- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00506480
Avaliação da receptividade endometrial em receptoras de oócitos doados (ERPOD)
Estudo de Fase 1 de Marcadores Endometriais de Receptividade Endometrial na Doação de Oócitos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Desde a introdução da fertilização in vitro (FIV), melhorias substanciais foram desenvolvidas na indução da ovulação, recuperação de oócitos, capacidade de fertilização e desenvolvimento embrionário. No entanto, o ponto final que é melhorar as taxas de implantação e gravidez após a transferência de embriões permanece abaixo das expectativas fisiológicas. Estima-se que a implantação clínica no ser humano seja eficiente em não mais de 30% dos casos, considerando que apenas um embrião está presente nos ciclos naturais, o que nos dá uma taxa de implantação de 30%.
Uma armadilha frequente encontrada na literatura é a consideração de que a implantação é resultado de boa qualidade embrionária. Embora isso seja completamente verdade, não é a única verdade porque o endométrio materno é pelo menos de igual relevância. Na doação de óvulos, o fator endometrial também pode ser melhorado individualizando a janela de implantação em cada paciente. Nesta pesquisa proposta, analisaremos marcadores sugeridos de receptividade endometrial para otimizar a implantação humana em pacientes submetidos a tecnologias de reprodução assistida com foco na melhoria da receptividade endometrial em pacientes de fertilização in vitro e doação de óvulos.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes programados para fertilização in vitro ou OD
Critério de exclusão:
- estenose cervical
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: OD
pacientes preparadas artificialmente para DO serão submetidas a um ciclo simulado composto por estrogênio e posteriormente por progesterona.
uma amostra de pipeta será coletada após 6 dias de suplementação de progesterona.
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A biópsia endometrial é um procedimento no qual uma amostra de tecido é obtida do endométrio.
Este procedimento é realizado sem anestesia durante o exame pélvico.
O colo do útero é limpo com uma solução anti-séptica e, em seguida, apreendido com um instrumento (tenáculo) para firmar o útero.
Um pequeno tubo oco de plástico é introduzido suavemente na cavidade uterina.
A sucção suave remove uma amostra do revestimento.
A amostra de tecido e os instrumentos são removidos e a amostra é examinada por patologia, imuno-histoquímica, PCR e western blotting.
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Experimental: FIV
Uma amostra de pipeta será coletada no dia 21 do ciclo antes da administração de GNRHa.
O tempo exato será realizado contando 7 dias a partir do pico de LH.
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A biópsia endometrial é um procedimento no qual uma amostra de tecido é obtida do endométrio.
Este procedimento é realizado sem anestesia durante o exame pélvico.
O colo do útero é limpo com uma solução anti-séptica e, em seguida, apreendido com um instrumento (tenáculo) para firmar o útero.
Um pequeno tubo oco de plástico é introduzido suavemente na cavidade uterina.
A sucção suave remove uma amostra do revestimento.
A amostra de tecido e os instrumentos são removidos e a amostra é examinada por patologia, imuno-histoquímica, PCR e western blotting.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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implantação do embrião
Prazo: 1 MÊS
|
1 MÊS
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ariel Revel, MD, Hadassah
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 319-08.07
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