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Blood Flow Restriction During Nordic Hamstring Exercise in Elite Adolescent Athletes

13 de julho de 2026 atualizado por: Idil Esin Unlu, Toros University

Comparison of Hamstring Muscle Oxygenation Responses During Nordic Hamstring Exercise and Blood Flow Restriction Nordic Hamstring Exercise in Elite Adolescent Athletes: A Crossover Experimental Study

This crossover experimental study aims to compare acute hamstring muscle oxygenation responses during Nordic Hamstring Exercise (NHE) and Blood Flow Restriction Nordic Hamstring Exercise (BFR-NHE) in elite adolescent athletes. Participants will complete both exercise conditions in a randomized order separated by a 7-day washout period. Muscle oxygen saturation will be assessed using near-infrared spectroscopy (MOXY), together with total hemoglobin responses, blood lactate concentration, perceived exertion, and exercise performance variables. The findings may improve understanding of the physiological effects of blood flow restriction during eccentric hamstring exercise in adolescent athletes.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Hamstring muscles play a crucial role in sprinting, jumping, change-of-direction movements, and other high-intensity athletic activities. Nordic Hamstring Exercise (NHE) is one of the most effective eccentric strengthening exercises for improving hamstring function and reducing the risk of hamstring strain injuries. Recently, blood flow restriction (BFR) training has gained increasing attention because it may enhance metabolic stress and alter muscle oxygenation responses during exercise. However, evidence regarding the acute physiological effects of combining BFR with Nordic Hamstring Exercise in elite adolescent athletes remains limited.

This study aims to compare hamstring muscle oxygenation responses during conventional Nordic Hamstring Exercise and Blood Flow Restriction Nordic Hamstring Exercise in elite adolescent athletes. A prospective crossover experimental design will be used, allowing each participant to complete both exercise conditions and serve as his or her own control. The order of the interventions will be randomized, and the two testing sessions will be separated by a 7-day washout period to minimize potential carryover effects.

Elite adolescent athletes aged 14-18 years who have participated in regular training for at least three years will be recruited. During each testing session, hamstring muscle oxygen saturation (SmO₂) and total hemoglobin (tHb) responses will be continuously monitored using wearable near-infrared spectroscopy (MOXY). Measurements will include baseline SmO₂, minimum SmO₂, delta SmO₂, recovery SmO₂, baseline total hemoglobin, peak total hemoglobin, and delta total hemoglobin. Blood lactate concentration, rating of perceived exertion using the Borg Rating of Perceived Exertion Scale, exercise performance variables, and post-exercise symptoms such as muscle soreness and fatigue will also be recorded.

Nordic Hamstring Exercise will be performed according to a standardized protocol under physiotherapist supervision. During the Blood Flow Restriction Nordic Hamstring Exercise condition, the same exercise protocol will be performed while individualized blood flow restriction is applied to the proximal lower extremity using a pneumatic cuff. The cuff pressure will be individualized based on participant tolerance and safety, and the intervention will be discontinued immediately if any adverse symptoms occur.

The primary objective is to determine whether blood flow restriction alters acute hamstring muscle oxygenation responses during Nordic Hamstring Exercise. Secondary objectives include comparing total hemoglobin responses, blood lactate concentration, perceived exertion, exercise performance, and post-exercise recovery between the two exercise conditions. The findings of this study are expected to improve understanding of the physiological mechanisms of blood flow restriction during eccentric hamstring exercise and provide evidence for its safe and effective use in adolescent athletic populations.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
24

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
      • Adana, Turquia (Türkiye)
        • Recrutamento
        • Adana Olympic Preparation Center
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Elite adolescent athletes aged 14 to 18 years.
  • Licensed athletes with at least 3 years of regular sports participation.
  • Currently participating in a regular weekly training program.
  • Physically able to complete the Nordic Hamstring Exercise and study testing protocol.
  • Willing to participate in the study.
  • Able to provide written informed consent.
  • For participants younger than 18 years, written informed consent provided by a parent or legal guardian and assent provided by the participant.

Exclusion Criteria:

  • Hamstring injury within the previous 6 months.
  • Lower extremity surgery within the previous 6 months.
  • Current lower extremity pain or musculoskeletal injury that may interfere with exercise performance.
  • Cardiovascular, vascular, neurological, or other medical conditions that may contraindicate blood flow restriction exercise.
  • Presence of skin lesions or conditions preventing placement of the blood flow restriction cuff or MOXY sensor.
  • Inability to complete either exercise condition or follow the study protocol.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: BFR NHE-NHE
Participants randomized to this sequence will perform conventional Nordic Hamstring Exercise during the first testing session. Following a 7-day washout period, they will perform Nordic Hamstring Exercise with blood flow restriction during the second testing session.
Outro: Nordic Hamstring Exercise
Participants will perform a standardized Nordic Hamstring Exercise protocol under physiotherapist supervision. From a kneeling position with the ankles stabilized, participants will lower the trunk forward in a controlled manner while maintaining alignment of the trunk and hips.
Outro: Blood Flow Restriction Nordic Hamstring Exercise
Participants will perform the same standardized Nordic Hamstring Exercise protocol while individualized blood flow restriction is applied using a pneumatic cuff positioned on the proximal lower extremity.
Experimental: NHE-BFR NHE
Participants randomized to this sequence will perform Nordic Hamstring Exercise with blood flow restriction during the first testing session. Following a 7-day washout period, they will perform conventional Nordic Hamstring Exercise during the second testing session.
Outro: Nordic Hamstring Exercise
Participants will perform a standardized Nordic Hamstring Exercise protocol under physiotherapist supervision. From a kneeling position with the ankles stabilized, participants will lower the trunk forward in a controlled manner while maintaining alignment of the trunk and hips.
Outro: Blood Flow Restriction Nordic Hamstring Exercise
Participants will perform the same standardized Nordic Hamstring Exercise protocol while individualized blood flow restriction is applied using a pneumatic cuff positioned on the proximal lower extremity.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Difference in Change in Hamstring Muscle Oxygen Saturation (Delta SmO₂) Between NHE and BFR-NHE
Prazo: During each exercise session, with the two sessions separated by a 7-day washout period
Hamstring muscle oxygen saturation will be continuously measured using a wearable near-infrared spectroscopy device (MOXY) during conventional Nordic Hamstring Exercise and Blood Flow Restriction Nordic Hamstring Exercise. Delta SmO₂ will be calculated as the difference between baseline SmO₂ and the minimum SmO₂ recorded during each exercise condition. Greater negative change indicates greater muscle deoxygenation.
During each exercise session, with the two sessions separated by a 7-day washout period
Difference in Minimum Hamstring Muscle Oxygen Saturation Between NHE and BFR-NHE
Prazo: During each exercise session, with the two sessions separated by a 7-day washout period
The minimum hamstring muscle oxygen saturation value (SmO₂, %) recorded during each exercise condition will be obtained using the MOXY near-infrared spectroscopy device. Lower values indicate greater muscle deoxygenation.
During each exercise session, with the two sessions separated by a 7-day washout period
Difference in Hamstring Muscle Oxygen Saturation During Recovery Between NHE and BFR-NHE
Prazo: Immediately after each exercise session during the recovery period, with sessions separated by a 7-day washout period
Hamstring muscle oxygen saturation (SmO₂, %) will be recorded during the post-exercise recovery period following each exercise condition using the MOXY device.
Immediately after each exercise session during the recovery period, with sessions separated by a 7-day washout period
Difference in Peak Hamstring Total Hemoglobin Between NHE and BFR-NHE
Prazo: During each exercise session, with the two sessions separated by a 7-day washout period.
Peak total hemoglobin concentration in the hamstring muscle will be recorded during each exercise condition using the MOXY near-infrared spectroscopy device.
During each exercise session, with the two sessions separated by a 7-day washout period.
Difference in Change in Hamstring Total Hemoglobin Between NHE and BFR-NHE
Prazo: During each exercise session, with the two sessions separated by a 7-day washout period.
Change in total hemoglobin will be calculated as the difference between baseline total hemoglobin and peak total hemoglobin recorded during each exercise condition using the MOXY device.
During each exercise session, with the two sessions separated by a 7-day washout period.
Difference in Post-Exercise Blood Lactate Concentration Between NHE and BFR-NHE
Prazo: Immediately after each exercise session, with the two sessions separated by a 7-day washout period
Blood lactate concentration will be measured using a portable lactate analyzer following each exercise condition and reported in mmol/L. Higher values indicate a greater acute metabolic response.
Immediately after each exercise session, with the two sessions separated by a 7-day washout period

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Difference in Rating of Perceived Exertion Between NHE and BFR-NHE
Prazo: Immediately after each exercise session, with the two sessions separated by a 7-day washout period
Perceived exertion will be assessed using the Borg Rating of Perceived Exertion Scale following each exercise condition. Higher scores indicate greater perceived exertion.
Immediately after each exercise session, with the two sessions separated by a 7-day washout period
Difference in the Number of Successfully Completed Nordic Hamstring Exercise Repetitions Between Conditions
Prazo: During each exercise session, with the two sessions separated by a 7-day washout period
The number of Nordic Hamstring Exercise repetitions completed with the required technique will be recorded during each exercise condition. A higher number indicates better acute exercise performance.
During each exercise session, with the two sessions separated by a 7-day washout period
Difference in Post-Exercise Hamstring Muscle Soreness Between NHE and BFR-NHE
Prazo: 24 hours after each exercise session
Hamstring muscle soreness will be assessed using an 11-point Numerical Rating Scale ranging from 0, indicating no soreness, to 10, indicating the worst imaginable soreness.
24 hours after each exercise session

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Toros University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de julho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de agosto de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
13 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
20 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
20 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de julho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 06/101-23.06.2026

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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