Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação da receptividade endometrial em receptoras de oócitos doados (ERPOD)

4 de fevereiro de 2010 atualizado por: Hadassah Medical Organization

Estudo de Fase 1 de Marcadores Endometriais de Receptividade Endometrial na Doação de Oócitos

O objetivo deste estudo é determinar se os marcadores de receptividade endometrial obtidos por amostragem endometrial são eficazes na previsão de implantação de embriões humanos in vivo.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Desde a introdução da fertilização in vitro (FIV), melhorias substanciais foram desenvolvidas na indução da ovulação, recuperação de oócitos, capacidade de fertilização e desenvolvimento embrionário. No entanto, o ponto final que é melhorar as taxas de implantação e gravidez após a transferência de embriões permanece abaixo das expectativas fisiológicas. Estima-se que a implantação clínica no ser humano seja eficiente em não mais de 30% dos casos, considerando que apenas um embrião está presente nos ciclos naturais, o que nos dá uma taxa de implantação de 30%.

Uma armadilha frequente encontrada na literatura é a consideração de que a implantação é resultado de boa qualidade embrionária. Embora isso seja completamente verdade, não é a única verdade porque o endométrio materno é pelo menos de igual relevância. Na doação de óvulos, o fator endometrial também pode ser melhorado individualizando a janela de implantação em cada paciente. Nesta pesquisa proposta, analisaremos marcadores sugeridos de receptividade endometrial para otimizar a implantação humana em pacientes submetidos a tecnologias de reprodução assistida com foco na melhoria da receptividade endometrial em pacientes de fertilização in vitro e doação de óvulos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 51 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes programados para fertilização in vitro ou OD

Critério de exclusão:

  • estenose cervical

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: OD
pacientes preparadas artificialmente para DO serão submetidas a um ciclo simulado composto por estrogênio e posteriormente por progesterona. uma amostra de pipeta será coletada após 6 dias de suplementação de progesterona.
A biópsia endometrial é um procedimento no qual uma amostra de tecido é obtida do endométrio. Este procedimento é realizado sem anestesia durante o exame pélvico. O colo do útero é limpo com uma solução anti-séptica e, em seguida, apreendido com um instrumento (tenáculo) para firmar o útero. Um pequeno tubo oco de plástico é introduzido suavemente na cavidade uterina. A sucção suave remove uma amostra do revestimento. A amostra de tecido e os instrumentos são removidos e a amostra é examinada por patologia, imuno-histoquímica, PCR e western blotting.
Experimental: FIV
Uma amostra de pipeta será coletada no dia 21 do ciclo antes da administração de GNRHa. O tempo exato será realizado contando 7 dias a partir do pico de LH.
A biópsia endometrial é um procedimento no qual uma amostra de tecido é obtida do endométrio. Este procedimento é realizado sem anestesia durante o exame pélvico. O colo do útero é limpo com uma solução anti-séptica e, em seguida, apreendido com um instrumento (tenáculo) para firmar o útero. Um pequeno tubo oco de plástico é introduzido suavemente na cavidade uterina. A sucção suave remove uma amostra do revestimento. A amostra de tecido e os instrumentos são removidos e a amostra é examinada por patologia, imuno-histoquímica, PCR e western blotting.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
implantação do embrião
Prazo: 1 MÊS
1 MÊS

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ariel Revel, MD, Hadassah

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de julho de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de julho de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

25 de julho de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de fevereiro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2010

Última verificação

1 de julho de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever