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Neuro-MoD: Neuroplasticity With Motor Development

11 de setembro de 2026 atualizado por: University of Wisconsin, Madison

Harnessing Early Neuroplasticity in Infants With Perinatal Brain Injury: A Study of Combined Transcutaneous Auricular Vagal Nerve Stimulation (taVNS) Paired With Constraint Induced Movement Therapy (CIMT) and Transcranial Magnetic Stimulation (TMS)

This study is for infants and toddlers between 8 and 24 months old who use one arm and/or hand differently following a perinatal brain injury. This is a time when investigators think they can best help improve how the brain controls movement. Investigators are testing whether the combination of transcutaneous auricular vagus nerve stimulation (taVNS) with 40 hours of constraint-induced movement therapy (CIMT) can help infants move their weaker arm and hand better and make the brain pathways for movement stronger.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Primary Objective • To evaluate the feasibility of using spTMS to elicit motor-evoked potentials (MEPs) in infants with hemiplegic cerebral palsy (CP) due to perinatal brain injury and to determine whether baseline MEP characteristics predict motor response to a 40-hour intervention combining taVNS with CIMT.

Exploratory Objective:

• To investigate neuroplastic changes in cortical motor circuitry associated with taVNS-paired CIMT by examining longitudinal changes in MEP topography and corresponding motor function.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
8

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Bernadette Gillick, PhD, MSPT
  • Número de telefone: 608-262-7457
  • E-mail: bgillick@wisc.edu

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Infants aged 8 to 24 months, diagnosed with hemiplegia or with an evident unilateral upper-limb weakness due to perinatal brain injury
  • Gross Motor Function Classification System (GMFCS) level I-IV
  • Infants who have not received previous CIMT in the preceding 3 months
  • Able to make consecutive appointments for assessments and intervention over 2 weeks, and complete the 3-month follow-up.

Exclusion Criteria:

  • GMFCS level V
  • Prior CIMT within the past 3 months
  • Severe motor impairment/quadriplegic involvement.
  • Uncontrolled seizure disorders, cardiomyopathy, severe congenital malformations,
  • significant sensory impairments, or conditions preventing safe participation in therapy sessions

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Infants and Toddlers with Perinatal Brain Injury
Therapy sessions in this study will take 4 hours a day, 5 days a week for 2 weeks (40 hours total CIMT). Sticker like sensors (electrodes) are placed just inside and outside the child's left earlobe at the start of the session to deliver the taVNS. During daily therapy sessions, the taVNS will be on whenever the child moves their free arm, for up to 2.5 minutes at a time.
Comportamental: Constraint-Induced Movement Therapy (CIMT)
CIMT involves placing a mitt constraint on the stronger arm and hand while encouraging your child to use the weaker arm and hand during intensive therapy sessions.
Dispositivo: Transcutaneous auricular vagus nerve stimulation (taVNS)
Stimulates a nerve by the ear, called the vagus nerve, that may enhance learning motor skills.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proportion of participants in whom MEPs can be elicited reliably at baseline (presence/absence)
Prazo: baseline (Day 1)
Motor-evoked potentials (MEPs) are electrical responses recorded from a muscle following a brief magnetic pulse delivered to the brain using single-pulse transcranial magnetic stimulation (spTMS). This outcome measures the proportion of participants in whom a reliable MEP can be elicited at baseline and serves as a measure of the feasibility of assessing corticospinal connectivity in infants with perinatal brain injury.
baseline (Day 1)
Completion rate of spTMS sessions
Prazo: baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
This outcome measures the proportion of planned spTMS assessment sessions that are successfully completed at baseline, post-intervention, and 3-month follow-up. Completion rates will be used to evaluate the feasibility, tolerability, and practicality of conducting repeated spTMS assessments in infants and toddlers with perinatal brain injury.
baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Baseline MEP Amplitude
Prazo: baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
MEP amplitude will be reported in millivolts (mV), measured from electromyography recordings of the target muscle.
baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
Percent change in Mini-Assisting Hand Assessment (mini-AHA) score from baseline to end of treatment
Prazo: baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
The mini-AHA evaluates how effectively infants with unilateral upper extremity impairment use their affected hand during bimanual play activities. Scores are reported on a standardized 0-100 scale, with higher scores indicating greater functional use of the affected hand and lower scores indicating less functional use.
baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
Change in Quality of Upper Extremity Skills Test (QUEST) score from baseline
Prazo: baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up

This is a measure of movement, scored in several domains: dissociated movement (joint mobility), grasp (holding and manipulating objects), protective extension (reflex reactions), and weight bearing assessments. It is scored from 0 to 100 where higher scores mean better movement.

Change in QUEST score from baseline will be used to assess changes in upper extremity function following the intervention.
baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
Bayley Scales of Infant Development (Bayley-4; Fine Motor subtest)
Prazo: baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
The Bayley Scales of Infant and Toddler Development, Fourth Edition (Bayley-4) Fine Motor subtest evaluates fine motor skills, including reaching, grasping, object manipulation, and hand-eye coordination. Scores are standardized based on age and range from 1 to 19, with a normative mean of 10 and standard deviation of 3. Scores in the range of 8-12 are generally considered within the typical range for age. Higher scores indicate more advanced motor development.
baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
Bayley Scales of Infant Development (Bayley-4; Gross Motor subtests)
Prazo: baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
The Bayley Scales of Infant and Toddler Development, Fourth Edition (Bayley-4) Gross Motor subtest evaluates gross motor skills, including posture, sitting, crawling, standing, walking, and other age-appropriate movement abilities. Scores are standardized based on age and range from 1 to 19, with a normative mean of 10 and standard deviation of 3. Scores in the range of 8-12 are generally considered within the typical range for age. Higher scores indicate more advanced motor development.
baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
Gross Motor Function Measure (GMFM-88)
Prazo: baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
The Gross Motor Function Measure-88 (GMFM-88) evaluates gross motor function across five domains: lying and rolling, sitting, crawling and kneeling, standing, and walking, running, and jumping. Items are scored on a 4-point scale and converted to dimension and total scores ranging from 0 to 100. Higher scores indicate better gross motor function and greater ability to perform age-appropriate motor activities.
baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up

Outras medidas de resultado

Outras medidas de resultado

Para ensaios clínicos, uma medida planejada descrita no protocolo que é usada para determinar o efeito de uma intervenção/tratamento nos participantes. Para estudos observacionais, uma medida ou observação usada para descrever padrões de doenças ou características, ou associações com exposições, fatores de risco ou tratamento. Os tipos de medidas de resultados incluem medidas de resultados primários e medidas de resultados secundários.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
MEP Amplitude
Prazo: baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
Motor-evoked potential (MEP) amplitude measures the strength of the muscle response produced after a brief magnetic pulse is applied to the brain using single-pulse transcranial magnetic stimulation (spTMS). Larger amplitudes indicate stronger communication between the brain and the target muscle. MEP amplitude will be reported in millivolts (mV).
baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
MEP Threshold
Prazo: baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
Motor-evoked potential (MEP) threshold is the minimum level of magnetic stimulation needed to produce a muscle response. Lower thresholds generally indicate that the pathway between the brain and muscle can be activated more easily. MEP threshold will be reported as a percentage of maximum stimulator output (%MSO).
baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
Cortical Map Topography
Prazo: baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up
Cortical map topography describes the location and distribution of brain areas that produce muscle responses when stimulated using single-pulse transcranial magnetic stimulation (spTMS). Changes in the size, location, or organization of these areas over time may reflect changes in brain connectivity and neuroplasticity.
baseline (Day 1), post-intervention (Day 12), 3 month follow-up

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Wisconsin, Madison

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Bernadette Gillick, PhD, MSPT, UW School of Medicine and Public Health

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de junho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de junho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
27 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
27 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
31 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
14 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
11 de setembro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2026-0790
  • ICTR Pilot Award (Número de outro subsídio/financiamento: NCATS)
  • Protocol Version 6/17/26 (Outro identificador: UW Madison)
  • SMPH/Pediatrics/Dev & Reh Med (Outro identificador: UW Madison)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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