- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00768976
Study of Patient Satisfaction With the Cancer Clinical Trial Experience
The primary objective of this study is to evaluate the quality of the clinical trial experience of cancer patients participating in cancer research studies through Summa Health System Hospitals Cancer Research Program by evaluating patient satisfaction regarding reasons for participating, facility, consent and treatment, personal issues and overall assessment.
The secondary objective of this study is to determine areas for improvement to make the patient's clinical trial experience a satisfying and positive journey.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Participant must have participated in a clinical trial conducted by the Summa Health System Hospitals Cancer Research Program.
- Participant should have been registered for clinical trial participation three months prior to receiving the satisfaction survey.
Exclusion Criteria:
- Participant has withdrawn consent for clinical trial participation and/or follow up.
- Participant has a major medical illness that would prevent completion of the survey.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Evaluation of surveys to determine if there are opportunities for performance and/or quality improvement projects.patient satisfaction regarding reasons for participating, facility, consent and treatment, personal issues and overall assessment.
Prazo: Survey will be sent to subject 3 months after study registration
|
Survey will be sent to subject 3 months after study registration
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joyce Neading, RHIT, CTR, Summa Health System
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Clinical trial experience
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