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提供された卵子のレシピエントにおける子宮内膜受容性の評価 (ERPOD)

2010年2月4日 更新者:Hadassah Medical Organization

卵子提供における子宮内膜受容性の子宮内膜マーカーのフェーズ 1 研究

この研究の目的は、子宮内膜サンプリングによって得られた子宮内膜受容性マーカーが in vivo ヒト胚着床の予測に有効であるかどうかを判断することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

体外受精 (IVF) の導入以来、排卵誘発、採卵、受精能力、および胚の発生において大幅な改善が見られました。 しかし、胚移植後の着床率と妊娠率を改善するという最終目標は、依然として生理学的期待を下回っています。 自然周期では胚が 1 つしか存在しないことを考慮すると、ヒトへの臨床着床が効率的であるケースは 30% 以下であると推定されており、着床率は 30% となります。

文献でよく見られる落とし穴は、着床は良好な胚の質の結果であると考えられていることです。 これは完全に真実ですが、母体の子宮内膜も少なくとも同等の関連性があるため、これが唯一の真実ではありません。 卵子提供では、各患者の着床時期を個別化することで子宮内膜因子も改善できる可能性がある。 この提案された研究では、体外受精および卵子提供患者の子宮内膜受容性の改善に焦点を当て、生殖補助医療を受けている患者におけるヒトへの移植を最適化するために、子宮内膜受容性の示唆されたマーカーを分析します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~51年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 体外受精またはODを予定している患者

除外基準:

  • 頸部狭窄

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:外径
人為的にODの準備ができた患者は、エストロゲンとその後のプロゲステロンからなる模擬サイクルを受けることになる。 ピペラサンプルは、プロゲステロンを6日間補給した後に採取されます。
子宮内膜生検は、子宮内膜から組織サンプルを採取する手順です。 この手順は、内診中に麻酔なしで実行されます。 子宮頸部を消毒液で洗浄し、子宮を安定させるための器具 (鉤針) でつかみます。 小さな中空のプラスチックチューブが子宮腔内に静かに通されます。 穏やかな吸引によりライニングのサンプルが除去されます。 組織サンプルと器具が除去され、サンプルは病理学、免疫組織化学、PCR、およびウェスタンブロッティングによって検査されます。
実験的:体外受精
ピペルサンプルは、GNRHaの投与前にサイクルの21日目に採取されます。 正確なタイミングは、LH サージから 7 日を数えて実行されます。
子宮内膜生検は、子宮内膜から組織サンプルを採取する手順です。 この手順は、内診中に麻酔なしで実行されます。 子宮頸部を消毒液で洗浄し、子宮を安定させるための器具 (鉤針) でつかみます。 小さな中空のプラスチックチューブが子宮腔内に静かに通されます。 穏やかな吸引によりライニングのサンプルが除去されます。 組織サンプルと器具が除去され、サンプルは病理学、免疫組織化学、PCR、およびウェスタンブロッティングによって検査されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
胚移植
時間枠:1ヶ月
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ariel Revel, MD、Hadassah

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年8月1日

試験登録日

最初に提出

2007年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年7月22日

最初の投稿 (見積もり)

2007年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年2月4日

最終確認日

2007年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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