Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie dotyczące hiperglikemii wywołanej przez kortykosteroidy w POChP w odniesieniu do wyników klinicznych u pacjentów z POChP

20 listopada 2013 zaktualizowane przez: Guillermo Umpierrez, Emory University

Wpływ hiperglikemii wywołanej kortykosteroidami na wyniki kliniczne (długość pobytu, dyspozycja, wynik APACHE, konieczność wspomagania wentylacji i przyjęcie na OIOM, śmiertelność) u pacjentów z zaostrzeniem POChP

Hiperglikemia jest częstym powikłaniem leczenia kortykosteroidami (kortyzonem). Szacuje się, że ponad jedna trzecia pacjentów z zaostrzeniem przewlekłej choroby płuc (POChP) (16). Pomimo częstości występowania, wpływ cukrzycy wywołanej kortykosteroidami na wyniki kliniczne i śmiertelność nie jest znany. Skomputeryzowane przeszukiwanie literatury biomedycznej z MEDLINE, PubMed i Ovid od 1966 do 2006 dostarczyło bardzo niewielu informacji na temat częstości występowania i wyników cukrzycy wywołanej kortykosteroidami u pacjentów z POChP. Dlatego niniejsze badanie ma na celu ocenę wpływu cukrzycy indukowanej kortykosteroidami na wyniki kliniczne u pacjentów z zaostrzeniem POChP. Przeprowadzimy retrospektywny przegląd wszystkich pacjentów przyjętych do szpitala z zaostrzeniem POChP od 1.01.05 do 30.06.06 w Grady Memorial Hospital. Analizie poddana zostanie dokumentacja medyczna wszystkich pacjentów z zaostrzeniem POChP leczonych kortykosteroidami. Przeanalizowane zostaną dane demograficzne, wartości laboratoryjne, śmiertelność, częstość epizodów hipoglikemii, długość pobytu, a także dyspozycja przy wypisie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

hipotezy:

Stawiamy hipotezę, że pacjenci z POChP z hiperglikemią wywołaną kortykosteroidami doświadczają większej zachorowalności (zakażenia, respiratorowe zapalenie płuc, długość pobytu, ostra niewydolność nerek) i śmiertelności w porównaniu z pacjentami z POChP z prawidłowym poziomem glukozy.

Konkretny cel:

Określenie wpływu hiperglikemii indukowanej kortykosteroidami na wyniki kliniczne (długość pobytu, dyspozycja, punktacja w skali APACHE, konieczność wspomagania wentylacji i przyjęcie na OIT, śmiertelność) u chorych z zaostrzeniem POChP.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

450

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30303
        • Grady Memorial Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci przyjęci z zaostrzeniem POChP w Atlanta Medical Center i Grady Memorial Hospital

Opis

Kryteria włączenia: Pacjenci przyjęci z powodu zaostrzenia POChP

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Głównym celem badania jest określenie śmiertelności chorych na POChP z hiperglikemią indukowaną kortykosteroidami.
Ramy czasowe: gdy wszystkie wykresy były recenzjami
gdy wszystkie wykresy były recenzjami

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Emory University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 stycznia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 stycznia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 listopada 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 listopada 2013

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB00001392
  • e1392

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na POChP

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj