- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00005666
Utilidade de imagem anatometabólica para planejamento de tratamento de radiação para câncer de pulmão
23 de junho de 2005 atualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)
Este é um estudo de pesquisa para pacientes com câncer de pulmão inoperável chamado câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC).
Atualmente, as informações de um exame radiológico, tomografia computadorizada (TC) do tórax, são usadas para projetar o melhor arranjo de feixes de radiação que matarão as células tumorais e ainda pouparão as partes normais dos pulmões e outros órgãos normais no tórax.
O objetivo deste estudo é explorar se a adição de informações de outro teste radiológico, chamado tomografia por emissão de pósitrons (PET), melhorará a precisão do arranjo do feixe de radiação projetado para tratar o câncer de pulmão.
Uma PET scan é uma forma de visualizar a bioquímica dos tecidos e órgãos: de como os tecidos do corpo absorvem a glicose, um nutriente normal do corpo.
Os pesquisadores tentarão criar planos de tratamento com radiação apenas a partir de imagens de PET e comparar as diferenças entre planos hipotéticos e planos de tratamento com radiação baseados em TC padrão.
Como há uma incerteza honesta sobre a contribuição do PET para o planejamento do tratamento com radiação, é possível que não haja diferença entre um plano de tratamento baseado em TC e um resultante das informações do PET.
Também é possível que a adição de PET resulte em um arranjo de feixe de radiação que pode controlar melhor o câncer de pulmão.
A adição de PET também pode resultar no tratamento de tecidos menos normais, o que pode diminuir o risco de efeitos colaterais da radiação.
Este estudo fornecerá os dados preliminares necessários para projetar um ensaio clínico maior que possa definir o papel do PET no planejamento do tratamento com radiação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- UH B2 C490 Box 0010 E. Medical Center Drive
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 segundo e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- NSCLC localmente avançado confirmado histologicamente (escamoso, grandes células indiferenciadas ou adenocarcinoma).
- Doença limitada ao tórax, mediastino adjacente e estruturas neurovasculares e área de linfonodos supraclaviculares ou escalenos, conforme definido pelo Sistema de Estadiamento AJCC. Isso inclui pacientes com doença nos estágios IIIA e IIIB.
- Status de desempenho de 0-2 pelos critérios do Southwest Oncology Group.
- Pacientes clinicamente inoperáveis (Estágio I ou II)
- O tumor recorrente locorregional após a cirurgia será elegível, desde que atenda a outros critérios de elegibilidade.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de maio de 2000
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de maio de 2000
Primeira postagem (Estimativa)
22 de maio de 2000
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de junho de 2005
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de junho de 2005
Última verificação
1 de novembro de 2001
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NCRR-M01RR00042-1662
- M01RR000042 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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