Liver Tumor Microenvironment Remodeling Promotes Hepatocellular Carcinoma Progression
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a highly prevalent malignancy worldwide. Although radiofrequency ablation (RFA) is widely used for the treatment of early-stage small HCC, its 5-year recurrence rate reaches up to 70%, significantly higher than that of surgical resection, suggesting that the tumor microenvironment (TME) plays a critical role in the progression of residual tumors. Notably, in the context of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), HCC patients with concurrent fatty liver have an even higher risk of post-RFA recurrence and metastasis, yet the underlying mechanisms remain unclear. Recent studies have shown that extracellular vesicles (EVs), as important mediators of intercellular communication, are abundantly released in the fatty liver microenvironment. By carrying bioactive molecules such as proteins and nucleic acids, EVs remodel the TME and promote HCC cell proliferation, migration, and immune evasion. However, how fatty liver-derived EVs specifically regulate the malignant progression of residual tumors and reshape the immune and metabolic microenvironment under conditions of local thermal stress and ischemia-hypoxia following RFA remains poorly understood. Based on these findings, this project proposes the scientific hypothesis that abnormally released EVs in the fatty liver microenvironment promote post-RFA tumor progression by remodeling the TME and inducing residual HCC cells to acquire a more aggressive phenotype. Elucidating this mechanism is of great significance for understanding the causes of high post-RFA recurrence in the context of fatty liver, identifying potential biomarkers, and developing novel adjuvant therapeutic strategies.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Zhe Tang
- Número de telefone: 18867961022
- E-mail: 8xi@zju.edu.cn
Estude backup de contato
- Nome: Qitao Hu
- Número de telefone: 13588727974
- E-mail: 22118078@zju.edu.cn
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Clinical data of patients undergoing radiofrequency ablation of liver cancer in the Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University were collected
Descrição
Inclusion Criteria:
HCC Patient Inclusion Criteria:
Patients with hepatocellular carcinoma (HCC) who meet the following criteria were included: solitary tumor diameter ≤ 5 cm; for multiple tumors, no more than 3 lesions with each tumor diameter ≤ 3 cm, and no evidence of extrahepatic metastasis; Child-Pugh class A or B; absence of refractory ascites or uncorrectable coagulation dysfunction; prothrombin activity > 40% and platelet count > 500,000/L.
Fatty Liver Disease Inclusion Criteria:
Patients were diagnosed with fatty liver disease based on the following criteria: imaging evidence of fatty liver and/or liver biopsy demonstrating ≥5% macrovesicular steatosis of hepatocytes; presence of one or more components of metabolic syndrome; and exclusion of other potential causes of fatty liver, including excessive alcohol consumption, malnutrition, and Wilson's disease.
Exclusion Criteria:
HCC Patient Exclusion Criteria:
Patients were excluded if they presented with vascular invasion or extrahepatic metastasis, severe coagulation disorders, severe cardiopulmonary insufficiency, or uncontrolled hepatic decompensation.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: CASE_CONTROL
- Perspectivas de Tempo: PROSPECTIVE
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
|---|
|
treatment after RFA
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
progression-free survival
Prazo: 1 years after RFA traeatment
|
1 years after RFA traeatment
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- KY-2026-116
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .