Um Estudo Qualitativo que Examina a Adoção de Sistemas de Apoio à Decisão Clínica entre Clínicos Hospitalares (CDSS-ADOPT)
14 de maio de 2026 atualizado por: Saad Muhammad, Medway NHS Foundation Trust
Um Estudo Qualitativo para Explorar as Barreiras à Adoção de Sistemas de Apoio à Decisão Clínica
Um Estudo Qualitativo para Explorar as Barreiras à Adoção de Sistemas de Apoio à Decisão Clínica
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Estudo qualitativo sobre a adoção de sistemas de apoio à decisão clínica entre clínicos num hospital geral distrital.
Isto envolverá entrevistas semiestruturadas a vários profissionais clínicos do serviço de urgência, analisando hábitos de trabalho relativos à utilização de ferramentas de apoio à decisão clínica.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
18
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kent
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Gillingham, Kent, Reino Unido, ME7 5NY
- Medway NHS Foundation Trust
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Clínicos hospitalares empregados pela Medway NHS Foundation Trust
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Empregado pela Medway NHS Foundation Trust no momento do recrutamento
- A trabalhar clinicamente no Serviço de Urgência
- Categoria clínica de FY1, FY2, SHO/CTF, SAS/Registrar, Consultor, Enfermeiro, Prático Clínico Avançado, Assistente Médico, ou Trabalhador de Apoio Clínico
- Envolvido na avaliação e gestão de pacientes adultos do serviço de urgência
- Ter acesso rotineiro ao sistema eletrónico de registo de pacientes da Fundação (Sunrise EPR) durante as funções clínicas
- Capaz de fornecer consentimento informado para participar
- Idade igual ou superior a 18 anos
Critérios de Exclusão:
- Pessoal bancário, de agência ou locum que não esteja permanentemente ou regularmente empregado pelo departamento.
- Pessoal atualmente em licença, destacamento ou que não esteja a exercer ativamente no SU durante o período de recolha de dados.
- Clínicos atualmente envolvidos na conceção, gestão ou avaliação do sistema CDSS em estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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FY1/2
Médicos do Ano de Fundação 1 e 2
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Uma entrevista semiestruturada de 20-30 minutos utilizando a folha de tópicos predefinida
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SHO
Médico de nível de Oficial Sénior da Casa (Senior House Officer) acima de FY2 mas abaixo de Registador (Registrar)
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Uma entrevista semiestruturada de 20-30 minutos utilizando a folha de tópicos predefinida
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Registar
Registar nível médico
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Uma entrevista semiestruturada de 20-30 minutos utilizando a folha de tópicos predefinida
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Consultor
Médico de nível de consultor
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Uma entrevista semiestruturada de 20-30 minutos utilizando a folha de tópicos predefinida
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Assistente Médico
Clínico Assistente Médico
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Uma entrevista semiestruturada de 20-30 minutos utilizando a folha de tópicos predefinida
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CSW
Técnico de Apoio Clínico
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Uma entrevista semiestruturada de 20-30 minutos utilizando a folha de tópicos predefinida
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ACP
Advanced Clinical Practitioner
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Uma entrevista semiestruturada de 20-30 minutos utilizando a folha de tópicos predefinida
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Nurse
Registered Nurse
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Uma entrevista semiestruturada de 20-30 minutos utilizando a folha de tópicos predefinida
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Saturação de Temas Relacionados a Barreiras à Adoção do CDSS
Prazo: O estudo decorreu entre 10 de janeiro de 2026 e 31 de janeiro de 2026. O estudo foi considerado concluído assim que todas as entrevistas planeadas com os participantes tenham sido realizadas ou o recrutamento tenha sido formalmente interrompido após a obtenção da saturação de dados.
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O resultado primário examina as barreiras à adoção de sistemas de apoio à decisão clínica, tais como problemas de hardware, preocupações de governação, problemas de interface do utilizador e informação confiável. Estes temas serão examinados durante entrevistas com perguntas abertas para permitir que as experiências dos utilizadores sejam registadas. Este estudo utilizará uma amostragem intencional com variação máxima para garantir representação através das principais categorias de clínicos dos Serviços de Urgência que utilizam sistemas de apoio à decisão clínica (CDSS). Os participantes serão selecionados para captar uma variedade de funções e experiências, incluindo Praticantes Clínicos Avançados (ACP), Associados Médicos (PA), Trabalhadores de Apoio Clínico (CSW), enfermeiros e médicos em diferentes níveis (Ano de Fundação 1-2, Médicos Séniores, Registados e Consultores). O recrutamento continuará até ser alcançada a saturação de dados dos temas relacionados com a adoção de CDSS dentro e através destas categorias, prevendo-se aproximadamente um a dois participantes por grupo de função. |
O estudo decorreu entre 10 de janeiro de 2026 e 31 de janeiro de 2026. O estudo foi considerado concluído assim que todas as entrevistas planeadas com os participantes tenham sido realizadas ou o recrutamento tenha sido formalmente interrompido após a obtenção da saturação de dados.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Sutton RT, Pincock D, Baumgart DC, Sadowski DC, Fedorak RN, Kroeker KI. An overview of clinical decision support systems: benefits, risks, and strategies for success. NPJ Digit Med. 2020 Feb 6;3:17. doi: 10.1038/s41746-020-0221-y. eCollection 2020.
- Liberati EG, Ruggiero F, Galuppo L, Gorli M, Gonzalez-Lorenzo M, Maraldi M, Ruggieri P, Polo Friz H, Scaratti G, Kwag KH, Vespignani R, Moja L. What hinders the uptake of computerized decision support systems in hospitals? A qualitative study and framework for implementation. Implement Sci. 2017 Sep 15;12(1):113. doi: 10.1186/s13012-017-0644-2.
- Mebrahtu TF, Skyrme S, Randell R, Keenan AM, Bloor K, Yang H, Andre D, Ledward A, King H, Thompson C. Effects of computerised clinical decision support systems (CDSS) on nursing and allied health professional performance and patient outcomes: a systematic review of experimental and observational studies. BMJ Open. 2021 Dec 15;11(12):e053886. doi: 10.1136/bmjopen-2021-053886.
- Meunier PY, Raynaud C, Guimaraes E, Gueyffier F, Letrilliart L. Barriers and Facilitators to the Use of Clinical Decision Support Systems in Primary Care: A Mixed-Methods Systematic Review. Ann Fam Med. 2023 Jan-Feb;21(1):57-69. doi: 10.1370/afm.2908.
- Chen W, O'Bryan CM, Gorham G, Howard K, Balasubramanya B, Coffey P, Abeyaratne A, Cass A. Barriers and enablers to implementing and using clinical decision support systems for chronic diseases: a qualitative systematic review and meta-aggregation. Implement Sci Commun. 2022 Jul 28;3(1):81. doi: 10.1186/s43058-022-00326-x.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Real)
31 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
16 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
9 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1366
- IRAS ID: 365984 (Outro identificador: NHS Health Research Authority)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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