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Ozonated Oil Emulsion for Seborrhea in Women (OOSE)

20 de outubro de 2026 atualizado por: Chadi Khatib

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial of an Ozonated Oil-Based Emulsion With Biotin for Seborrhea Management: Chemical Characterization, Stability Profiling, and Clinical Efficacy in Adult Women

This study evaluates a new ozonated oil-based hair cream for women with oily scalp (seborrhea). The cream contains natural oils (moringa, wheat germ, olive, and chili extract) treated with ozone, plus biotin (vitamin B7).

66 women aged 18-40 years participated in this 6-week study. Participants were randomly assigned to receive either:

  • The active cream (ozonated oils + biotin), OR
  • A placebo cream (without active ingredients)

Neither the participants nor the researchers knew which cream was given (double-blind). Participants applied the cream to their scalp every evening for 6 weeks.

The main goal was to measure changes in scalp oil (sebum) production at Week 6 compared to baseline. Other outcomes included hair manageability, shine, and scalp comfort.

Results showed that the active cream significantly reduced scalp oil by 28% compared to 10% in the placebo group. The cream was well-tolerated with only mild side effects (scalp irritation in 6% of active group).

This study suggests that ozonated oil emulsion may be a safe and effective cosmetic option for managing oily scalp in women.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

BACKGROUND:

Seborrheic scalp conditions are common among adults, causing excessive oiliness and social discomfort. Current treatments use synthetic surfactants that may damage hair and scalp barrier. Ozonated oils represent a "green chemistry" approach that modifies natural oils to create bioactive compounds with antimicrobial and sebum-regulating properties.

INTERVENTION:

The study product is a low oil-in-water emulsion containing:

  • Ozonated oil blend (7%): Moringa oleifera, Triticum vulgare, Olea europaea, Capsicum annuum oleoresin
  • Biotin (0.1%): Vitamin B7 for keratin synthesis
  • Placebo: Identical base without ozonated oils and biotin

STUDY DESIGN:

Single-center, randomized, double-blind, placebo-controlled parallel-group trial conducted at the Research Unit of the Syrian Scientific Society for Medicinal Herbs (SHAMNA), Aleppo, Syria, between April and May 2024 (screening and enrollment: April 6 - May 18, 2024), under institutional authorization from Manara University Faculty of Pharmacy.

PARTICIPANTS:

66 adult women (18-40 years) with objective sebum ≥200 μg/cm² and self-reported daily hair washing due to oily scalp. Female-only enrollment to minimize sex-based variability in sebum production.

PRIMARY ENDPOINT:

Percent change from baseline in sebumeter-measured scalp sebum content at Week 6.

SECONDARY ENDPOINTS:

Hair manageability, shine, scalp comfort (0-10 scales), and Investigator Global Assessment.

STATISTICAL ANALYSIS:

The primary endpoint (percent change from baseline in Week 6 sebum) was analyzed by ANCOVA with baseline sebum as covariate, following FDA guidance on covariate adjustment. Missing Week 6 data were handled by Multiple Imputation by Chained Equations (MICE; m = 30). Continuous secondary endpoints (hair manageability, hair shine, scalp comfort) were analyzed by baseline-adjusted ANCOVA on observed cases at Week 6, with treatment group as a fixed factor and the corresponding baseline score as a continuous covariate. Binary IGA success was analyzed by logistic regression in the per-protocol population. Multiplicity was controlled by the Hochberg procedure. Seven pre-specified sensitivity analyses (observed-case, per-protocol, MNAR delta-adjustment, worst-case, extreme worst-case, best-case, and multi-covariate ANCOVA) confirmed robustness.

KEY FINDINGS:

Active treatment reduced scalp sebum by 28.5% vs. 9.8% with placebo (adjusted between-group difference: -19.0%, 95% CI: -22.2 to -15.8, p<0.0001, ITT with MICE), exceeding the pre-specified 15% clinically meaningful threshold. All secondary endpoints favored active treatment after multiplicity adjustment.

LIMITATIONS:

Single-center, female-only, 6-week duration. Generalizability to males and long-term safety require further study.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
66

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Síria
      • Aleppo, Síria
        • Research Unit, Syrian Scientific Society for Medicinal Herbs, Aleppo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Female sex (biological), ages 18-40 years.
  • Objective sebum measurement ≥200 µg/cm² at screening (Sebumeter SM 815).
  • Self-reported daily or near-daily hair washing due to oily scalp.
  • Willing to abstain from other hair treatments for 2-week washout and study duration.
  • Signed informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Active scalp dermatoses (psoriasis, atopic dermatitis, tinea capitis) requiring medical treatment
  • Known hypersensitivity to study ingredients or fragrance components
  • Pregnancy, lactation, or planned pregnancy during study period
  • Systemic medications affecting sebum production (isotretinoin, hormonal contraceptives initiated within 3 months, anti-androgens)
  • Participation in other cosmetic or pharmaceutical trials within 30 days

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Ozonated oil-based cosmetic emulsion

Low oil-in-water emulsion containing ozonated natural oils (Moringa oleifera, Triticum vulgare, Olea europaea, Capsicum annuum oleoresin) plus biotin 0.1%. Applied 5g to scalp evening, overnight, rinsed morning for 6 weeks.
Outro: Ozonated oil-based cosmetic emulsion

Low oil-in-water emulsion containing ozonated natural oils (Moringa oleifera 3%, Triticum vulgare 1.95%, Olea europaea 2%, Capsicum annuum oleoresin 0.05%) plus biotin 0.1%. Applied 5g to scalp evening, overnight, rinsed morning for 6 weeks.

Outros nomes:
  • Ozonated Oil Emulsion
Outro: Matched vehicle control

Identical base formulation with caprylic/capric triglyceride and isopropyl palmitate to match total oil phase (8%), rheology, and cosmetic elegance. Same application protocol: 5g evening, overnight, 6 weeks.
Outro: Matched vehicle control

Identical base formulation with caprylic/capric triglyceride 6% and isopropyl palmitate 2% to match total oil phase (8%), rheology, and cosmetic elegance. Same application protocol: 5g evening, overnight, 6 weeks.

Outros nomes:
  • Controle de veículo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percent change from baseline in scalp sebum content measured by Sebumeter
Prazo: Baseline (Day 0) and Week 6

Objective measurement of scalp sebum production using Sebumeter SM 815 (Courage+Khazaka, Germany). Three standardized sites (vertex, left and right parietal regions) measured and averaged. Negative values indicate sebum reduction. Pre-specified clinically meaningful threshold: 15% absolute reduction.
Baseline (Day 0) and Week 6

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hair shine score (investigator-rated)
Prazo: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6

Standardized 10-point scale via standardized lighting and photography. Higher scores indicate improved shine.
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6
Scalp comfort score (participant-reported)
Prazo: Baseline, Week 2, Week 4, Week 6

Standardized 10-point scale (1=severe discomfort, 10=complete comfort). Higher scores indicate improved comfort.
Baseline, Week 2, Week 4, Week 6
Investigator Global Assessment success rate
Prazo: Week 6

5-point categorical scale dichotomized as success (clear/almost clear) versus failure (mild/moderate/severe). Assessed in per-protocol population with complete Week 6 data.
Week 6
Hair manageability score (investigator-rated)
Prazo: Baseline, Week 2, Week 4, and Week 6

Standardized 10-point investigator visual scale (1 = unmanageable, 10 = optimal). Higher scores indicate better hair manageability.
Baseline, Week 2, Week 4, and Week 6

Outras medidas de resultado

Outras medidas de resultado

Para ensaios clínicos, uma medida planejada descrita no protocolo que é usada para determinar o efeito de uma intervenção/tratamento nos participantes. Para estudos observacionais, uma medida ou observação usada para descrever padrões de doenças ou características, ou associações com exposições, fatores de risco ou tratamento. Os tipos de medidas de resultados incluem medidas de resultados primários e medidas de resultados secundários.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Adverse event rate
Prazo: Throughout 6-week study period

Number and severity of adverse events assessed via standardized query, severity grading (mild/moderate/severe), and causality assessment.
Throughout 6-week study period
Scalp irritation score
Prazo: Week 2, Week 4, Week 6

Scalp irritation assessed at each visit via participant self-report with severity grading.
Week 2, Week 4, Week 6
Product adherence percentage
Prazo: Throughout 6-week study period

Compliance assessed via returned product weighing (expected use: 35 g/week) and electronic diary entries; per-protocol threshold: ≥80% of expected use.
Throughout 6-week study period

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Chadi Khatib

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Cadeira de estudo: Hisham M Kasem, Prof., Syrian Scientific Society for Medicinal Herbs and Complementary Medicine (SHAMNA)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
6 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
18 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
18 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
16 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
24 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
30 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
23 de outubro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
20 de outubro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • SHAMNA-2024-008
  • SHAMNA-008-2024 (Identificador de registro: Syrian Scientific Society for Medicinal Herbs and Complementary Medicine (SHAMNA))

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

De-identified participant-level data, study protocol, SAP, data dictionary, and analytic code (SAS and R) are publicly available in Harvard Dataverse.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Available since May 2026; permanent availability with DOI

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Open public access via the repository; no request required.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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