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Estudio sobre la hiperglucemia inducida por corticosteroides en la EPOC sobre el resultado clínico en pacientes con EPOC

20 de noviembre de 2013 actualizado por: Guillermo Umpierrez, Emory University

El impacto de la hiperglucemia inducida por corticosteroides en el resultado clínico (duración de la estadía, disposición, puntaje APACHE, necesidad de soporte ventilatorio e ingreso en la UCI, mortalidad) en pacientes con exacerbación de la EPOC

La hiperglucemia es una complicación común de la terapia con corticosteroides (cortisona). Se estima que más de un tercio de los pacientes con enfermedad pulmonar crónica (EPOC) exacerban (16). A pesar de su frecuencia, se desconoce el impacto de la diabetes inducida por corticosteroides en el resultado clínico y la mortalidad. Una búsqueda computarizada de literatura de revistas biomédicas de MEDLINE, PubMed y Ovid de 1966 a 2006 proporcionó muy poca información sobre la prevalencia y el resultado de la diabetes inducida por corticosteroides en pacientes con EPOC. Por lo tanto, el presente estudio tiene como objetivo evaluar el impacto de la diabetes inducida por corticosteroides en el resultado clínico en pacientes con exacerbación de la EPOC. Realizaremos una revisión retrospectiva de las historias clínicas de todos los pacientes ingresados ​​en el hospital con una exacerbación de la EPOC desde el 01/01/05 hasta el 30/06/06 en el Grady Memorial Hospital. Se analizarán las historias clínicas de todos los pacientes con agudización de la EPOC tratados con corticoides. Se analizarán los datos demográficos, los valores de laboratorio, la tasa de mortalidad, la tasa de eventos hipoglucémicos, la duración de la estadía y la disposición al alta.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Hipótesis:

Nuestra hipótesis es que los pacientes con EPOC con hiperglucemia inducida por corticosteroides experimentan una mayor morbilidad (infecciones, neumonía asociada al ventilador, duración de la estancia, insuficiencia renal aguda) y mortalidad en comparación con los pacientes con EPOC con niveles normales de glucosa.

Objetivo específico:

Determinar el impacto de la hiperglucemia inducida por corticosteroides en el resultado clínico (duración de la estancia, disposición, puntaje APACHE, necesidad de soporte ventilatorio e ingreso en la UCI, mortalidad) en pacientes con exacerbación de la EPOC.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

450

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30303
        • Grady Memorial Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes ingresados ​​con exacerbación de EPOC en Atlanta Medical Center y Grady Memorial Hospital

Descripción

Criterios de inclusión: Pacientes ingresados ​​con exacerbación de la EPOC

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El resultado principal del estudio es determinar la tasa de mortalidad de los pacientes con EPOC con hiperglucemia inducida por corticosteroides.
Periodo de tiempo: una vez que todos los gráficos han sido revisados
una vez que todos los gráficos han sido revisados

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de enero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de enero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de noviembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2013

Última verificación

1 de abril de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRB00001392
  • e1392

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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