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Upadacitinib para Arterite de Takayasu Refratária

24 de março de 2026 atualizado por: Liu Tian

Análise da Eficácia e Segurança do Upadacitinib no Tratamento da Arterite de Takayasu Refratária

A arterite de Takayasu (TKA) é uma vasculite autoimune caracterizada pelo envolvimento da aorta e dos seus ramos primários. O upadacitinib é um inibidor oral e seletivo de JAK1 que inibe potente a atividade de JAK1, representando uma opção terapêutica potencial. Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia e segurança do upadacitinib na arterite de Takayasu refratária.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este é um ensaio de braço único realizado para avaliar a segurança e eficácia do upadacitinib na arterite de Takayasu (TKA) refratária. Pacientes com TKA ativa e sem resposta a pelo menos 6 meses de terapia com inibidores do TNF-α foram recrutados. Os pacientes interromperam os inibidores do TNF-α e receberam upadacitinib a 15 mg/dia durante até 24 semanas, que foi adicionado ao glicocorticoide e aos imunossupressores. As manifestações clínicas, os indicadores inflamatórios, a imagem e o tratamento dos pacientes foram registados pelos investigadores durante o seguimento.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

12

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China
        • Department of Rheumatology and Immunology, Peking University People's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Com base nos critérios de inclusão e exclusão, foram selecionados doentes adultos com TAK refratário admitidos no Hospital do Povo da Universidade de Pequim e noutros hospitais, tendo sido recolhidos indicadores clínicos e laboratoriais durante o mesmo período.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Homem ou mulher com idade entre 18 e 70 anos no momento do rastreio. Diagnóstico de arterite de Takayasu (de acordo com a ACR/EULAR de 2022) por ≥3 meses antes do rastreio.

Arterite de Takayasu ativa no momento do rastreio (pontuação NIH ≥2). Resistente a terapias tradicionais e à terapia anti-TNF-α durante pelo menos 6 meses.

Deu o seu consentimento informado por escrito para participar no ensaio e espera-se que seja capaz de aderir ao calendário de visitas do estudo e a outros requisitos do protocolo.

Critérios de Exclusão:

  • Envolvimento ativo de órgão principal relacionado com TKA que exija terapia imunossupressora, por exemplo, pulmonar (por exemplo, aneurisma da artéria pulmonar), vascular (por exemplo, tromboflebite, aneurismas malignos recorrentes), gastrointestinal (por exemplo, úlceras gastrointestinais) e sistema nervoso central (por exemplo, meningoencefalite).

Uso de glicocorticóide em dose elevada (>1 mg/kg/d) dentro de 1 mês. Comorbilidades graves: incluindo insuficiência cardíaca (≥ grau III NYHA), insuficiência renal (clearance de creatinina ≤30 ml/min), insuficiência hepática (ALT ou AST sérica >3 vezes o limite superior normal, ou bilirrubina total >limite superior normal para o laboratório central que realiza o teste). Outra doença hematológica, gastrointestinal, endócrina, pulmonar, cardíaca, neurológica ou cerebral grave, progressiva ou não controlada (incluindo doenças desmielinizantes como a esclerose múltipla).

Alergias, hipersensibilidade ou intolerância conhecidas ao Baricitinib ou aos seus excipientes.

Teve uma infeção grave (incluindo, mas não limitada a hepatite, pneumonia, sépsis ou pielonefrite); foi hospitalizado por uma infeção; ou foi tratado com antibióticos IV para uma infeção, dentro de 2 meses antes da primeira administração do agente do estudo.

Radiografia torácica dentro de 3 meses antes da primeira administração do agente do estudo que mostrou uma anomalia sugestiva de malignidade ou infeção ativa atual, incluindo tuberculose.

Infeção por VIH (sorologia positiva para anticorpos do VIH) ou hepatite C (sorologia positiva para anticorpos da hepatite C). Se soropositivo, foi recomendada consulta com um médico especialista no tratamento da infeção por VIH ou vírus da hepatite C.

Infeção pelo vírus da hepatite B. Para doentes que não eram elegíveis para este estudo devido a resultados de testes do vírus da hepatite B, foi recomendada consulta com um médico especialista no tratamento da infeção pelo vírus da hepatite B.

Teve qualquer neoplasia maligna conhecida ou tem um histórico de neoplasia maligna nos últimos 5 anos (com exceção de um cancro de pele não melanoma que tenha sido tratado sem evidência de recorrência por ≥3 meses antes da primeira administração do agente do estudo ou neoplasia cervical com cura cirúrgica).

Teve perturbação psiquiátrica ou emocional não controlada, incluindo um histórico de abuso de drogas e álcool nos últimos 3 anos que possa impedir a conclusão bem-sucedida do estudo.

Recebeu, ou era esperado que recebesse, qualquer vacina viva viral ou bacteriana dentro de 3 meses antes da primeira administração do agente do estudo, durante o estudo, ou dentro de 4 meses após a última administração do agente do estudo. Teve uma vacinação BCG dentro de 12 meses do rastreio.

Gravidez, lactação ou mulheres com potencial de engravidar (WCBP) que não estejam dispostas a usar contraceção aprovada medicamente enquanto recebem tratamento e durante 12 meses após o tratamento ter terminado.

Homens cujas parceiras têm potencial de engravidar, mas que não estão dispostos a usar contraceção medicamente aprovada adequada enquanto recebem tratamento e durante 12 meses após o tratamento ter terminado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pacientes que alcançam remissão completa e remissão parcial
Prazo: 24 semanas
O endpoint primário foi definido como a proporção (percentagem) de pacientes na coorte total que atingiram remissão completa e remissão parcial até à semana 24.
24 semanas
O endpoint primário foi definido como a proporção (percentagem) de doentes em toda a coorte que atingiram remissão completa e remissão parcial até à semana 24.
Prazo: 24 semanas
24 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

31 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

30 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PKU People's Hospital .

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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