Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade, farmacocinética, farmacodinâmica, imunogenicidade e atividade antitumoral de IPN60300 em adultos com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos
Um estudo aberto, fase I/II, primeiro em humanos, escalonamento de dose, otimização de dose e estudo de expansão de dose para avaliar segurança, tolerabilidade, farmacocinética, farmacodinâmica, imunogenicidade e atividade antitumoral de IPN60300 como agente único em participantes adultos com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos.
Este estudo tem como objetivo encontrar a dosagem certa e avaliar a segurança e eficácia do medicamento IPN60300 em adultos com tumores sólidos avançados, que são cancros que se espalharam para outras partes do corpo a partir da sua localização original. Todos os participantes receberão o medicamento por injeção.
Fases de estudo:
- Fase Ia: Os participantes com certos tipos de tumores serão tratados em coortes de doses cada vez mais altas do medicamento para determinar o intervalo de doses seguro e eficaz (uma dose alta e uma dose baixa).
- Fase Ib: Os participantes com tipo específico de tumor receberão uma das duas doses identificadas na fase Ia. O nível de dose será atribuído aleatoriamente (por acaso).
Períodos de estudo:
Triagem: Até 28 dias antes da primeira injeção de IPN60300 para determinar a elegibilidade.
Tratamento: Começa com a primeira dose de IPN60300 e continua até que precise ser interrompido devido a efeitos nocivos, agravamento da doença ou se o participante decidir parar de participar do estudo, a decisão do investigador de interromper o tratamento, a morte ou o estudo é encerrado antecipadamente pelo patrocinador.
Os participantes serão submetidos a exames de sangue, coletas de urina, exames físicos e avaliações clínicas.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Ipsen Clinical Study Enquiries
- Número de telefone: See e mail
- E-mail: clinical.trials@ipsen.com
Locais de estudo
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Barcelona, Espanha
- Ainda não está recrutando
- Hospital Universitari Vall d'Hebron
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Barcelona, Espanha
- Ainda não está recrutando
- NEXT Quiron-Barcelona
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Madrid, Espanha
- Recrutamento
- START Madrid CIOCC Hospital Universitario HM Sanchinarro
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06510
- Recrutamento
- Yale Cancer Center-Yale University
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Michigan
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Grand Rapids, Michigan, Estados Unidos, 49546
- Recrutamento
- START MidWest
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Recrutamento
- Sidney Kimmel Cancer Center
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Recrutamento
- MD Anderson Cancer Center
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San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
- Recrutamento
- NEXT Oncology
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Virginia
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Fairfax, Virginia, Estados Unidos, 22031
- Recrutamento
- NEXT Oncology
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Lyon, França
- Recrutamento
- Centre Léon Bérard
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Saint-Herblain, França
- Recrutamento
- Institut de Cancerologie de l'Ouest (ICO)- CRLCC Rene Gauducheau
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Villejuif, França
- Recrutamento
- Gustave Roussy Cancer Campus Grand Paris- (Institut de Cancerologie Gustave-Roussy)
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- O participante deve ter ≥18 anos de idade no momento da assinatura do consentimento informado.
- Participantes com tumores sólidos metastáticos ou localmente avançados, documentados histologicamente ou citologicamente, que recidivaram ou foram refratários após terem sido previamente tratados com terapia padrão; ou para os quais não existe terapia estabelecida disponível; ou a terapia padrão é contra-indicada ou não considerada apropriada pelo investigador responsável pelo tratamento.
- Os participantes devem ter doença mensurável de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) versão 1.1.
- Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 a 1.
- Participantes masculinos e femininos O uso de contraceptivos por homens ou mulheres deve ser consistente com os regulamentos locais relativos aos métodos contraceptivos para aqueles que participam de estudos clínicos.
- Função adequada da medula óssea 7 dias antes da primeira dose da intervenção do estudo,
- Função renal adequada 7 dias antes da primeira dose da intervenção do estudo,
- Função hepática adequada ou anormalidades laboratoriais indicando lesão hepática nos 7 dias anteriores à primeira dose da intervenção do estudo,
- Tempo de protrombina ou razão normalizada internacional (INR) ≤1,5 × LSN.
- No momento da triagem, uma amostra de tecido tumoral é necessária para inscrição nas porções de escalonamento de dose e otimização de dose do estudo para determinação retrospectiva do laboratório central.
- Capaz de dar consentimento informado assinado, que inclui o cumprimento dos requisitos e restrições listados no formulário de consentimento informado (CIF).
- Ter expectativa de vida superior a 3 meses para mortalidade relacionada à doença, avaliada pelo investigador.
Critérios de exclusão:
- Segunda malignidade conhecida progredindo ou necessitando de tratamento ativo nos últimos 2 anos antes da primeira dose da intervenção do estudo.
- Toxicidade residual de terapia anticâncer anterior que seja NCI CTCAE versão 5.0 Grau 2 ou superior. Toxicidades crônicas estáveis de Grau 2 de tratamentos anteriores podem ser elegíveis de acordo com o julgamento do investigador.
- História de cirurgia de grande porte nas 4 semanas anteriores à primeira dose da intervenção do estudo.
- Transplante prévio de órgãos sólidos.
- Distúrbios da córnea graves pré-existentes, agudos ou crônicos, sequelas de distúrbios graves da córnea ou história de transplante de córnea.
- Metástases cerebrais ativas ou metástases leptomeníngeas, com exceção de metástases cerebrais assintomáticas e tratadas (ou seja, sem sintomas neurológicos, sem necessidade de corticosteróides e lesões <1,5 cm), que são estáveis e não se espera que se tornem sintomáticos nos próximos 3 meses na opinião do investigador.
- História de acidente vascular cerebral ou doença cerebrovascular significativa (ou seja, ataque isquêmico transitório) nos 6 meses anteriores ao início da intervenção do estudo.
- História de doença cardíaca clinicamente significativa nos 6 meses anteriores ao início da intervenção do estudo, incluindo, mas não limitado a, angina instável, infarto agudo do miocárdio, cirurgia cardíaca endoscópica ou de coração aberto ou insuficiência cardíaca classificada como Grau 2 ou superior da New York Heart Association.
- História de doença respiratória clinicamente significativa nos 6 meses anteriores ao início da intervenção do estudo, incluindo doença pulmonar obstrutiva crônica grave ou asma.
- História de doença pulmonar intersticial não infecciosa (DPI)/pneumonite/pneumonite por radiação que necessitou de esteróides ou tem DPI/pneumonite atual.
- Distúrbio gastrointestinal clinicamente significativo, incluindo sangramento, oclusão, diarréia> Grau 1, síndrome de má absorção, colite ulcerativa, doença inflamatória intestinal ou obstrução intestinal parcial.
- Qualquer evidência de infecção ativa grave ou condição inflamatória.
- Condição médica simultânea e não controlada significativa que colocaria os participantes em risco inaceitável de participação no estudo ou os impediria de cumprir os procedimentos do estudo de acordo com a avaliação do investigador, incluindo, mas não se limitando a doença renal, hepática, hematológica, gastrointestinal, endócrina, pulmonar, neurológica, cerebral ou psiquiátrica.
- Participantes com vírus da imunodeficiência humana (HIV) não controlado. Os participantes infectados pelo HIV são elegíveis se atenderem aos critérios descritos no protocolo.
- Infecção ativa conhecida pelo vírus da hepatite B (HBV) OU vírus da hepatite C (HCV). Os participantes são elegíveis se atenderem aos critérios descritos no protocolo.
- Terapia imunossupressora em andamento, incluindo corticosteróides sistêmicos. NOTA: A substituição fisiológica ou o uso de corticosteróides tópicos ou inalados são permitidos.
- Participação simultânea em outro ensaio de tratamento terapêutico, a participação anterior deverá respeitar o mínimo de 5 meias-vidas ou 4 semanas antes do início da intervenção do estudo (o que for menor).
- Participantes acomodados em instituição por ordem regulatória ou legal; presos ou participantes legalmente institucionalizados.
- Apenas para participantes franceses: os participantes estão sob proteção judicial, não estão afiliados a um sistema de segurança social nem são adultos protegidos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Fase Ia: Aumento da dose
IPN60300 será administrado no nível de dose atribuído.
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IPN60300 será administrado no nível de dose atribuído.
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Experimental: Fase Ib: Otimização da dose
Os participantes serão randomizados para uma das duas doses de interesse.
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IPN60300 será administrado no nível de dose atribuído.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Fase Ia: Porcentagem de participantes com toxicidade limitante de dose (DLT)
Prazo: dentro de 21 dias após a administração do medicamento em estudo.
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dentro de 21 dias após a administração do medicamento em estudo.
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Fase Ia e Ib: Porcentagem de participantes que apresentam Eventos Adversos Emergentes do Tratamento (TEAEs) e Eventos Adversos Graves Emergentes do Tratamento (TE SAEs).
Prazo: Desde a primeira administração do IPN60300 até 30 dias após a última dose
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Um evento adverso (EA) é qualquer ocorrência médica desfavorável em um participante de um estudo clínico, temporariamente associada ao uso da intervenção do estudo, considerada ou não relacionada à intervenção do estudo.
Um TEAE é um EA cuja data de início é igual ou posterior à data em que a intervenção começou ou estava presente antes de receber a intervenção, mas a intensidade aumentou durante a fase ativa do estudo.
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Desde a primeira administração do IPN60300 até 30 dias após a última dose
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Fase Ib: Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: No final do estudo (até aproximadamente 3 anos)
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ORR é definido como a porcentagem de participantes com melhor resposta geral (BOR) de resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR), conforme determinado pelo investigador de acordo com RECIST versão 1.1
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No final do estudo (até aproximadamente 3 anos)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Fase Ia: Tempo até a concentração máxima observada do medicamento (tmax) de IPN60300 após doses únicas e múltiplas de IPN60300
Prazo: dentro de 21 dias após a administração do medicamento em estudo
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dentro de 21 dias após a administração do medicamento em estudo
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Fase Ia: Concentração máxima observada do medicamento (cmax) de IPN60300 após doses únicas e múltiplas de IPN60300
Prazo: Dentro de 21 dias após a administração do medicamento em estudo
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Dentro de 21 dias após a administração do medicamento em estudo
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Fase Ia: Área sob a curva de tempo de concentração plasmática ao longo de um intervalo de dosagem (AUCtau) de IPN60300 após doses únicas e múltiplas de IPN60300
Prazo: Dentro de 21 dias após a administração do medicamento em estudo
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Dentro de 21 dias após a administração do medicamento em estudo
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Fase Ia: Tmax de Anticorpo Total após doses únicas e múltiplas de IPN60300
Prazo: Dentro de 21 dias após a administração do medicamento em estudo.
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Dentro de 21 dias após a administração do medicamento em estudo.
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Fase Ia: Cmax de Anticorpo Total após doses únicas e múltiplas de IPN60300
Prazo: Dentro de 21 dias após a administração do medicamento em estudo.
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Dentro de 21 dias após a administração do medicamento em estudo.
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Fase Ia: AUCtau de Anticorpo Total após doses únicas e múltiplas de IPN60300
Prazo: Dentro de 21 dias após a administração do medicamento em estudo.
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Dentro de 21 dias após a administração do medicamento em estudo.
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Fase Ia: Tmax da toxina livre após doses únicas e múltiplas de IPN60300
Prazo: Dentro de 21 dias após a administração do medicamento em estudo.
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Dentro de 21 dias após a administração do medicamento em estudo.
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Fase Ia: Cmax da toxina livre após doses únicas e múltiplas de IPN60300
Prazo: Dentro de 21 dias após a administração do medicamento em estudo.
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Dentro de 21 dias após a administração do medicamento em estudo.
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Fase Ia: AUCtau da toxina livre após doses únicas e múltiplas de IPN60300
Prazo: Dentro de 21 dias após a administração do medicamento em estudo.
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Dentro de 21 dias após a administração do medicamento em estudo.
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Fase Ia e Ib: Porcentagem de anticorpos antidrogas emergentes do tratamento (ADA), incluindo anticorpos de ligação e neutralizantes.
Prazo: Administração prévia do medicamento do estudo até a consulta de Fim do Tratamento (EoT) (aproximadamente até 3 anos
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Administração prévia do medicamento do estudo até a consulta de Fim do Tratamento (EoT) (aproximadamente até 3 anos
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Fase Ia: Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: No final do estudo (até aproximadamente 3 anos)
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ORR é definido como a porcentagem de participantes com BOR de CR ou PR, conforme determinado pelo investigador de acordo com RECIST versão 1.1
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No final do estudo (até aproximadamente 3 anos)
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Fase Ib: Duração da resposta (DoR)
Prazo: No final do estudo (até aproximadamente 3 anos)
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DoR é definido como o tempo desde a primeira evidência documentada de RC ou RP até a doença progressiva, conforme determinado pelo investigador de acordo com RECIST versão 1.1, ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro
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No final do estudo (até aproximadamente 3 anos)
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Fase Ib: Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: No final do estudo (até aproximadamente 3 anos)
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PFS é definido como o tempo desde a data da primeira administração de IPN60300 até a data da primeira progressão documentada da doença, conforme determinado pelo investigador de acordo com RECIST versão 1.1, ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro
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No final do estudo (até aproximadamente 3 anos)
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Fase Ib: Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: No final do estudo (até aproximadamente 3 anos)
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DCR é definido como a porcentagem de participantes com BOR de CR, PR ou doença estável (SD), conforme determinado pelo investigador de acordo com RECIST versão 1.1
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No final do estudo (até aproximadamente 3 anos)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Ipsen Medical Director, Ipsen
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CLIN-60300-450
- 2025 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA: Faculty of Social Sciences Scientific Grant at the University of Gdańsk)
- 2025-522139-33-00 (Ctis)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Pesquisadores qualificados podem solicitar acesso aos dados do paciente e aos documentos de estudo relacionados, incluindo o relatório do estudo clínico, o protocolo do estudo com quaisquer alterações, o formulário de relatório de caso anotado, o plano de análise estatística e as especificações do conjunto de dados.
Os dados do paciente serão anonimizados e os documentos do estudo serão redigidos para proteger a privacidade dos participantes do estudo.
Quaisquer solicitações devem ser enviadas para www.vivli.org para avaliação por um conselho de revisão científica independente.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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