- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00005666
Полезность анатометаболической визуализации для планирования лучевой терапии рака легкого
23 июня 2005 г. обновлено: National Center for Research Resources (NCRR)
Это исследование для пациентов с неоперабельным раком легкого, называемым немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ).
В настоящее время информация, полученная в результате рентгенологического исследования, компьютерной томографии (КТ) грудной клетки, используется для разработки наилучшего расположения пучков излучения, которое убивает опухолевые клетки и при этом сохраняет нормальные части легких и другие нормальные органы в грудной клетке.
Целью этого исследования является изучение того, повысит ли добавление информации из другого радиологического теста, называемого позитронно-эмиссионной томографией (ПЭТ), точность расположения лучей, предназначенных для лечения рака легких.
ПЭТ-сканирование — это способ представить биохимию тканей и органов: то, как ткани в организме поглощают глюкозу, нормальное питательное вещество организма.
Исследователи попытаются создать планы лучевой терапии только на основе ПЭТ-изображений и сравнить различия между гипотетическими планами и стандартными планами лучевой терапии на основе компьютерной томографии.
Поскольку существует честная неопределенность в отношении вклада ПЭТ в планирование лучевой терапии, возможно, что не будет никакой разницы между планом лечения, основанным на КТ, и планом лечения, составленным на основе информации ПЭТ.
Также возможно, что добавление ПЭТ может привести к расположению пучка излучения, которое может лучше контролировать рак легких.
Добавление ПЭТ может также привести к обработке меньшего количества нормальных тканей, что может снизить риск побочных эффектов облучения.
Это исследование предоставит предварительные данные, необходимые для разработки более крупного клинического исследования, которое может определить роль ПЭТ в планировании лучевой терапии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109
- UH B2 C490 Box 0010 E. Medical Center Drive
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
1 секунда и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Гистологически подтвержденный местно-распространенный НМРЛ (плоскоклеточный, крупноклеточный недифференцированный или аденокарцинома).
- Заболевание ограничено грудной клеткой, прилегающим средостением и сосудисто-нервными структурами, а также областью надключичных или лестничных лимфатических узлов, как определено в системе стадирования AJCC. Сюда входят пациенты со стадиями IIIA и IIIB.
- Статус эффективности 0-2 по критериям Southwest Oncology Group.
- Медикаментозно неоперабельные пациенты (стадия I или II)
- Локорегионарная рецидивирующая опухоль после хирургического вмешательства будет соответствовать критериям отбора.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 мая 2000 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 мая 2000 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 мая 2000 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 июня 2005 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2005 г.
Последняя проверка
1 ноября 2001 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NCRR-M01RR00042-1662
- M01RR000042 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .