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Nova fórmula de medicina chinesa para diabetes

16 de maio de 2025 atualizado por: Juliana Chan, Chinese University of Hong Kong

Segurança clínica, eficácia e avaliação multiomica de uma nova fórmula de medicina chinesa no diabetes tipo 2: efeitos na função de células beta e resistência à insulina

O diabetes é uma das principais causas de doenças cardíacas, derrame, insuficiência renal, câncer e morte prematura. Um em cada 10 adultos é afetado pelo diabetes. O controle precoce da alta gluocse do sangue evita a deterioração progressiva e a escalada do tratamento. Pessoas com diabetes têm secreção de insulina prejudicada, o único hormônio que pode diminuir a glicose no sangue ou a resistência à ação da insulina. Existem trilhões de microrganismos (pequenos seres vivos, incluindo bactérias) no intestino que podem interagir com alimentos e remédios para alterar as funções corporais, incluindo secreção de insulina e suas ações. Estudos em animais e humanos sugeriram que uma medicina tradicional chinesa (MTC) contendo uma combinação de quatro ervas (Jinmai, abreviada como JM) reduziu a glicose no sangue pelo aumento da secreção de insulina acompanhada por mudanças favoráveis ​​nas bactérias intestinais e expressão de informações genéticas que regulam as funções corporais.

Neste estudo, as pessoas com diabetes tipo 2 diagnosticadas por menos de 6 anos e não são tratadas com drogas de redução de glicose são designadas aleatoriamente para receber 1) JM de alta dose de JM (JM-HD) ou 2) JM de baixa dose (JM-LD) ou 3) de fútilmodonos de 24 anos. Compararemos as habilidades desses três produtos combinados para reduzir a glicose no sangue durante um período de duas horas após tomar uma bebida nutricional às 0, 12 e 24 semanas. O tratamento atribuído será interrompido por 12 semanas e o teste será repetido para verificar se a melhoria é sustentada. As amostras serão coletadas nas semanas 0 e 24 (no tratamento) e na semana 36 (12 semanas de fora do tratamento) para comparar alterações nas bactérias intestinais nas fezes e na expressão de informações genéticas que produzem proteínas que regulam a glicose no sangue entre esses três grupos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pessoas com secreção prejudicada de insulina das células beta pancreáticas são a principal causa do diabetes tipo 2 (T2D). Isso pode ser demonstrado medindo a secreção de insulina após um teste de tolerância à glicose oral de 75 gramas (OGTT) ou um teste de tolerância à refeição mista (MMTT). Outros processos fisiopatológicos subjacentes a diabetes incluem a não supressão do glucagon de células alfa pancreáticas com aumento da glicose no sangue em jejum, incretina anormal (por exemplo Glucagon como peptídeo Glp1) secreção do intestino que aumenta a secreção de insulina durante a ingestão de alimentos, bem como mudanças na microbiota intestinal que podem interagir com alimentos e medicamentos para alterar a secreção hormonal e o meio metabólico. Obesidade, hiperglicemia e dislipidemia podem alterar as vias inflamatórias, fatores de transcrição e estresse oxidativo, resultando em um comprometimento adicional da secreção de insulina e suas ações. A obtenção precoce do controle glicêmico pode quebrar esses ciclos cruéis, melhorar a durabilidade glicêmica e reduzir a escalada do tratamento progressivo.

Vários ensaios clínicos randomizados (ECRs) e metanálises indicam que o TCM contendo múltiplos componentes ativos pode prevenir e controlar o diabetes em humanos. Em estudos em animais, nosso grupo relatou primeiro que uma combinação de extratos de 3 ervas (Rhizoma Coptidis; Astragali Radix; Lonirerae japonicae flos, abreviado como cal) reduziu a glicose no sangue em ratos diabéticos com melhora sustentada na resistência à insulina e função da célula beta, acompanhada pela resolução da gordura. Esses efeitos persistiram por semanas ou meses após a descontinuação do tratamento, dependendo da duração do tratamento. Essas melhorias foram acompanhadas por alterações na expressão gênica (RNA e microRNA) implicadas no metabolismo energético. Em outro estudo animal, primeiro relatamos que os extratos dos Ophiopogonis (OPH) aumentaram a secreção de insulina, a inflamação reduzida e a massa de ilhotas expandida com a redução da glicose no sangue.

Com base nesses estudos mecanicistas, projetamos uma fórmula proprietária que consiste em Cal Plus OPH (referido como Jinmai, JM). Randomamos pessoas com pré-diabetes para receber tratamento de 12 semanas apenas com 1) cal, 2) Cal+OPH Baixa dose (JM-LD), 3) Cal+OPH dose muito baixa (JM-VLD) e 4) Consulta com os profissionais de CM (controle), seguido de descontinuação do tratamento por 12 semanas. Entre esses quatro grupos, os participantes tratados com JM-LD apresentaram redução significativa na glicose no sangue e aumento da secreção de insulina durante 75 gramas de OGTT. Esse efeito foi sustentado após a descontinuação do JM-LD por 3 meses. A análise de microbiota e RNA indicou que o JM-LD causou alterações favoráveis ​​na expressão de microbiota e genes que se correlacionavam com essas alterações metabólicas.

Com base nessas evidências consistentes, produzimos uma fórmula JM proprietária que consiste em uma combinação fixa de extratos de CAL com baixa dose (JM-LD) ou extratos de alta dose de OPH (JM-HD) sob boa prática de fabricação. O estudo foi aprovado pelo Departamento de Saúde de Hong Kong para uso em investigação destinado a registrar JM como um novo CM para prevenção e tratamento de DM2.

Hipótese:

Um tratamento de 24 semanas com JM em pessoas com T2D reduz a excursão de glicose e melhora a função das células beta através de mudanças na microbiota intestinal e na expressão de genes

Desenho do estudo:

Um ECR duplo-cego, controlado por placebo, para avaliar a eficácia, a segurança e os efeitos multiômicos da JM e sua dose ideal em pessoas com DM2 precoce (dentro de 6 anos) não tratadas com drogas de redução de glicose.

Intervenção:

Randomizado na proporção de 1: 1: 1 para receber tratamento de 24 semanas com

  1. JM-LD em forma de pó (13,5 g duas vezes ao dia) a ser dissolvido em 250 ml de água quente
  2. JM-HD em forma de pó (13,5 g duas vezes ao dia) a ser dissolvido em 250 ml de água quente ou
  3. Combinando placebo em pó (13,5 g duas vezes ao dia) a ser dissolvido em 250 ml de água quente, seguida de descontinuação do tratamento por 3 meses

Objetivo Primário:

Para comparar mudanças na excursão de glicose durante o MMTT após o tratamento de 24 semanas com JM-LD ou JM-HD em comparação com o placebo

Objetivos secundários:

  1. Para avaliar o efeito sustentado do JM na exursão da glicose durante o MMTT 12 semanas após a descontinuação do JM em comparação com o placebo
  2. Para comparar mudanças nos fatores de risco cardiometabólicos, incluindo pressão arterial, lipídios e peso corporal e HbA1c, bem como secreção e resistência de insulina durante o MMTT após 24 semanas de tratamento JM em comparação com o placebo
  3. Para comparar mudanças nos biomarcadores e multiomics e suas correlações com mudanças metabólicas após 24 semanas de tratamento JM em comparação com o placebo

Medida de desfecho primário:

Diferença entre grupos na área abaixo da curva de glicose plasmática (AUC-PG) durante o MMTT no grupo JM versus alterações no grupo placebo (diferença de diferença) da semana 0 a 24 (no tratamento)

Tamanho da amostra:

No estudo de 12 semanas de 12 semanas de JM versus placebo em pessoas com pré-diabetes, a média (DP) da AUC-PG durante o OGTT no grupo placebo foi de 18,9 (1,8) mmol/L/min. A AUC-PG foi de 1,89 mmol/l/min, ou seja, 10% menor no grupo JM-LD do que no grupo placebo. Com base em uma estimativa conservadora de uma margem de superioridade de 0,945 (5% da diferença média) em favor do JM-HD versus placebo, 45 participantes em cada braço são necessários para atingir uma potência de 80% no nível de significância unilateral de 5%. Permitindo uma taxa de queda de 20%, atribuiremos 54 participantes a cada um dos 3 grupos com um total de 162 participantes.

Local de estudo:

O estudo será realizado no Ward 3M, Diabetes and Endócrine Research Center, Hospital Príncipe de Gales, de acordo com a declaração de Helsinque e boa prática clínica (GCP) e procedimentos de operação padrão (SOP) estipulados pelo Escritório de Gerenciamento de Pesquisa Clínica CuHK-NTEC

Significado do estudo:

Este RCT controlado por placebo duplo-cego fornecerá dados no suporte aos efeitos benéficos de uma nova fórmula proprietária de CM (JM) na excursão glicêmica em pessoas com DM2 precoce como uma opção terapêutica. Os efeitos do JM na função das células beta, resistência à insulina, biomarcadores, multiomics e microbiota intestinal explicarão os mecanismos subjacentes aos benefícios do JM. Esses dados fornecerão a base para a condução do estudo em larga escala para examinar os efeitos do JM na prevenção do T2D e sua progressão para doenças não transmissíveis.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

162

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Juliana CN Chan, MD
  • Número de telefone: +85235053138
  • E-mail: jchan@cuhk.edu.hk

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Department of Medicine and Therapeutics, The Chinese University of Hong Kong (CUHK), Ward 3M, Diabetes and Endocrine Research Centre, 3/F Day Treatment Block and Children Wards (Old Block), Prince of Wales Hospital
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Juliana CN Chan, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Diabetes com base em 1) HbA1c≥6,5% ou 2) OGTT de 75 gramas (PG em jejum ≥7 mmol/L ou 2-h pg≥11,1 mmol/L) com 2 valores anormais em indivíduos sem sintomas ou 1 valor anormal em indivíduos com sintomas com sintomas
  • HbA1c≤8%
  • Idade ≥ 18 anos - 70 anos (inclusive)
  • Índice de massa corporal (IMC) ≥18 kg/m2
  • Etnia chinesa
  • Duração do T2D (sem histórico de cetose ou requisito contínuo de insulina dentro de 12 meses após o diagnóstico) ≤ 6 anos
  • Não em nenhum medicamento para abaixar glicose nos últimos 3 meses

Critérios de exclusão:

  • Não disposto a participar do estudo ou aderir aos procedimentos de estudo
  • Histórico médico significativo, incluindo, entre outros, o histórico de doenças cardiovasculares (AVC, doenças cardíacas isquêmicas, doenças vasculares periféricas) nos últimos 6 meses, taxa estimada de filtração glomerular (EGFR) <60 ml/min/1.73M2 e/ou disfunção hepática (AST e/ou ALT≥1,5 vezes o limite superior do normal)
  • História de abuso de drogas ou ingestão excessiva de álcool com base no julgamento do investigador
  • Desidratação, diarréia ou vômito no momento do recrutamento
  • Indivíduos com infecção grave, em período perioperatório ou com ferimentos graves no momento do recrutamento
  • Indivíduos com hemoglobina no sangue fora da faixa normal (homem: 13.5-17.5 g/dl e fêmea: 12.0-15.5 g/dl)
  • Uso de suplementos alimentares ou produtos de saúde que podem afetar o metabolismo da glicose ou o peso corporal dentro de 1 mês antes da primeira dose, conforme julgado pelo investigador
  • Amamentação, mulheres grávidas ou mulheres com planos para gravidez
  • Indivíduos que usam varfarina ou outros medicamentos que podem causar interações de ervas-drogas, conforme julgado pelo investigador
  • Indivíduos com deficiência de G6pd conhecida ou histórico conhecido de interações com drogas de ervas
  • HbA1c> 8,0% na triagem, tratado ou não tratado
  • Uso de medicamentos para perda de peso atualmente ou dentro de 1 mês antes da primeira dose
  • Uso de qualquer droga de redução de glicose
  • Cirurgia metabólica anterior
  • História conhecida de distúrbios da tireóide
  • História de reações clinicamente significativas de hipersensibilidade a medicamentos
  • Uso de qualquer medicamento investigacional dentro de 3 meses antes da triagem
  • O uso de quaisquer substratos sensíveis ou transportador de ânions orgânico (OAT) 1 ou 2, ou inibidores de OAT1 ou OAT2 da randomização para o estudo de fechamento da visita (exemplos de substratos de OAT1 incluem Adefovir, Ciprofloxacina, furosemida, tenofovir. Exemplos de substrato de OAT2 incluem metformina. Exemplos de inibidores de OAT1 incluem probenecidas. Exemplos de inibidores de OAT2 incluem cimetidina, dolutegravir, isavuconazol, ranolazina).
  • Uso de quaisquer substratos transportadores de OATP1B1 da randomização para o estudo de fechamento da visita (os exemplos incluem atorvastatina, lovastatina, pitavastatina, pravastatina, glyburide, paclitaxel, exofenadina, Elagolix, docetaxel, bosentan).
  • O uso de quaisquer substratos de gp P ou inibidores de gp p da randomização para o estudo de fechamento da visita (exemplos de subestados de gp P incluem digoxina, fexofenadina, etaxilato de dabigatran, edoxaban. Exemplos de inibidores de p-gp incluem amiodarona, claritromicina, eritromicina, itraconazol, cetoconazol, cobicistat, ciclosporina, dronenarna, lapatinibe, lopinavir e ritonavir)
  • BP ≥140 mmHg (sistólico) ou 90 mmHg (diastólico) tratado ou não tratado.
  • Quaisquer condições consideradas inadequadas pelos investigadores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo JM-LD
Nome: JM-LD embalado em Illumina Foil Formulário: Pó dissolvido em 250 ml de água quente dosagem 13,5 g por pacote Frequência: Duas vezes diário Duração: 24 semanas
Fórmula proprietária de extratos de Rhizoma Coptidis, Astragali Radix Lonicorae japonicae flos (cal) mais extrato de dose baixa de Ophiopogonis radix
Outros nomes:
  • Jinmai (cal+ dose baixa Ophiopogonis radix)
Experimental: Grupo JM-HD
Nome: JM-HD embalado em Illumina Foil Formulário: Pó dissolvido em 250 ml de água quente dosagem 13,5 g por pacote Frequência: duas vezes diariamente Duração: 24 semanas
Fórmula proprietária de extratos de rizoma de Coptidis, Astragali Radix, Lonicae japonicae flos (cal) mais extrato de dose alta de Ophiopogonis radix
Outros nomes:
  • Jinmai (cal+ dose alta Ophiopogonis radix)
Comparador de Placebo: Grupo Placebo
Nome: Placebo em Illumina Foil Formulário: Pó dissolvido em 250 ml de água quente dosagem 13,5 g por pacote Frequência: Duas vezes ao dia Duração: 24 semanas
Placebo que consiste em excipientes, colorir e ingredientes alimentares para fornecer uma mistura de pó do mesmo peso com cor, textura e odor semelhantes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferença de diferença na excursão glicêmica durante o MMTT após 24 semanas de tratamento JM
Prazo: Da semana 0 a semana 24
Diferença entre grupos nas mudanças na área sob a curva de glicose plasmática (AUC-PG) durante o MMTT de 2 horas no grupo JM versus alterações no grupo placebo
Da semana 0 a semana 24

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferença de diferença na excursão glicêmica durante o MMTT 12 semanas de desconto em tratamento JM
Prazo: Da semana 24 à semana-36 (fora do tratamento)
Diferença entre grupos na AUC-PG durante o MMTT de 2 horas no grupo JM versus alterações no grupo placebo
Da semana 24 à semana-36 (fora do tratamento)
Diferença de diferença na resistência à insulina após 24 semanas de tratamento JM
Prazo: Da semana 0 a semana 24
Diferença entre grupos nas mudanças no HOMA-IR no grupo JM versus mudanças no grupo placebo
Da semana 0 a semana 24
Diferença de diferença na função da célula beta após 24 semanas de tratamento JM
Prazo: Da semana 0 a semana 24
Diferença entre grupos nas mudanças no HOMA-BETA no grupo JM versus mudanças no grupo placebo
Da semana 0 a semana 24
Diferença de diferença na secreção de insulina após 24 semanas de tratamento JM
Prazo: Da semana 0 a semana 24
Diferença entre grupos nas alterações no índice insulinogênico derivado de PG e insulina medida durante a MMTT no grupo JM versus mudanças no grupo placebo
Da semana 0 a semana 24
Diferença de diferença na sensibilidade à insulina após 24 semanas de tratamento JM
Prazo: Da semana 0 a semana 24
Diferença entre grupos nas alterações no índice quantitativo de verificação de sensibilidade à insulina (Quicki) derivado de PG e insulina medidas durante o MMTT no grupo JM versus alterações no grupo placebo
Da semana 0 a semana 24
Diferença de diferença no índice de massa corporal (IMC) após 24 semanas de tratamento JM
Prazo: Da semana 0 a semana 24
Diferença entre grupos nas mudanças no IMC no grupo JM versus mudanças no grupo placebo
Da semana 0 a semana 24
Diferença de diferença na pressão arterial após 24 semanas de tratamento JM
Prazo: Da semana 0 a semana 24
Diferença entre grupos nas mudanças na pressão arterial no grupo JM versus mudanças no grupo placebo
Da semana 0 a semana 24
Diferença de diferença no colesterol não HDL após 24 semanas de tratamento JM
Prazo: Da semana 0 a semana 24
Diferença entre grupos nas mudanças no colesteróal não-HDL no grupo JM versus mudanças no grupo placebo
Da semana 0 a semana 24
Diferença de diferença em HbA1c após 24 semanas de tratamento JM
Prazo: Da semana 0 a semana 24
Diferença entre grupos nas mudanças na HbA1c no grupo JM versus mudanças no grupo placebo
Da semana 0 a semana 24
Diferença de diferença na circunferência da cintura após 24 semanas de tratamento JM
Prazo: Da semana 0 a semana 24
Diferença entre grupos nas mudanças na circunferência da cintura no grupo JM versus mudanças no grupo placebo
Da semana 0 a semana 24
Diferença de diferença na hemoglobina no sangue após 24 semanas de tratamento JM
Prazo: Da semana 0 a semana 24
Diferença entre grupos nas mudanças na hemoglobina no sangue no grupo JM versus mudanças no grupo placebo
Da semana 0 a semana 24
Diferença de diferença na taxa de filtração glomerular estimada (EGFR) após 24 semanas de tratamento JM
Prazo: Da semana 0 a semana 24
Diferença entre grupos em icanges no EGFR no grupo JM versus mudanças no grupo placebo
Da semana 0 a semana 24
Diferença de diferença na alanina transferase sérica após 24 semanas de tratamento JM
Prazo: Da semana 0 a semana 24
Diferença entre grupos nas mudanças na alanina transferase sérica no grupo JM versus mudanças no grupo placebo
Da semana 0 a semana 24
Diferença de diferença na fosfatase alcalina sérica após 24 semanas de tratamento JM
Prazo: Da semana 0 a semana 24
Diferença entre grupos em icanges na fosfatase alcalina sérica no grupo JM versus mudanças no grupo placebo
Da semana 0 a semana 24
Diferença de diferença na bilirrubina sérica após 24 semanas de tratamento JM
Prazo: Da semana 0 a semana 24
Diferença entre grupos nas mudanças na bilirrubina sérica no grupo JM versus mudanças no grupo placebo
Da semana 0 a semana 24
Diferença de diferença no índice EQ5D após 24 semanas de tratamento JM
Prazo: Da semana 0 a semana 24
Diferença entre grupos nas mudanças na eq5d como índice de qualidade de vida no grupo JM versus mudanças no grupo placebo
Da semana 0 a semana 24

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferença de diferença no glucagon como peptídeo (GLP-1) após 24 semanas de tratamento JM
Prazo: Da semana 0 a semana 24
Diferença entre grupos nas mudanças no GLP-1 no grupo JM versus mudanças no grupo placebo
Da semana 0 a semana 24
Diferença de diferença no microbioma intestinal após 24 semanas de tratamento JM
Prazo: Da semana 0 a semana 24
Diferença entre grupos nas mudanças no microbioma no grupo JM versus mudanças no grupo placebo
Da semana 0 a semana 24
Diferença de diferença na expressão do RNA sanguíneo após 24 semanas de tratamento JM
Prazo: Da semana 0 a semana 24
Diferença entre grupos nas mudanças na expressão de RNA no grupo JM versus mudanças no grupo placebo
Da semana 0 a semana 24
Relações entre mudanças metabólicas e multiômicas
Prazo: Da semana 0 a semana 24
Correlações entre mudanças nas medidas de resultados e mudanças no microbioma e no RNA
Da semana 0 a semana 24

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Juliana CN CHAN, MD, CUHK

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2025

Primeira postagem (Real)

18 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • JM_RCT_2024

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .