Multi-Center Registry Trial of EXCEL Biodegradable Polymer Drug-Eluting Stent (CREATE)
19 de janeiro de 2009 atualizado por: JW Medical Systems Ltd
The trial aims to evaluate 12-month long-term efficiency of Excel stent in the treatment of coronary heart disease and inhibition of restenosis after coronary artery stenting as well as a 12 months' long-term safety after the cessation of clopidogrel as an anti-platelet drugs used for 6 months after the implantation of degradable drug coating stent.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
2077
Estágio
- Fase 4
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patient who should be full fill the criteria of using Excel stent.
- Each included patient should allowed to use Excel stent.
- Complete revascularization can be achieved through one invasive operation.
Exclusion Criteria:
- Patient do not suitable to use Excel stent, for example, not tolerant to anti-platelet drug or undergo cardiac/non-cardiac surgery recently.
- Patient with multiple branch lesions, thus the single Excel stent cannot resolve the condition.
- NYH Cardiac functional grading>3 or Echocardiography LVEF<0.3.
- Patient with complete revascularization cannot be resolved by one operation.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
MACE(Major adverse cardiac events)
Prazo: 12 months
|
12 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
MACE
Prazo: 30 days and 6 months
|
30 days and 6 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yaling Han, Ph.D., Shenyang Northern Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Li Y, Han Y, Zhang L, Jing Q, Wang X, Yan G, Ma Y, Wang G, Wang S, Chen X, Yang L, Zhu G, Liu H, Jiang T. Clinical efficacy and safety of biodegradable polymer-based sirolimus-eluting stents in patients with diabetes mellitus insight from the 4-year results of the create study. Catheter Cardiovasc Interv. 2013 Jun 1;81(7):1127-33. doi: 10.1002/ccd.24649. Epub 2013 Feb 26.
- Han Y, Jing Q, Xu B, Yang L, Liu H, Shang X, Jiang T, Li Z, Zhang H, Li H, Qiu J, Liu Y, Li Y, Chen X, Gao R; CREATE (Multi-Center Registry of Excel Biodegradable Polymer Drug-Eluting Stents) Investigators. Safety and efficacy of biodegradable polymer-coated sirolimus-eluting stents in "real-world" practice: 18-month clinical and 9-month angiographic outcomes. JACC Cardiovasc Interv. 2009 Apr;2(4):303-9. doi: 10.1016/j.jcin.2008.12.013.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2006
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de maio de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de maio de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
31 de maio de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de janeiro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de janeiro de 2009
Última verificação
1 de janeiro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- H-06-6
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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