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Avaliação de uma série de mídia baseada em vídeo para promover a parentalidade eficaz (ParentMedia)

27 de março de 2014 atualizado por: Oregon Research Institute
Os pesquisadores estão desenvolvendo e avaliando experimentalmente duas variantes de uma série de televisão de 10 episódios, curta (12 minutos por episódio), estilo infotainment voltada para práticas parentais, para determinar o valor potencial da televisão para trazer práticas parentais baseadas em evidências para os pais. O estudo compara uma versão "somente informativa" da série de televisão com uma versão "aprimorada" projetada para promover ativamente a adoção de estratégias direcionadas pelos pais. Ambas as versões da série são comparadas com um grupo de controle de lista de espera. A série de mídia é derivada do Triple P Positive Parenting Program.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os meios de comunicação de massa, e a televisão em particular, têm um potencial significativo como parte de uma estratégia populacional para levar práticas parentais baseadas em evidências a uma ampla gama de pais que enfrentam desafios na criação de seus filhos. No entanto, o potencial da televisão para afetar a criação dos filhos recebeu muito pouca atenção de pesquisa; portanto, pouco se sabe sobre como as mensagens da mídia para afetar as práticas parentais podem ser projetadas de maneira ideal. Este estudo desenvolverá e avaliará experimentalmente duas variantes de uma série de televisão de 10 episódios, curta (12 minutos por episódio), estilo infoentretenimento voltada para práticas parentais, derivada do Programa de Parentalidade Triplo P-Positivo (Sanders, 1999). Uma amostra de 300 famílias de crianças de 3 a 6 anos com problemas de comportamento disruptivo um tanto elevados será randomizada para (a) receber uma versão padrão "somente informativa" da série que inclui apenas modelagem e demonstração das habilidades parentais alvo, (b ) recebem uma versão aprimorada de "ativação de comportamento" da série projetada para promover ativamente a mudança de comportamento dos pais, por meio de elementos que abordam atribuições, autoeficácia e expectativas, apoio social e reatividade emocional, ou (c) um grupo de controle de lista de espera. Medidas das práticas parentais dos pais, cognições, afeto e apoio social e problemas de comportamento disruptivo das crianças serão obtidas no início, pós-intervenção e acompanhamento de 6 meses. A eficácia relativa das versões padrão e aprimorada do Triple P Media Series na melhoria desses resultados será examinada, bem como os moderadores desses efeitos, como nível de linha de base de problemas de comportamento e estresse parental. Este estudo aprofundará nossa compreensão do valor potencial da programação televisiva para melhorar as práticas parentais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

318

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Estados Unidos, 97403
        • Oregon Research Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pai(s) que vivem com uma criança de 3 a 6 anos
  • a criança pontua 1 ou mais desvios padrão acima da média no Eyberg Child Behavior Inventory
  • falando inglês
  • pais com pelo menos 20 anos

Critério de exclusão:

  • atualmente recebendo qualquer outra intervenção parental estruturada (visitas domiciliares, aulas para pais, treinamento individual para pais, terapia familiar)
  • lares só para pais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Controle de lista de espera
Comparador Ativo: Padrão
Versão padrão "somente informativa" da série de televisão que inclui apenas modelagem e demonstração das habilidades parentais direcionadas
10 episódios, 12 minutos por episódio, 2 episódios vistos por semana durante um total de 5 semanas. Demonstra práticas parentais para lidar efetivamente com uma variedade de comportamentos infantis difíceis.
Experimental: Aprimorado
Versão aprimorada de "ativação de comportamento" da série de televisão que inclui todo o conteúdo da versão padrão "somente informação", mas também é projetada para promover ativamente a mudança de comportamento dos pais, por meio de elementos de conteúdo adicionais abordando atribuições, autoeficácia e expectativas, apoio social e reatividade emocional.
10 episódios, 12 minutos por episódio, 2 episódios vistos por semana durante um total de 5 semanas. Demonstra práticas parentais para lidar efetivamente com uma variedade de comportamentos infantis difíceis; inclui elementos de conteúdo específicos projetados para promover a adoção das habilidades parentais direcionadas pelos pais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Comportamento problemático infantil: medido pelo Eyberg Child Behavior Inventory (Eyberg & Ross, 1978), entrevista por telefone e codificação de observação de um procedimento de tarefa de laboratório estruturado
Prazo: linha de base, pós imediato, acompanhamento de 6 meses
linha de base, pós imediato, acompanhamento de 6 meses
Práticas parentais problemáticas: medidas pela Parenting Scale (Arnold et al., 1993), entrevista por telefone e codificação de observação de um procedimento de tarefa de laboratório estruturado
Prazo: linha de base, pós imediato, acompanhamento de 6 meses
linha de base, pós imediato, acompanhamento de 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Conhecimento dos pais: Questionário sobre parentalidade Triple P
Prazo: linha de base, pós imediato, acompanhamento de 6 meses
linha de base, pós imediato, acompanhamento de 6 meses
Atribuições dos pais para o mau comportamento da criança: Atribuições dos pais para a medida de comportamento da criança (Pidgeon & Sanders, 2004)
Prazo: linha de base, pós imediato, acompanhamento de 6 meses
linha de base, pós imediato, acompanhamento de 6 meses
Autoeficácia parental: lista de verificação de comportamento e configuração de problemas (Sanders & Wooley, 2005)
Prazo: linha de base, pós imediato, acompanhamento de 6 meses
linha de base, pós imediato, acompanhamento de 6 meses
Estresse dos pais: Escala de Estresse de Ansiedade e Depressão, Forma Curta (Lovibond & Lovibond, 1995)
Prazo: linha de base, pós imediato, acompanhamento de 6 meses
linha de base, pós imediato, acompanhamento de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Carol W Metzler, PhD, Oregon Research Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

11 de fevereiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

31 de março de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2014

Última verificação

1 de março de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DA021307
  • R01DA021307 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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