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Durações de Tratamento para Procedimentos Endodônticos

1 de julho de 2026 atualizado por: Oğuz Tavşan, Uşak University

Comparação das Durações de Tratamento para Procedimentos Endodônticos em Molares Maxilares Utilizando Diferentes Técnicas de Ampliação

O objetivo deste estudo observacional é comparar as durações do tratamento das diferentes fases da terapia endodôntica de rotina realizada em dentes molares maxilares utilizando visão direta, lupas de aumento e um microscópio operatório dentário.

A principal questão que o estudo procura responder é se existe uma diferença significativa na duração dos procedimentos endodônticos realizados sob diferentes técnicas de aumento.

Os pacientes indicados para tratamento endodôntico nos seus primeiros molares maxilares receberão terapia endodôntica padrão de acordo com os protocolos clínicos de rotina. A duração de cada etapa do procedimento será registada e subsequentemente comparada entre os três métodos de aumento.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Descrição detalhada

Neste estudo observacional, os procedimentos de tratamento de canal radicular de rotina serão realizados de acordo com os protocolos endodônticos padrão em pacientes que se candidataram ao Departamento de Endodontia da Faculdade de Odontologia da Universidade de Uşak e tiveram indicação para tratamento de canal radicular nos seus primeiros molares superiores.

  1. Os procedimentos de tratamento consistem em sete etapas principais:
  2. Preparação da cavidade de acesso
  3. Determinação do comprimento de trabalho
  4. Conformação dos canais radiculares
  5. Detecção e conformação do canal MB2
  6. Irrigação final e activação ultrassónica passiva
  7. Obturação do canal radicular

Aplicação da restauração coronária

Todas as etapas serão realizadas de acordo com os protocolos clínicos endodônticos padrão sob isolamento com dique de borracha. A duração de cada etapa será registada individualmente.

Os participantes serão divididos em três grupos com base na técnica de ampliação utilizada durante o tratamento:

Grupo 1: Tratamentos realizados sob visão directa

Grupo 2: Tratamentos realizados utilizando lupas dentárias

Grupo 3: Tratamentos realizados utilizando um microscópio operatório dentário

Todos os procedimentos em cada grupo seguirão o mesmo protocolo padronizado de tratamento de canal radicular, diferindo apenas na técnica de ampliação empregue.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
102

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
      • Uşak, Turquia (Türkiye), 64000
        • Uşak University Faculty of Dentistry, Department of Endodontics

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes admitidos no Departamento de Endodontia, Faculdade de Medicina Dentária, Universidade de Uşak, que necessitaram de tratamento de canal radicular em dentes molares primeiros maxilares

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pacientes que necessitem de tratamento de canal radicular no primeiro molar superior

Critérios de Exclusão:

  • Tratamento de canal radicular prévio no primeiro molar superior
  • Presença de fratura ou fissura no primeiro molar superior
  • Ausência de indicação para completar o tratamento numa única sessão
  • Recusa do paciente em continuar o tratamento durante o procedimento
  • Indicação para extração devido a complicações durante o tratamento
  • Dentes indicados para restauração com pino de fibra devido a perda excessiva de material

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Pacientes tratados sob visão direta
Tratamento de canal radicular dos primeiros molares superiores realizado sem ampliação, utilizando apenas inspeção visual direta.
Pacientes tratados com lupas dentárias
Tratamento endodôntico de primeiros molares superiores realizado com lupas dentárias de ampliação 5×.
Pacientes tratados utilizando um microscópio operatório dentário
Tratamento endodôntico de primeiros molares superiores realizado com microscópio operatório dentário com ampliação de 8× a 16×.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duration of Each Procedural Step in Endodontic Treatment
Prazo: From the start of access cavity preparation to the completion of coronal restoration during a single treatment visit (approximately 35-120 minutes).

The duration (in seconds) of each of seven key procedural stages performed during routine root canal treatment on maxillary first molar teeth:

  1. Access cavity preparation
  2. Working length determination
  3. Canal shaping
  4. MB2 canal detection and shaping
  5. Final irrigation and passive ultrasonic activation
  6. Root canal obturation
  7. Coronal Restoration

The duration of each stage was recorded separately. In addition, the sum of the durations of these seven stages was recorded as the total treatment time.

Each stage was timed separately for three groups (direct vision, dental loupes, and dental operating microscope) to compare the effect of different magnification techniques on working efficiency.
From the start of access cavity preparation to the completion of coronal restoration during a single treatment visit (approximately 35-120 minutes).

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Presence of MB2 Canal According to Magnification Technique
Prazo: Baseline (at the time of canal orifice identification)
The presence or absence of a second mesiobuccal (MB2) canal in maxillary first molar teeth will be recorded for each magnification group (direct vision, dental loupes, and dental operating microscope). The association between the magnification method and MB2 canal detection will be evaluated using the Chi-square test (Monte Carlo simulation).
Baseline (at the time of canal orifice identification)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Uşak University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Oğuz Tavşan, Assistant Professor, Uşak University Faculty of Dentistry, Department of Endodontics
  • Diretor de estudo: Tuğçe N Çağlar, Research Assistant, Uşak University Faculty of Dentistry, Department of Endodontics

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
26 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
12 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
26 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
24 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
1 de julho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 558-558-07

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes recolhidos neste estudo não serão partilhados com outros investigadores. Os dados serão utilizados apenas para fins académicos no âmbito da tese e da aprovação ética institucional.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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