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Efeitos Comparativos do Treino em Circuito Periodizado e do Treino de Força Convencional em Pacientes com Diabetes Tipo II

16 de março de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos Comparativos do Treino em Circuito Periodizado e do Treino de Força Convencional na Aptidão Cardiovascular, Funções Pulmonares, Qualidade de Vida Relacionada com a Saúde e Controlo Glicémico em Pacientes com Diabetes Tipo II

Os doentes com diabetes tipo II apresentam um elevado risco de desenvolver doenças cardiovasculares devido ao aumento do açúcar no sangue, inflamação, resistência à insulina e inatividade física. A eficácia dos exercícios na melhoria da aptidão cardiopulmonar não tem sido bem documentada e praticada no Paquistão. O objetivo deste estudo é determinar os efeitos comparativos do treino em circuito periodizado e do treino de força na melhoria da aptidão cardiovascular, funções pulmonares, qualidade de vida e controlo glicémico em doentes com diabetes tipo II. O estudo será um ensaio clínico randomizado. Com base nos critérios de inclusão e exclusão, os participantes serão divididos em 2 grupos, Grupo A e Grupo B. O estudo terá a duração de 6 semanas, com 3 sessões por semana (18 sessões). Ao Grupo A será solicitado que realize treino em circuito periodizado de 45 minutos por sessão (20 minutos de exercício aeróbico com 10 minutos de aquecimento e arrefecimento) com intensidade moderada, 10 minutos de intervalo e 15 minutos de exercício de resistência, enquanto o Grupo B seguirá o treino de força convencional de 45 minutos por sessão, 35 minutos de treino de força e resistência com 10 minutos de aquecimento e arrefecimento. As medidas de resultados do estudo serão as funções pulmonares (FEV1. FVC, rácio FEV1/FVC) através de espirometria digital, qualidade de vida através do questionário de qualidade de vida relacionada com a saúde (HRQOL), aptidão cardiopulmonar (frequência cardíaca, pressão arterial, saturação de oxigénio através do teste de caminhada de 6 minutos) e controlo glicémico através do monitor de glicose no sangue (BCM). Os dados serão avaliados no início, diariamente após as intervenções e no final do estudo. Os dados serão analisados utilizando o software IBM SPSS versão 23.

Palavras-chave: CT (Treino em circuito), CF (Aptidão cardiovascular), PF (Função pulmonar), CST (Treino de força convencional), CVD (Doença cardiovascular), T2D (Diabetes tipo 2), BCM (Monitor de Glicose no Sangue)

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
50

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Paquistão, 75510
        • JPMC Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ambos os sexos, idade entre 40 e 70 anos
  • Participantes hemodinamicamente estáveis
  • Participantes sem limitações ortopédicas e capazes de realizar o teste
  • Diagnóstico de diabetes tipo II há pelo menos um ano
  • HBA1C inferior a 10% e independentes de insulina
  • Sem limitações na marcha ou equilíbrio, vivendo de forma independente na comunidade
  • Não fumadores

Critérios de Exclusão:

  • Pacientes com qualquer doença neurológica ou outra doença sistémica
  • Indivíduos que já realizem atividade física como exercícios de fortalecimento muscular, treino aeróbico, yoga ou Pilates nos últimos 6 meses
  • Pressão arterial não controlada
  • Gravidez ou lactação
  • Doença cardíaca grave
  • Pacientes que realizaram cirurgia para condição cardíaca

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo A
Treino em Circuito Periodizado
Outro: Grupo A: Treino em Circuito Periodizado
Grupo A: Protocolo de Treino em Circuito Periodizado Os participantes deste grupo realizaram treino em circuito periodizado durante 45 minutos por sessão, com uma pausa de 10 minutos. Antes de iniciar os exercícios, os pacientes realizaram uma sessão de aquecimento de 5 minutos, seguida de 20 minutos de exercício aeróbico e 15 minutos de exercício de resistência. A sessão de exercícios consistiu em caminhada, corrida ligeira, exercícios com o peso corporal, exercícios de tesoura e, por fim, uma sessão de arrefecimento de 5 minutos.
Experimental: Grupo B
Treino de Força Convencional
Outro: Grupo B: Protocolo de Treino de Exercício de Força e Resistência
Os participantes deste grupo realizaram treino de força convencional 45 min por sessão, 10 min de intervalo. Antes de iniciar os exercícios, os pacientes realizaram 5 min de aquecimento, seguidos de 30 min de treino de força e resistência. A sessão de exercícios consistiu em jogging ou caminhada, Ponte de Glúteos, extensão dorsal em decúbito ventral, flexão plantar do tornozelo e, por fim, 5 min de desaquecimento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aptidão Cardiovascular
Prazo: 6 semanas
Uma distância de caminhada de 6 minutos (6-MWD) em metros foi realizada para determinar a aptidão cardiovascular antes e depois do exercício
6 semanas
Funções Pulmonares
Prazo: 6 semanas
O Espirómetro Digital é uma ferramenta comum utilizada para testar as funções pulmonares através da medição do volume de ar que uma pessoa consegue inspirar e expirar, bem como a rapidez com que o consegue fazer. Ajuda no diagnóstico e monitorização de doenças respiratórias e outras condições que afetam a função pulmonar. A fiabilidade é geralmente boa, com a reprodutibilidade dos resultados dos testes a ser geralmente superior a 90%. A validade também está bem definida, uma vez que a espirometria é considerada o padrão-ouro para medir o funcionamento dos pulmões. O FEV1, o FVC e a relação FEV1/FVC foram medidos antes e depois do exercício através do espirómetro digital.
6 semanas
QdVRS
Prazo: 6 semanas
Os questionários de HRQoL foram utilizados para avaliar a qualidade de vida de pacientes com diabetes tipo II antes e depois do exercício
6 semanas
Controlo Glicémico
Prazo: 6 semanas
Os dispositivos de monitorização da glicemia foram utilizados para verificar o nível de glucose, antes e depois do exercício
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Hafiza Muiam Ghani, MSCPPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Castro-Rodríguez M, Carnicero JA, Garcia-Garcia FJ, Walter S, Morley JE, Rodríguez-Artalejo F, et al. Frailty as a major factor in the increased risk of death and disability in older people with diabetes. Journal of the American Medical Directors Association. 2016;17(10):949-55.
  • Fleck SJ. Periodized strength training: a critical review. The Journal of Strength & Conditioning Research. 1999;13(1):82-9.
  • Ikenna UC, Ngozichi OG, Ijeoma I, Ijeoma N, Ifeanyichukwu N, Martin OC. Effect of circuit training on the cardiovascular endurance and quality of life: Findings from an apparently healthy female adult population. Journal of Applied Life Sciences International. 2020;23(3.1-8).
  • Kraemer W. Fundamentals of resistance training: progression and exercise prescription. Medicine & science in sports & exercise. 2004.
  • Suetta C, Andersen JL, Dalgas U, Berget J, Koskinen S, Aagaard P, et al. Resistance training induces qualitative changes in muscle morphology, muscle architecture, and muscle function in elderly postoperative patients. Journal of applied physiology. 2008;105(1):180-6.
  • Lee I-M, Shiroma EJ, Lobelo F, Puska P, Blair SN, Katzmarzyk PT. Effect of physical inactivity on major non-communicable diseases worldwide: an analysis of burden of disease and life expectancy. The lancet. 2012;380(9838):219-29.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
10 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
5 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
5 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
23 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
20 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
20 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de março de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • REC/RCR&AHS/24/0388

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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