Rastreio Mamográfico Personalizado na Noruega (PERMS)

O objetivo deste estudo é avaliar a adesão entre as mulheres convidadas para imagiologia mamária adicional por terem sido identificadas como tendo um risco aumentado de cancro da mama no rastreio. As mulheres de alto risco foram definidas em dois estudos: Estudo A; mulheres com alta densidade mamográfica, representando aproximadamente 3-5% das mulheres rastreadas, e Estudo B; mulheres com um resultado de rastreio falso-positivo. As mulheres do Estudo A terão a oferta de um exame de rastreio adicional com tomossíntese mamária digital imediatamente dentro de 6 meses após o exame de rastreio. As mulheres do Estudo B terão a oferta de um exame de mamografia digital padrão adicional um ano após o seu rastreio inicial.