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Veterans as Leaders in Understanding and Education (VALUE)

6 de abril de 2015 atualizado por: US Department of Veterans Affairs

Determining the Prevalence of Health Literacy Among Veterans

The primary objectives for this study are to develop an estimate of the prevalence of health literacy at four geographically diverse Veterans Affairs Medical Centers (Minneapolis, Portland, Durham, and West Los Angeles), and for specific groups based on age, race, education, and geographic location. The investigators' secondary objectives are to illustrate the potential significance of poor health literacy by linking estimates for those over 50 years old to colorectal cancer (CRC) screening data and examining variation in screening rates by health literacy levels. The investigators expect that people with lower health literacy skills will be less adherent to CRC screening guidelines.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

BACKGROUND / RATIONALE:

Studies have shown that people with poor health literacy skills have significantly worse health status, greater risk for hospitalization, less knowledge about their health conditions, and are less likely to use preventative services. Little is known about the prevalence of low health literacy skills among veterans who use the VHA or the effect poor health literacy skills may have on complex preventative behaviors, such as screening for colorectal cancer (CRC). Understanding the distribution of health literacy skills among veterans and their effect on preventive behavior is critical for improving patient education, reducing health disparities, and promoting patient-centered care.

OBJECTIVE(S):

The primary objectives for this study are to develop an estimate of the prevalence of health literacy at four geographically diverse VAMCs (Minneapolis, Portland, Durham, and West LA), and for specific groups based on age, race, education, and geographic location. The secondary objectives are to link health literacy estimates for those 50 to 75 years old to CRC screening data, examine variation in guideline concordant screening rates by health literacy levels, and identify the mechanisms that may mediate or moderate the effect of health literacy on screening.

METHODS:

This observational study uses a time-sequential randomized design of 1440 veterans, stratified by age (<50, 50-75, >75), who have upcoming appointments in primary care clinics at the 4 study sites. Patients who are eligible (i.e., have at least 20/50 vision and are not demented) are asked to participate in a face-to-face structured survey with a study interviewer. The survey includes demographic data, functional status, social support, measures of attitudes and beliefs about health care providers, health insurers, medical care and the Short-Test of Functional Health Literacy in Adults (S-TOFHLA). For those between ages 50-75, knowledge of and attitudes towards CRC screening are also measured. Survey data are then matched to data from the CRC QUERI screening assessment and surveillance data system (CRS 02-162-1) to evaluate screening adherence.

STATUS:

Project work is ongoing.

IMPACT:

Findings from this study are expected to have a number of broad implications for research and practice within the VHA. This project will inform organizational changes aimed to improve the efficacy and efficiency of communication strategies and identify areas where interventions or system-level changes could be most effective; inform improvements in informed consent procedures, patient education, discharge summaries and prescription instructions; inform and improve the effectiveness of interventions and the Quality Enhancement and Research Initiative (QUERI) translation efforts; provide the basis for future longitudinal investigations into how health literacy changes over time; and, contribute to our understanding and amelioration of factors associated with health disparities.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1850

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55417
        • Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

All veterans eligible for care at any of the study facilities (Minneapolis, LA, Durham, and Portland VA Medical Centers) who were scheduled to have at least one primary care visit during the 6-month study recruitment period.

Exclusion Criteria:

Patients were excluded who had: 1) Severe cognitive disorders, 2) Severe visual impairment, 3) Severe hearing impairment, 4) Significant difficulty understanding English

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Joan M. Griffin, PhD, Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2004

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de agosto de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de agosto de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

29 de agosto de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2015

Última verificação

1 de outubro de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CRI 03-153

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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