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Aconselhamento em RV para Reduzir a Ansiedade de Falar em Público (VR-Counseling)

9 de janeiro de 2026 atualizado por: Francesco Craig, University of Calabria

Realidade Virtual Imersiva como Ferramenta para Reduzir a Ansiedade de Falar em Público em Estudantes que Acedem ao Serviço de Aconselhamento Psicológico Universitário: Um Ensaio Controlado Aleatorizado

A Ansiedade de Falar em Público (AFP) é uma manifestação comum de ansiedade social entre estudantes universitários que pode impactar negativamente o desempenho académico e o bem-estar psicológico. As intervenções baseadas em Realidade Virtual (RV) combinadas com Terapia Cognitivo-Comportamental (TCC) representam uma abordagem promissora para abordar a AFP ao permitir uma exposição controlada e gradual a situações sociais temidas através de simulações realistas de audiências e cenários. Este ensaio controlado randomizado avaliará se a integração de sessões de RV no aconselhamento psicológico padrão prestado pelo Serviço de Aconselhamento Psicológico Universitário (SAPU) melhora os resultados de ansiedade e AFP em estudantes universitários em comparação com o aconselhamento isolado.

Os participantes serão randomizados para um de dois grupos: (1) um grupo de controlo que recebe a intervenção de aconselhamento psicológico padrão, ou (2) um grupo experimental que recebe aconselhamento psicológico suplementado com intervenções de RV entregues através de cenários de vídeo imersivos de 360°. A intervenção baseada em RV inclui um módulo de Exposição e Prevenção de Resposta em RV (ERP) que oferece exposição graduada a contextos de falar em público que provocam ansiedade, e um módulo de Treino de Aceitação e Compromisso em RV (ACT) destinado a melhorar a atenção plena e a flexibilidade psicológica através de exercícios experiencias guiados. Os resultados psicológicos e as respostas fisiológicas registadas durante as sessões serão analisados para comparar a eficácia do aconselhamento integrado com RV versus o aconselhamento padrão isolado. Este estudo aborda a evidência limitada sobre a TCC combinada com exposição em RV baseada em vídeo de 360° para AFP em estudantes universitários e introduz um protocolo inovador de ERP e ACT baseado em RV adaptado a um contexto de aconselhamento universitário.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

72

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • CS
      • Rende, CS, Itália, 87036

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão são:

  1. inscrição atual na universidade;
  2. pedido de aconselhamento psicológico no UPCS;
  3. fluência em italiano;
  4. fornecimento de consentimento informado por escrito;
  5. presença de níveis de ansiedade e stresse percebido pelo menos moderados, conforme indicado por pontuações em instrumentos de avaliação padronizados. Especificamente, pontuações entre 35 e 50 na STAI e entre 85 e 110 na PRPSA.

Critérios de exclusão são:

  1. perturbação psicótica atual;
  2. suicidabilidade aguda;
  3. dependência grave de substâncias;
  4. deficiências sensoriais ou motoras graves que impeçam o uso seguro de equipamento de RV;
  5. incapacidade de assistir às sessões planeadas;
  6. participação simultânea noutros programas especializados de psicoterapia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço Experimental: Módulos VR (360°) (VR-ERP + VR-ACT) + Aconselhamento Padrão
A intervenção experimental inclui dois cenários distintos de formação baseados em VR: (A) VR-ERP, concebido para expor gradualmente os estudantes a situações que provocam ansiedade para prevenir respostas de evitamento, e (B) formação VR-ACT, uma formação consistente de mindfulness destinada a melhorar a flexibilidade psicológica e os comportamentos orientados por valores. Os participantes no grupo experimental, após a formação VR-ACT, vão para a intervenção de aconselhamento padrão.
para simular cenários que evocam ansiedade temida, permitindo tanto a avaliação como o treino para a ansiedade induzida situacionalmente, de forma a promover progressivamente a dessensibilização aos estímulos que provocam ansiedade
para fornecer um treino de mindfulness consistente com a ACT que aborde processos de flexibilidade psicológica, como o contacto com o momento presente, a defusão cognitiva e a aceitação, com o objetivo de eliciar uma resposta de enraizamento dentro de um ambiente seguro gerado digitalmente.
Comparador Ativo: Braço de Controlo: Aconselhamento Padrão (Sem RV)
As sessões de aconselhamento padrão serão conduzidas por um psicoterapeuta durante 6 semanas consecutivas em sessões de 60 minutos.
As sessões de aconselhamento padrão serão conduzidas por um psicoterapeuta durante 6 semanas consecutivas, em sessões de 60 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração Relativamente à Linha de Base na Ansiedade de Falar em Público após Tratamento com RV
Prazo: Linha de base (T0) e final das sessões de intervenção de RV (T1, no final do período de intervenção de 4 semanas).

Alteração desde a linha de base para após o tratamento na ansiedade de falar em público, conforme avaliada pelo Relatório Pessoal de Ansiedade de Falar em Público (PRPSA), comparando o braço experimental com o braço de controlo.

O PRPSA é um questionário de autorrelato concebido para medir a ansiedade especificamente relacionada com falar perante uma audiência. Avalia componentes cognitivos, fisiológicos e comportamentais da ansiedade de falar em público, captando tanto a ansiedade antecipatória como a ansiedade experienciada durante a performance. A escala consiste em 34 itens classificados numa escala de Likert de 5 pontos, com opções de resposta que variam de 1 = discordo totalmente a 5 = concordo totalmente. Os itens refletem sentimentos de tensão e nervosismo, excitação fisiológica, autoavaliação negativa e medo da avaliação da audiência. As pontuações totais variam de 34 a 170, com pontuações mais elevadas a indicar níveis mais elevados de ansiedade de falar em público.

Linha de base (T0) e final das sessões de intervenção de RV (T1, no final do período de intervenção de 4 semanas).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência Cardíaca Durante as Sessões de Intervenção
Prazo: Durante as sessões de intervenção de RV, desde a sessão 1 (T0) até à sessão 4 (T1 - fim do período de intervenção de 4 semanas)
A frequência cardíaca é registada continuamente durante cada sessão de intervenção para avaliar a excitação fisiológica e a recuperação e para examinar se o aconselhamento apoiado por RV está associado a diferentes respostas da frequência cardíaca durante a sessão, em comparação com o aconselhamento sozinho.
Durante as sessões de intervenção de RV, desde a sessão 1 (T0) até à sessão 4 (T1 - fim do período de intervenção de 4 semanas)
Variabilidade da Frequência Cardíaca Durante as Sessões de Intervenção
Prazo: Durante as sessões de intervenção de RV, desde a sessão 1 (T0) até à sessão 4 (T1 - fim do período de intervenção de 4 semanas)
A variabilidade da frequência cardíaca é registada continuamente durante cada sessão de intervenção como um índice de regulação autonómica e recuperação fisiológica, e para comparar a variabilidade intra-sessão entre aconselhamento com suporte de RV e aconselhamento isolado.
Durante as sessões de intervenção de RV, desde a sessão 1 (T0) até à sessão 4 (T1 - fim do período de intervenção de 4 semanas)
Atividade Eletrodérmica Durante as Sessões de Intervenção
Prazo: Durante as sessões de intervenção de RV, desde a sessão 1 (T0) até à sessão 4 (T1 - fim do período de intervenção de 4 semanas)
A atividade eletrodérmica é registada continuamente durante cada sessão de intervenção para avaliar a ativação do sistema nervoso simpático e a excitação fisiológica durante o aconselhamento, e para comparar as respostas entre os braços de tratamento.
Durante as sessões de intervenção de RV, desde a sessão 1 (T0) até à sessão 4 (T1 - fim do período de intervenção de 4 semanas)
Temperatura da Pele Durante as Sessões de Intervenção
Prazo: Durante as sessões de intervenção de RV, desde a sessão 1 (T0) até à sessão 4 (T1 - fim do período de intervenção de 4 semanas)
A temperatura da pele é registada continuamente durante cada sessão de intervenção como indicador das respostas fisiológicas periféricas associadas ao stresse e à recuperação, e para avaliar diferenças entre o aconselhamento com apoio de RV e o aconselhamento isolado.
Durante as sessões de intervenção de RV, desde a sessão 1 (T0) até à sessão 4 (T1 - fim do período de intervenção de 4 semanas)
Movimento e Níveis de Atividade Durante as Sessões de Intervenção
Prazo: Durante as sessões de intervenção, desde a sessão 1 (T0) até à sessão 4 (T1 - fim do período de intervenção de 4 semanas)
Os níveis de movimento e atividade são continuamente registados durante cada sessão de intervenção para quantificar a atividade física e as respostas fisiológicas relacionadas com o movimento e para comparar os padrões dentro da sessão entre os braços de tratamento.
Durante as sessões de intervenção, desde a sessão 1 (T0) até à sessão 4 (T1 - fim do período de intervenção de 4 semanas)
Alteração em Relação à Linha de Base na Ansiedade após Tratamento VR
Prazo: Durante as sessões de intervenção, desde a sessão 1 (T0) até à sessão 4 (T1 - fim do período de intervenção de 4 semanas)

Alteração em relação ao valor basal na ansiedade avaliada com o Inventário de Ansiedade Estado-Traço (STAI), Forma Y, um questionário de autorresposta amplamente utilizado concebido para medir duas dimensões distintas da ansiedade:

(i) Ansiedade-Estado, uma condição emocional temporária caracterizada por sentimentos de tensão, apreensão e aumento da atividade do sistema nervoso autónomo, que reflete como o respondente se sente "neste momento, agora"; e (ii) Ansiedade-Traço, uma disposição relativamente estável para perceber situações como ameaçadoras e para responder com ansiedade ao longo do tempo e em diferentes contextos.

Cada subescala é composta por 20 itens classificados numa escala de Likert de 4 pontos. As opções de resposta variam de 1 = nada a 4 = muito para a subescala de Ansiedade-Estado, e de 1 = quase nunca a 4 = quase sempre para a subescala de Ansiedade-Traço. As pontuações totais para cada subescala variam de 20 a 80, com pontuações mais elevadas a indicar níveis mais elevados de ansiedade.

Durante as sessões de intervenção, desde a sessão 1 (T0) até à sessão 4 (T1 - fim do período de intervenção de 4 semanas)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração em Relação à Linha de Base na Ansiedade de Falar em Público no Acompanhamento de 3 Meses
Prazo: Linha de base (T0) e follow-up aos 3 meses (T2) (aproximadamente 3 meses após a conclusão do tratamento).
Alteração desde a linha de base (T0) até ao follow-up aos 3 meses (T2) na ansiedade de falar em público (PSA). Espera-se que o braço experimental (sessões de intervenção com RV) mostre melhorias sustentadas maiores em T2 em comparação com o braço de controlo (apenas aconselhamento padrão breve).
Linha de base (T0) e follow-up aos 3 meses (T2) (aproximadamente 3 meses após a conclusão do tratamento).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

12 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de outubro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RV-PSI_13/03/2023_n. 318

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais de participantes desidentificados (IPD) subjacentes aos resultados relatados nas publicações serão disponibilizados mediante pedido fundamentado. Os dados serão partilhados num formato desidentificado, de acordo com os regulamentos de privacidade aplicáveis (por exemplo, RGPD).

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .