捐赠卵母细胞接受者子宫内膜容受性的评估 (ERPOD)
2010年2月4日 更新者：Hadassah Medical Organization
卵母细胞捐赠中子宫内膜容受性子宫内膜标志物的 1 期研究
本研究的目的是确定通过子宫内膜取样获得的子宫内膜容受性标记物是否可有效预测体内人类胚胎植入。
研究概览
详细说明
自从引入体外受精 (IVF) 以来，在诱导排卵、取卵、受精能力和胚胎发育方面取得了重大进展。 然而，提高胚胎移植后着床率和妊娠率的终点仍然低于生理预期。 据估计，考虑到自然周期中只有一个胚胎存在，人体临床植入在不超过 30% 的情况下是有效的，这给了我们 30% 的植入率。
文献中经常发现的一个陷阱是认为植入是良好胚胎质量的结果。 尽管这是完全正确的，但这并不是唯一的事实，因为母体子宫内膜至少具有同等的相关性。 在卵子捐赠中，子宫内膜因素也可以通过个体化每个患者的植入窗口来改善。 在这项拟议的研究中，我们将分析建议的子宫内膜容受性标志物，以优化接受辅助生殖技术的患者的人体植入，重点是提高 IVF 和卵子捐赠患者的子宫内膜容受性。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ariel Revel, MD
- 电话号码：76424 97226777111
- 邮箱：arielr2@hadassah.org.il
研究联系人备份
- 姓名：Alex Simon, MD
- 电话号码：77174 97226777111
- 邮箱：asimon@md.huji.ac.il
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 51年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 计划进行 IVF 或 OD 的患者
排除标准：
- 宫颈管狭窄
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：外径
为 OD 人工准备的患者将经历一个由雌激素和黄体酮组成的模拟周期。
在补充黄体酮 6 天后，将采集 pipelle 样本。
|
子宫内膜活检是一种从子宫内膜获取组织样本的程序。
该程序在盆腔检查期间在没有麻醉的情况下进行。
用消毒液清洁子宫颈，然后用器械（tenaculum）抓住以固定子宫。
将一根小的空心塑料管轻轻地送入子宫腔。
轻轻吸取衬里样品。
取出组织标本和器械，对标本进行病理学、免疫组化、PCR和western blotting检查。
|
|
实验性的：体外受精
在给药 GNRHa 之前，将在周期的第 21 天采集 pipelle 样本。
确切时间将通过从 LH 激增开始计算 7 天来执行。
|
子宫内膜活检是一种从子宫内膜获取组织样本的程序。
该程序在盆腔检查期间在没有麻醉的情况下进行。
用消毒液清洁子宫颈，然后用器械（tenaculum）抓住以固定子宫。
将一根小的空心塑料管轻轻地送入子宫腔。
轻轻吸取衬里样品。
取出组织标本和器械，对标本进行病理学、免疫组化、PCR和western blotting检查。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
胚胎植入
大体时间：1个月
|
1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ariel Revel, MD、Hadassah
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年8月1日
研究注册日期
首次提交
2007年7月22日
首先提交符合 QC 标准的
2007年7月22日
首次发布 (估计)
2007年7月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年2月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年2月4日
最后验证
2007年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.