Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Um Estudo Qualitativo que Examina a Adoção de Sistemas de Apoio à Decisão Clínica entre Clínicos Hospitalares (CDSS-ADOPT)

14 de maio de 2026 atualizado por: Saad Muhammad, Medway NHS Foundation Trust

Um Estudo Qualitativo para Explorar as Barreiras à Adoção de Sistemas de Apoio à Decisão Clínica

Um Estudo Qualitativo para Explorar as Barreiras à Adoção de Sistemas de Apoio à Decisão Clínica

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Estudo qualitativo sobre a adoção de sistemas de apoio à decisão clínica entre clínicos num hospital geral distrital. Isto envolverá entrevistas semiestruturadas a vários profissionais clínicos do serviço de urgência, analisando hábitos de trabalho relativos à utilização de ferramentas de apoio à decisão clínica.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
18

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Reino Unido
    • Kent
      • Gillingham, Kent, Reino Unido, ME7 5NY
        • Medway NHS Foundation Trust

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Clínicos hospitalares empregados pela Medway NHS Foundation Trust

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Empregado pela Medway NHS Foundation Trust no momento do recrutamento
  • A trabalhar clinicamente no Serviço de Urgência
  • Categoria clínica de FY1, FY2, SHO/CTF, SAS/Registrar, Consultor, Enfermeiro, Prático Clínico Avançado, Assistente Médico, ou Trabalhador de Apoio Clínico
  • Envolvido na avaliação e gestão de pacientes adultos do serviço de urgência
  • Ter acesso rotineiro ao sistema eletrónico de registo de pacientes da Fundação (Sunrise EPR) durante as funções clínicas
  • Capaz de fornecer consentimento informado para participar
  • Idade igual ou superior a 18 anos

Critérios de Exclusão:

  • Pessoal bancário, de agência ou locum que não esteja permanentemente ou regularmente empregado pelo departamento.
  • Pessoal atualmente em licença, destacamento ou que não esteja a exercer ativamente no SU durante o período de recolha de dados.
  • Clínicos atualmente envolvidos na conceção, gestão ou avaliação do sistema CDSS em estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
FY1/2
Médicos do Ano de Fundação 1 e 2
Outro: Entrevista semiestruturada
Uma entrevista semiestruturada de 20-30 minutos utilizando a folha de tópicos predefinida
SHO
Médico de nível de Oficial Sénior da Casa (Senior House Officer) acima de FY2 mas abaixo de Registador (Registrar)
Outro: Entrevista semiestruturada
Uma entrevista semiestruturada de 20-30 minutos utilizando a folha de tópicos predefinida
Registar
Registar nível médico
Outro: Entrevista semiestruturada
Uma entrevista semiestruturada de 20-30 minutos utilizando a folha de tópicos predefinida
Consultor
Médico de nível de consultor
Outro: Entrevista semiestruturada
Uma entrevista semiestruturada de 20-30 minutos utilizando a folha de tópicos predefinida
Assistente Médico
Clínico Assistente Médico
Outro: Entrevista semiestruturada
Uma entrevista semiestruturada de 20-30 minutos utilizando a folha de tópicos predefinida
CSW
Técnico de Apoio Clínico
Outro: Entrevista semiestruturada
Uma entrevista semiestruturada de 20-30 minutos utilizando a folha de tópicos predefinida
ACP
Advanced Clinical Practitioner
Outro: Entrevista semiestruturada
Uma entrevista semiestruturada de 20-30 minutos utilizando a folha de tópicos predefinida
Nurse
Registered Nurse
Outro: Entrevista semiestruturada
Uma entrevista semiestruturada de 20-30 minutos utilizando a folha de tópicos predefinida

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Saturação de Temas Relacionados a Barreiras à Adoção do CDSS
Prazo: O estudo decorreu entre 10 de janeiro de 2026 e 31 de janeiro de 2026. O estudo foi considerado concluído assim que todas as entrevistas planeadas com os participantes tenham sido realizadas ou o recrutamento tenha sido formalmente interrompido após a obtenção da saturação de dados.

O resultado primário examina as barreiras à adoção de sistemas de apoio à decisão clínica, tais como problemas de hardware, preocupações de governação, problemas de interface do utilizador e informação confiável. Estes temas serão examinados durante entrevistas com perguntas abertas para permitir que as experiências dos utilizadores sejam registadas.

Este estudo utilizará uma amostragem intencional com variação máxima para garantir representação através das principais categorias de clínicos dos Serviços de Urgência que utilizam sistemas de apoio à decisão clínica (CDSS). Os participantes serão selecionados para captar uma variedade de funções e experiências, incluindo Praticantes Clínicos Avançados (ACP), Associados Médicos (PA), Trabalhadores de Apoio Clínico (CSW), enfermeiros e médicos em diferentes níveis (Ano de Fundação 1-2, Médicos Séniores, Registados e Consultores). O recrutamento continuará até ser alcançada a saturação de dados dos temas relacionados com a adoção de CDSS dentro e através destas categorias, prevendo-se aproximadamente um a dois participantes por grupo de função.
O estudo decorreu entre 10 de janeiro de 2026 e 31 de janeiro de 2026. O estudo foi considerado concluído assim que todas as entrevistas planeadas com os participantes tenham sido realizadas ou o recrutamento tenha sido formalmente interrompido após a obtenção da saturação de dados.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Medway NHS Foundation Trust

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
10 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
16 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
19 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
9 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
18 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de maio de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 1366
  • IRAS ID: 365984 (Outro identificador: NHS Health Research Authority)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações