Eficácia Comparativa do Creme Tópico de Oxiconazol (1%) versus Creme Tópico de Clotrimazol (1%) no Tratamento da Tinea CrurisResumo
Eficácia Comparativa do Creme Tópico de Oxiconazol (1%) Versus Creme Tópico de Clotrimazol (1%) no Tratamento da Tinea CrurisResumo
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Eficácia Comparativa do Creme Tópico de Oxiconazol (1%) Versus Creme Tópico de Clotrimazol (1%) no Tratamento da Tinea Cruris Resumo Objetivo: Comparar a eficácia do creme tópico de oxiconazol 1% versus o creme tópico de clotrimazol 1% em pacientes com tinea cruris.
Desenho do Estudo: Ensaio Clínico Randomizado Controlado. Local e Duração do Estudo: Departamento de Dermatologia, Hayatabad Medical Complex, Peshawar, de Metodologia: Foram recrutados 386 pacientes com tinea cruris diagnosticada clinicamente e confirmada por exame de hidróxido de potássio (KOH) através de amostragem consecutiva e randomizados em dois grupos iguais (n=193 cada). O Grupo A recebeu creme tópico de clotrimazol 1% e o Grupo B recebeu creme tópico de oxiconazol 1%. Os sintomas (prurido, eritema, vesículas e descamação) foram classificados numa escala de 0-3 (pontuação total 0-12) na linha de base e na Semana 4. A eficácia foi definida como redução ≥50% na pontuação total de sintomas na Semana 4. Os dados foram analisados usando o SPSS versão 25. As comparações entre grupos foram realizadas usando testes paramétricos/não paramétricos apropriados e o teste do qui-quadrado, com p≤0,05 considerado significativo.
Palavras-chave: Tinea cruris; Dermatofitose; Clotrimazol; Oxiconazol; Antifúngico tópico; Ensaio clínico randomizado controlado; Prurido; Eritema; Eficácia clínica.
Introdução A dermatofitose está entre as infeções fúngicas superficiais mais frequentes, afetando aproximadamente 20-25% da população global.¹ Representa um problema de saúde significativo, particularmente em regiões tropicais como a Ásia Central, onde o clima quente e húmido favorece a sua ocorrência.¹ Na Ásia Central, as formas clínicas mais comuns incluem tinea corporis (36-59%) e tinea cruris (12-27%).¹ Embora a dermatofitose não seja tipicamente fatal, causa morbilidade considerável ao interferir com as atividades diárias, reduzir a qualidade de vida e aumentar os gastos em saúde.
As estratégias de tratamento para dermatofitose envolvem o uso de agentes antifúngicos sistémicos ou tópicos. No entanto, a terapia tópica é geralmente preferida ao tratamento oral porque tem menos efeitos adversos, evita interações medicamentosas, oferece melhor adesão e é menos dispendiosa.² O clotrimazol tem sido amplamente utilizado como tratamento tópico para tinea corporis/cruris há mais de 25 anos. No entanto, tem desvantagens, como uma duração de tratamento relativamente longa, o que pode resultar em má adesão e pode estar associado a taxas de recidiva mais elevadas, parcialmente atribuídas ao rápido aparecimento de suscetibilidade reduzida.³ Para enfrentar o crescente peso das infeções fúngicas superficiais, antifúngicos de amplo espectro mais recentes, como o sertaconazol, expandiram as opções de tratamento disponíveis.⁴ O oxiconazol é um antifúngico tópico imidazol mais recente e tem demonstrado em vários estudos ser mais eficaz do que os azóis convencionais. Permite cursos de tratamento mais curtos e tem sido associado a taxas de recidiva mais baixas. Demonstra atividade fungistática e fungicida contra dermatófitos. Além disso, proporciona controlo sintomático concomitante e, assim, pode melhorar a qualidade de vida dos pacientes com dermatofitose.⁵
Metodologia:
Este ensaio clínico randomizado controlado foi realizado no Departamento de Dermatologia, Hayatabad Medical Complex, Peshawar, durante um período de seis meses após aprovação do sinopse. Usando amostragem consecutiva não probabilística, 386 pacientes com tinea cruris foram recrutados do ambulatório de dermatologia após aprovação institucional e consentimento informado por escrito. Foram incluídos pacientes com idades entre 18-60 anos de qualquer género com suspeita clínica de tinea cruris e exame de KOH positivo. Foram excluídos pacientes com infeção fúngica mista/extensa que requer terapia sistémica, outras dermatoses inflamatórias concomitantes envolvendo a virilha, hipersensibilidade conhecida a antifúngicos azóis, gravidez ou lactação, imunossupressão, e aqueles que tinham usado antifúngicos tópicos/corticosteroides ou antifúngicos sistémicos recentemente. Os participantes foram alocados numa proporção 1:1 para o Grupo A (creme tópico de clotrimazol 1%) ou Grupo B (creme tópico de oxiconazol 1%) através de randomização por blocos com ocultação da alocação usando envelopes opacos selados numerados sequencialmente; a avaliação dos resultados foi realizada por um avaliador cego para a alocação do tratamento. Ambos os grupos foram instruídos a aplicar a medicação atribuída duas vezes ao dia na área afetada durante quatro semanas. As características demográficas basais (idade, género, IMC, duração das queixas, residência, educação, profissão e estatuto socioeconómico) foram registadas. A gravidade clínica foi avaliada na linha de base e na Semana 4 usando uma pontuação de sintomas padronizada que inclui prurido, eritema, vesículas e descamação (cada um classificado 0-3, pontuação total 0-12). A eficácia foi definida como redução ≥50% na pontuação total de sintomas na Semana 4.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Paquistão, 0000
- Hayatabad medal Complex
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- 18 a 70 anos de idade
- Ambos os géneros
- Paciente com diagnóstico de tinea cruris conforme definição operacional
Critérios de Exclusão:
- Hipersensibilidade ao clotrimazol ou Oxiconazol
- Diabetes não controlada
- Imunossupressão
- Paciente com dermatite de contacto
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo A
Oxiconazol Tópico (1%)
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O Grupo A receberá Oxiconazole tópico
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Comparador Ativo: Grupo B
Clotrimazol Tópico (1%)
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O Grupo B receberá clotrimazol tópico
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da melhoria i
Prazo: Seis meses
|
Avaliação da alteração do prurido através da pontuação VAS. Avaliação da alteração do eritema através da pontuação VAS. . |
Seis meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Dr Fahad Khan, MTI HMC KPK PESHAWAR
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
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- HMCKPK Peshawar
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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