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Estudo sobre DPOC hiperglicemia induzida por corticosteróides no resultado clínico em pacientes com DPOC

20 de novembro de 2013 atualizado por: Guillermo Umpierrez, Emory University

O impacto da hiperglicemia induzida por corticosteróides no resultado clínico (tempo de permanência, disposição, escore APACHE, necessidade de suporte ventilatório e internação em UTI, mortalidade) em pacientes com exacerbação de DPOC

A hiperglicemia é uma complicação comum da terapia com corticosteroides (cortisona). Estima-se que mais de um terço dos pacientes com doença pulmonar crônica (DPOC) tenham exacerbação (16). Apesar de sua frequência, o impacto do diabetes induzido por corticosteroides no desfecho clínico e na mortalidade não é conhecido. Uma pesquisa computadorizada da literatura de periódicos biomédicos da MEDLINE, PubMed e Ovid de 1966 a 2006 forneceu muito pouca informação sobre a prevalência e o resultado do diabetes induzido por corticosteroides em pacientes com DPOC. Portanto, o presente estudo tem como objetivo avaliar o impacto do diabetes induzido por corticosteroides na evolução clínica de pacientes com exacerbação da DPOC. Faremos uma revisão retrospectiva dos prontuários de todos os pacientes admitidos no hospital com exacerbação da DPOC de 01/01/05 a 30/06/06 no Grady Memorial Hospital. Serão analisados ​​os prontuários de todos os pacientes com exacerbação da DPOC tratados com corticosteroides. Serão analisados ​​dados demográficos, valores laboratoriais, taxa de mortalidade, taxa de eventos hipoglicêmicos, duração da internação e disposição na alta.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Hipóteses:

Nossa hipótese é que pacientes com DPOC com hiperglicemia induzida por corticosteroides apresentam maior morbidade (infecções, pneumonia associada ao ventilador, tempo de internação, insuficiência renal aguda) e mortalidade em comparação com pacientes com DPOC com níveis normais de glicose.

Objetivo Específico:

Determinar o impacto da hiperglicemia induzida por corticosteroides no desfecho clínico (duração da internação, disposição, escore APACHE, necessidade de suporte ventilatório e internação na UTI, mortalidade) em pacientes com exacerbação da DPOC.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

450

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30303
        • Grady Memorial Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes internados com exacerbação de DPOC no Atlanta Medical Center e Grady Memorial Hospital

Descrição

Critérios de inclusão: Pacientes admitidos com exacerbação de DPOC

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
O resultado primário do estudo é determinar a taxa de mortalidade de pacientes com DPOC com hiperglicemia induzida por corticosteroides.
Prazo: uma vez que todos os gráficos tenham sido revisados
uma vez que todos os gráficos tenham sido revisados

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de janeiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de janeiro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

30 de janeiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de novembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de novembro de 2013

Última verificação

1 de abril de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB00001392
  • e1392

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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