Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar COPD Door corticosteroïden geïnduceerde hyperglykemie op klinisch resultaat bij patiënten met COPD

20 november 2013 bijgewerkt door: Guillermo Umpierrez, Emory University

De impact van door corticosteroïden geïnduceerde hyperglykemie op het klinisch resultaat (verblijfsduur, dispositie, APACHE-score, behoefte aan beademingsondersteuning en opname op de IC, mortaliteit) bij patiënten met COPD-exacerbatie

Hyperglykemie is een veel voorkomende complicatie van therapie met corticosteroïden (cortison). Geschat wordt dat meer dan een derde van de patiënten met chronische longziekte (COPD) een exacerbatie krijgt (16). Ondanks de frequentie is de impact van door corticosteroïden geïnduceerde diabetes op de klinische uitkomst en mortaliteit niet bekend. Een gecomputeriseerde zoektocht in biomedische tijdschriftliteratuur van MEDLINE, PubMed en Ovidius van 1966 tot 2006 leverde zeer weinig informatie op over de prevalentie en uitkomst van door corticosteroïden geïnduceerde diabetes bij patiënten met COPD. Daarom heeft de huidige studie tot doel de impact van door corticosteroïden geïnduceerde diabetes op de klinische uitkomst bij patiënten met COPD-exacerbatie te evalueren. We zullen een retrospectieve beoordeling uitvoeren van alle patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met COPD-exacerbatie van 01/01/05 tot 30/06/06 in het Grady Memorial Hospital. Medische dossiers van alle patiënten met COPD-exacerbatie die met corticosteroïden worden behandeld, zullen worden geanalyseerd. Gegevens over demografische gegevens, laboratoriumwaarden, sterftecijfer, percentage hypoglykemische voorvallen, verblijfsduur en dispositie bij ontslag zullen worden geanalyseerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Hypothesen:

Onze hypothese is dat COPD-patiënten met door corticosteroïden geïnduceerde hyperglykemie een hogere morbiditeit (infecties, beademingspneumonie, verblijfsduur, acuut nierfalen) en mortaliteit ervaren in vergelijking met COPD-patiënten met normale glucosespiegels.

Specifiek doel:

Vaststellen van de impact van door corticosteroïden geïnduceerde hyperglykemie op de klinische uitkomst (verblijfsduur, dispositie, APACHE-score, behoefte aan beademingsondersteuning en opname op de IC, mortaliteit) bij patiënten met COPD-exacerbatie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

450

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30303
        • Grady Memorial Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten opgenomen met COPD-exacerbatie in Atlanta Medical Center en Grady Memorial Hospital

Beschrijving

Inclusiecriteria: Patiënten opgenomen met COPD-exacerbatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het primaire resultaat van de studie is het bepalen van het sterftecijfer van COPD-patiënten met door corticosteroïden geïnduceerde hyperglykemie.
Tijdsspanne: zodra alle grafieken beoordelingen zijn geweest
zodra alle grafieken beoordelingen zijn geweest

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Emory University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 januari 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

30 januari 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 november 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 november 2013

Laatst geverifieerd

1 april 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB00001392
  • e1392

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COPD

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kuwait

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren