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O conselheiro liderou o estudo de bem -estar residente

28 de abril de 2026 atualizado por: Sean Kandel, University of Nevada, Reno
A residência é um momento desafiador na carreira de um médico. Esperamos que este estudo forneça um novo modelo de suporte de bem -estar para os programas de residência usar para médicos residentes. O objetivo deste estudo é examinar o impacto de um modelo de suporte de bem -estar para programas de residência liderados por conselheiros licenciados. Esperamos que os médicos residentes participantes se sintam e tenham melhor desempenho em seu trabalho e sua vida com esse apoio adicional.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ativo, não recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O treinamento de residência foi identificado como um momento desafiador na carreira de um médico. Estudos anteriores identificaram os efeitos positivos dos serviços de apoio ao bem -estar nos residentes e no bem -estar médico e no esgotamento. Uma revisão sistemática recente no PLOS One identificou apenas um estudo em que conselheiros ou psicólogos, em oposição aos mentores de pares ou outros profissionais, incluindo treinadores, foram utilizados para a intervenção de bem -estar da saúde mental. Esses estudos mostram um benefício para algumas, mas nem todas as métricas estudadas. Os terapeutas profissionais podem ter habilidades ou insights adicionais que podem melhorar as intervenções de bem -estar. Para ajudar a melhorar o bem -estar médico na clínica da Universidade de Saúde (UNR PLUMAS), desenvolvemos um grupo de apoio ao conselheiro baseado em evidências. Nosso estudo será um estudo controlado randomizado em grupo paralelo que busca desenvolver a literatura acima, mas também introduzirá novos componentes adicionais. Especificamente, nosso estudo utilizará conselheiros treinados em saúde mental, em vez de treinadores on -line ou pessoalmente ou apoio de colegas treinados, para fornecer serviços de bem -estar médicos pessoalmente a médicos residentes. Ele acompanhará a eficácia de um currículo longitudinal baseado em evidências, coletando dados sobre bem-estar, depressão e ansiedade usando métricas padrão, com o objetivo de aumentar o bem-estar médico de maneira econômica.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
21

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Nevada
      • Reno, Nevada, Estados Unidos, 89519
        • University Health Internal Medicine Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

-Todos residentes de medicina interna da Universidade de Nevada, Reno, cujo local da Clínica de Continuidade é a Clínica de Saúde da Universidade (UNR Plumas) para o ano acadêmico de 2025-2026 terá a oportunidade de participar.

Critérios de exclusão:

  • Deve ser um residente de medicina interna da UNR, conforme descrito acima
  • Os residentes devem estar interessados/dispostos a participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Intervenção do bem -estar do conselheiro
A intervenção evidenciada baseada no conselheiro liderou o bem -estar que fornecerá grupos psicoeducacionais de suporte/processos de pares. Os tópicos podem incluir: equilíbrio entre trabalho e vida pessoal, construção de resiliência, gerenciamento de estresse, práticas de auto-cuidados, síndrome de impostor, efeitos psicológicos, fadiga da compaixão, apoio dos colegas e práticas de atenção plena. Outros conceitos terapêuticos baseados em evidências, como terapia comportamental cognitiva (TCC) e terapia comportamental dialética (DBT), também podem ser introduzidos conforme apropriado. O grupo de intervenção também receberá acesso padrão a todas as intervenções de saúde mental e bem -estar da universidade.
Comportamental: Intervenção de bem -estar
Os conselheiros licenciados fornecerão currículos baseados em evidências sobre o seguinte: equilíbrio entre trabalho e vida pessoal, criação de resiliência, gerenciamento de estresse, práticas de auto-cuidados, síndrome de impostor, efeitos psicológicos, fadiga da compaixão, apoio de pares e práticas de atenção plena.
Sem intervenção: Grupo de controle
Acesso padrão a todas as intervenções de saúde mental e bem -estar na universidade.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O Organização Mundial da Saúde-Five Well-Being Index (OMS-5)
Prazo: Aproximadamente 10 meses
O OMS-5 é um instrumento de autorrelato que mede o bem-estar mental. Consiste em cinco declarações relacionadas às últimas duas semanas. Cada declaração é classificada em uma escala de 6 pontos, com pontuações mais altas indicando melhor bem-estar mental. Especificamente, uma pontuação de 0 indica que o participante que faz a pesquisa "em nenhum momento" experimentou a declaração em questão, enquanto uma pontuação de 5 indica que o participante experimenta a declaração "o tempo todo". Um gradiente de números entre 0-5 representa o aumento da frequência da experiência dada. O instrumento foi traduzido para mais de 30 idiomas.
Aproximadamente 10 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Saúde do Paciente 9 (PHQ - 9)
Prazo: ~ 10 meses
Medição graduada da gravidade geral da depressão. Os participantes respondem 9 perguntas com pontuações de 0 (de forma alguma) a 3 (quase todos os dias) para cada pergunta para determinar a gravidade da depressão. Números mais altos indicam maior gravidade possível de depressão.
~ 10 meses
GAD 7
Prazo: ~ 10 meses
Sete Pergunta Métrica de Ansiedade Geral. Os participantes classificam as perguntas de 0 (de forma alguma) a 3 (quase todos os dias) para dar uma medida geral da gravidade da ansiedade. Números mais altos indicam maior gravidade da ansiedade.
~ 10 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Nevada, Reno

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Sean Kandel, DO, University of Nevada, Reno

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
11 de julho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
30 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
30 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
8 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
5 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de abril de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 23347451

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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