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Inibidor de EZH2 Zeprumetostat em Terapia de Combinação para Doentes com Linfomas de Células T Maduras e Células NK Recidivados ou Refratários

4 de janeiro de 2026 atualizado por: Qingqing Cai, Sun Yat-sen University

Um Estudo Clínico Exploratório, Multicêntrico e Aberto do Inibidor de EZH2 Zeprumetostat em Terapia Combinada para Doentes com Linfomas de Células T Maduras e de Células NK Recidivados ou Refratários.

Este é um estudo clínico prospectivo, multicêntrico, de etiqueta aberta, de fase Ib/II, para avaliar a segurança e eficácia do inibidor de EZH2 Zeprumetostat em terapia combinada para doentes com linfomas de células T maduras e células NK recidivantes ou refractários.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Participar voluntariamente no estudo clínico; compreender plenamente e ser informado sobre o estudo e assinar o Formulário de Consentimento Informado (FCI); disposto a cumprir e capaz de completar todos os procedimentos do ensaio;
  • Idade ≥ 18 anos
  • Linfomas de células T maduras e de células NK confirmados patologicamente.
  • Utilizando os critérios de Lugano 2014, o paciente deve ter pelo menos uma lesão mensurável ou avaliável
  • Os participantes devem ter experimentado progressão da doença, falha do tratamento ou intolerância após terapia padrão. Pacientes com ALCL são obrigados a ter recebido previamente terapia anti-CD30, enquanto pacientes com NKTCL devem ter sido previamente tratados com pegaspargase ou L-asparaginase.
  • Estado de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0-2
  • Função adequada dos órgãos e da medula óssea

Critérios de Exclusão:

  • Envolvimento do linfoma no sistema nervoso central ou meninges
  • Infecções ativas
  • Tratamento prévio com um inibidor de EZH2 ou um inibidor duplo de EZH1/2 que foi interrompido devido a intolerância à toxicidade;
  • Para pacientes inscritos na Coorte 1, tratamento prévio com um inibidor de JAK que foi interrompido devido a intolerância à toxicidade;
  • Para pacientes inscritos na Coorte 2, tratamento prévio com um inibidor de HDAC que foi interrompido devido a intolerância à toxicidade.
  • Histórico de infeção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH) e/ou Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (SIDA).
  • Pacientes com distúrbios mentais ou incapazes de fornecer consentimento informado
  • Qualquer outra condição considerada pelo investigador como inadequada para inscrição no estudo;
  • Mulheres grávidas ou a amamentar, e indivíduos com potencial de procriação que não estão dispostos a usar contraceção;
  • Indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos fármacos em investigação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Zeprumetostat Combinado com Golidocitinib ou Chidamide
No Grupo 1, os doentes receberão Zeprumetostat em combinação com Golidocitinib, com uma dose inicial de 350mg de Zeprumetostat. Cada ciclo de tratamento tem 28 dias. O Zeprumetostat será combinado com Golidocitinib no nível de dose RP2D para um estudo de extensão. No Grupo 2, os doentes receberão Zeprumetostat em combinação com Chidamide, com uma dose inicial de 350mg de Zeprumetostat. Cada ciclo de tratamento tem 28 dias. O Zeprumetostat será combinado com Chidamide no nível de dose RP2D para um estudo de extensão.
Medicamento: Zeprumetostat
350mg, via oral, duas vezes ao dia
Medicamento: Golidocitinib
Cohorte 1: Golidocitinib: 150mg, po, qd
Medicamento: Chidamide
Cohorte 2: Chidamida: 20mg, via oral, duas vezes por semana

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta geral (ORR) para a Fase 2
Prazo: Até 24 meses
A proporção de pacientes que alcançam remissão completa (CR) ou remissão parcial (PR) como a melhor resposta.
Até 24 meses
DLT para a Fase 1b
Prazo: O primeiro ciclo após administração (cada ciclo tem 28 dias)
Para identificar a toxicidade limitante da dose
O primeiro ciclo após administração (cada ciclo tem 28 dias)
RP2D para a fase Ib
Prazo: O primeiro ciclo após a administração (cada ciclo tem 28 dias)
Para identificar a dose recomendada para a fase 2
O primeiro ciclo após a administração (cada ciclo tem 28 dias)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duração da Resposta (DOR)
Prazo: Até 4 anos
Para investigar a eficácia antitumoral preliminar
Até 4 anos
Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: Até 4 anos
Para investigar a eficácia antitumoral preliminar
Até 4 anos
Sobrevivência geral (SG)
Prazo: Até 4 anos
Para investigar a eficácia antitumoral preliminar
Até 4 anos
Taxa de resposta completa (CRR)
Prazo: Até 24 meses
Definido como a proporção de pacientes que alcançam remissão completa como a melhor resposta
Até 24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Sun Yat-sen University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de janeiro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de janeiro de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
20 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
14 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
14 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de janeiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • B2025-804

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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