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Exercícios Excêntricos versus Concêntricos para o Quadricípite na Osteoartrite do Joelho

9 de março de 2026 atualizado por: Fally Usman Arif, Indonesia University

Diferenças nas Melhorias da Amplitude de Movimento do Joelho, Força Muscular e Capacidade Funcional Entre Exercícios Excêntricos e Concêntricos do Quadríceps Femoral em Pacientes com Osteoartrite do Joelho

Este estudo visa comparar a eficácia dos exercícios de fortalecimento excêntrico e concêntrico do quadríceps femoral em doentes com osteoartrite do joelho. A osteoartrite do joelho é uma condição musculoesquelética comum que causa dor, redução do movimento articular, fraqueza muscular e limitações funcionais.

Os participantes serão designados para realizar exercícios excêntricos ou concêntricos unilaterais do quadríceps em cadeia cinética aberta, utilizando carga isotónica baseada numa repetição máxima de 10 repetições (10-RM). O programa de exercícios será realizado três vezes por semana durante seis semanas.

O objetivo principal é avaliar as diferenças na força muscular do quadríceps entre as duas abordagens de exercício. Os resultados secundários incluem alterações na amplitude de movimento do joelho e na capacidade funcional, medidas utilizando o Índice de Osteoartrite das Universidades de Western Ontario e McMaster (WOMAC). Espera-se que os resultados deste estudo forneçam evidências para orientar a prescrição de exercícios em programas de reabilitação para doentes com osteoartrite do joelho.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A osteoartrite do joelho (KOA) é uma das principais causas de dor, incapacidade e redução da qualidade de vida entre os adultos mais velhos. A fraqueza do músculo quadríceps femoral desempenha um papel central na progressão da doença e no comprometimento funcional. Os exercícios de fortalecimento são recomendados como um componente fundamental do tratamento conservador; no entanto, os efeitos comparativos das contrações musculares excêntricas versus concêntricas permanecem incompletamente definidos.

Este estudo comparativo intervencional é realizado no Departamento de Medicina Física e Reabilitação do Hospital Geral Nacional Dr. Cipto Mangunkusumo, em Jacarta. Um total de 24 pacientes diagnosticados com osteoartrite do joelho com base em critérios clínicos e radiológicos são recrutados e alocados em dois grupos de intervenção.

O Grupo de Exercício Excêntrico realiza exercícios de quadríceps de cadeia cinética aberta unilateral em arco completo, enfatizando a contração excêntrica utilizando a Mesa NK. O Grupo de Exercício Concêntrico realiza o mesmo exercício, enfatizando a contração concêntrica. As sessões de exercício são realizadas três vezes por semana durante seis semanas. A intensidade é determinada utilizando um método de 10 repetições máximas (10-RM). Durante as semanas 1-3, os participantes realizam 3 séries de 6 repetições; durante as semanas 4-6, o protocolo progride para 3 séries de 8 repetições.

As medidas de resultado incluem a amplitude de movimento do joelho (medida com um goniômetro), a força muscular do quadríceps (avaliada utilizando a Mesa NK e registrada em quilogramas) e a capacidade funcional (avaliada utilizando o Índice de Osteoartrite das Universidades de Western Ontario e McMaster [WOMAC]). As medições são obtidas antes e após a intervenção de seis semanas.

O protocolo do estudo recebeu aprovação ética do Comitê de Ética da Faculdade de Medicina da Universidade da Indonésia - Hospital Geral Nacional Dr. Cipto Mangunkusumo. Todos os participantes fornecem consentimento informado por escrito antes da participação.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
24

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Indonésia
    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonésia, 10430
        • Department of Physical Medicine and Rehabilitation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Participantes do sexo feminino com idades entre 40-59 anos
  • Diagnosticadas com osteoartrose unilateral ou bilateral do joelho, baseado nos critérios do American College of Rheumatology (ACR) e grau II-III de Kellgren-Lawrence
  • Dor no joelho com duração superior a 3 meses com pontuação na Escala de Avaliação Numérica (NRS) de 1-3
  • Amplitude de movimento limitada na flexão do joelho

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de doença cardiovascular, respiratória ou metabólica instável
  • Instabilidade da articulação do joelho devido a frouxidão ligamentar cruzada ou colateral ou lesão meniscal
  • Cirurgia prévia no joelho
  • Histórico de injeção intra-articular no joelho nos últimos 3 meses
  • Comprometimento cognitivo (pontuação no Montreal Cognitive Assessment Versão Indonésia [MoCA-Ina] < 26)
  • Sinais clínicos de tendinopatia caracterizados por dor durante a extensão ativa do joelho (cadeia cinética aberta ou fechada)
  • Distúrbios do equilíbrio

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo de Exercício Excêntrico
Os participantes realizam exercícios de fortalecimento do quadricípite em cadeia cinética aberta unilateral, com arco completo, enfatizando a contração excêntrica, utilizando carga isotónica baseada numa repetição máxima de 10 (10-RM), três vezes por semana durante seis semanas.
Outro: Exercício Excêntrico do Quadríceps
Fortalecimento isotónico unilateral do quadricípite com ênfase na contração excêntrica utilizando a NK Table, 3 sessões por semana durante 6 semanas, intensidade baseada em 10-RM. Semanas 1-3: 3 séries de 6 repetições; Semanas 4-6: 3 séries de 8 repetições.
Experimental: Grupo de Exercício Concêntrico
Os participantes realizam exercícios de fortalecimento do quadríceps em cadeia cinética aberta unilateral, em arco completo, enfatizando a contração concêntrica com carga isotónica baseada num máximo de 10 repetições (10-RM), três vezes por semana durante seis semanas.
Outro: Exercício Concêntrico dos Quadríceps
Fortalecimento isotónico unilateral do quadricípite enfatizando a contração concêntrica utilizando a NK Table, 3 sessões por semana durante 6 semanas, intensidade baseada no 10-RM. Semanas 1-3: 3 séries de 6 repetições; Semanas 4-6: 3 séries de 8 repetições.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na Força Muscular do Quadríceps
Prazo: Baseline e Semana 6
Força muscular do quadríceps medida em quilogramas utilizando o método de 10 repetições máximas (10-RM) na Mesa NK. O resultado é definido como a diferença entre os valores de base e pós-intervenção às seis semanas.
Baseline e Semana 6

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Indonesia University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
15 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
13 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
21 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
4 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
10 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
11 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de março de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 895/UN2.F1/ETIK/PPM.00.02/2024

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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