concorrente ou passado do infliximabe, hormônio do crescimento ou fatores de crescimento, como peptídeo-2 do tipo glucagon nativo (GLP-2) ou outra terapia biológica nas últimas 12 semanas;
  15. Uso de corticosteróides sistêmicos, metotrexato, ciclosporina, tacrolimus, sirolimus, octreotídeo, glutamina intravenosa nas últimas 4 semanas;
  16. Uso de antibióticos na última semana ou infecção ativa;
  17. História do abuso de álcool (bebendo mais de 12 g/dia de álcool para mulheres e 24 g/dia de álcool para homens) ou abuso de drogas no ano passado;
  18. Mulheres grávidas ou lactantes;
  19. História de doenças psiquiátricas que levam a considerar o paciente como incapacitado e impedi -lo a fornecer consentimento informado;
  20. História de qualquer outra doença concomitante crônica ou aguda não controlada que, na opinião do investigador, contrataria a participação do estudo ou a interpretação confusa dos resultados;
  21. Paciente não é capaz de entender ou não estar disposto a aderir aos cronogramas de visita de estudo e outros requisitos de protocolo;
  22. Participação em qualquer outro estudo clínico intervencionista dentro de cinco vezes a meia-vida do medicamento investigacional / metabólitos relevantes (do estudo clínico anterior) ou 4 semanas (o que for mais longo) antes da triagem;
  23. Hipersensibilidade/alergia conhecida para qualquer componente do IP.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Crofelemer 3 mg/kg/dose três vezes ao dia (TID)
Os participantes randomizados para o braço Crofelemer 3 mg/kg/dose receberão Crofelemer 3 mg/kg/dose por rota oral três vezes por dia (Tid) de manhã, meio -dia e noite por 24 semanas.
Crofelemer Pó para Solução Oral
Experimental: Crofelemer 10 mg/kg/dose três vezes ao dia (TID)
Os participantes randomizados para o braço Crofelemer 10 mg/kg/dose receberão Crofelemer 10 mg/kg/dose por rota oral três vezes por dia (Tid) de manhã, meio -dia e noite por 24 semanas.
Crofelemer Pó para Solução Oral
Comparador de Placebo: Placebo correspondente três vezes por dia (TID)
Os participantes randomizados para o braço de placebo correspondentes receberão placebo correspondente por rota oral três vezes por dia (Tid) de manhã, meio -dia e noite por 24 semanas.
Placebo em pó correspondente para solução oral

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Segurança e tolerabilidade
Prazo: 24 semanas
Frequência de eventos de tratamento-emver
24 semanas
Segurança e tolerabilidade
Prazo: 24 semanas
Frequência de interrupção de IP e/ou descontinuação considerada relacionada ao medicamento do estudo
24 semanas
Eficácia preliminar
Prazo: 24 semanas
Mudança no volume semanal das fezes da linha de base, medindo e registrando o volume diário de fezes no diário diário do paciente
24 semanas
Preliminary Efficacy
Prazo: 24 weeks
Change in weekly volume of parenteral support (PS: parenteral nutrition (PN) with or without intravenous (IV) fluid volume) from baseline, by recording PS volume in the patient daily diary
24 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no volume de suporte parenteral
Prazo: 24 semanas
Mudança da linha de base no volume semanal de PS em diferentes pontos de tempo de estudo, conforme registrado no diário diário do paciente
24 semanas
Mudança na ingestão de calorias de suporte parenteral
Prazo: 24 semanas
Mudança no número total de calorias administradas, conforme detalhado na prescrição do PS escrita pelo médico do estudo
24 semanas
Mudança na ingestão de eletrólitos de suporte parenteral
Prazo: 24 semanas
Mudança no número total de eletrólitos administrados, conforme detalhado na prescrição do PS escrita pelo médico do estudo
24 semanas
Mudança na ingestão semanal de volume oral
Prazo: 24 semanas
Mudança da linha de base na ingestão semanal de volume de líquido oral, conforme registrado no diário diário do paciente
24 semanas
Proporção de pacientes com mudança no número de dias/semana de ps
Prazo: 24 semanas
Proporção de pacientes com pelo menos um dia redução no PS semanal
24 semanas
Número de dias/semana de ps
Prazo: 24 semanas
Mudança no número de dias/semana de requisitos de PS da linha de base
24 semanas
Mudança no volume de fezes soltas/aquosas
Prazo: 24 semanas
Mudança da linha de base em fezes semanais soltas/aquosas, medidas pelo volume na bolsa de ostomia ou em outros dispositivos de medição e registrados no diário diário do paciente
24 semanas
Mudanças da linha de base na consistência das fezes
Prazo: 24 semanas
Gravando a consistência das fezes de cada banquinho usando a escala de Bristol Stool de 7 pontos no diário diário do paciente
24 semanas
Mudanças nos parâmetros de laboratório
Prazo: 24 semanas
Alterações da linha de base dos valores individuais do laboratório em uma análise química e do painel metabólico
24 semanas
Mudanças no exame físico
Prazo: 24 semanas
Alterações da linha de base nos achados do exame físico (como cabeça, orelhas, olhos, nariz, boca, pele, coração, pulmão, linfonodos, sinais e sintomas gastrointestinais, esqueléticos e neurológicos)
24 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças na qualidade de vida (QV)
Prazo: 24 semanas
Medindo a qualidade de vida através da administração do questionário SBS-QOL (17 perguntas a serem respondidas com uma escala visual analógica) juntamente com questões adicionais de diário diário
24 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de maio de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

1 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de junho de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NP303-501
  • 2024-511994-31-00 (Ctis)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .