Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af endometrie-receptivitet hos modtagere af donerede oocytter (ERPOD)

4. februar 2010 opdateret af: Hadassah Medical Organization

Fase 1-undersøgelse af endometriemarkører for endometrie-receptivitet ved oocytdonation

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om endometrie-receptivitetsmarkører opnået ved endometrieprøvetagning er effektive til forudsigelse af in vivo human embryoimplantation.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Siden introduktionen af ​​in vitro fertilisering (IVF) er der udviklet væsentlige forbedringer i ægløsningsinduktion, oocytudvinding, fertiliseringsevne og embryonal udvikling. Men slutpunktet, som er at forbedre implantations- og graviditetsraterne efter overførsel af embryoner, forbliver under fysiologiske forventninger. Det er blevet estimeret, at klinisk implantation hos mennesker er effektiv i højst 30 % af tilfældene, når man tager i betragtning, at kun ét embryo er til stede i naturlige cyklusser, hvilket giver os en implantationsrate på 30 %.

En hyppig faldgrube fundet i litteraturen er overvejelsen om, at implantation er resultatet af god embryonal kvalitet. Selvom dette er fuldstændig sandt, er det ikke den eneste sandhed, fordi moderens endometrium er mindst lige så relevant. Ved ægdonation kan endometriefaktoren også forbedres ved at individualisere implantationsvinduet hos hver patient. I denne foreslåede forskning vil vi analysere foreslåede markører for endometrie-receptivitet for at optimere human implantation hos patienter, der gennemgår assisteret reproduktionsteknologi med fokus på at forbedre endometrie-receptivitet hos IVF- og ægdonationspatienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 51 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter planlagt til IVF eller OD

Ekskluderingskriterier:

  • Cervikal stenose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: OD
patienter, der er kunstigt forberedt til OD, vil gennemgå en mock-cyklus bestående af østrogen og senere af progesteron. en pipelleprøve vil blive taget efter 6 dages progesterontilskud.
Procedure: endometrieprøve
Endometriebiopsi er en procedure, hvor en vævsprøve udtages fra endometriet. Denne procedure udføres uden anæstesi under bækkenundersøgelse. Livmoderhalsen renses med en antiseptisk opløsning og gribes derefter med et instrument (tenaculum) for at stabilisere livmoderen. Et lille, hult plastikrør føres forsigtigt ind i livmoderhulen. Blid sugning fjerner en prøve af foringen. Vævsprøven og instrumenterne fjernes, og prøven undersøges ved patologi, immunhistokemi, PCR og western blotting.
Eksperimentel: IVF
En pipelprøve vil blive taget på dag 21 i cyklussen før administration af GNRHa. Den nøjagtige timing vil blive udført ved at tælle 7 dage fra LH-stigningen.
Procedure: endometrieprøve
Endometriebiopsi er en procedure, hvor en vævsprøve udtages fra endometriet. Denne procedure udføres uden anæstesi under bækkenundersøgelse. Livmoderhalsen renses med en antiseptisk opløsning og gribes derefter med et instrument (tenaculum) for at stabilisere livmoderen. Et lille, hult plastikrør føres forsigtigt ind i livmoderhulen. Blid sugning fjerner en prøve af foringen. Vævsprøven og instrumenterne fjernes, og prøven undersøges ved patologi, immunhistokemi, PCR og western blotting.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
embryoimplantation
Tidsramme: 1 MÅNED
1 MÅNED

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ariel Revel, MD, Hadassah

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juli 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2007

Først opslået (Skøn)

25. juli 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. februar 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2010

Sidst verificeret

1. juli 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 319-08.07

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Embryoimplantation

Kliniske forsøg med endometrieprøve

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner