- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00801008
Exercise and Relaxation Intervention for Young Adult Cancer Survivors
19 de abril de 2012 atualizado por: Carolyn Rabin, The Miriam Hospital
The purpose of this study is to develop an exercise and relaxation program for young adults (age 18 to 39) who have completed their treatment for cancer.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
There is evidence that cancer diagnosis and treatment during young adulthood puts survivors at risk for a number of medical and psychosocial difficulties including cardiovascular disease, second cancers and psychological distress.
The proposed research is aimed at developing a physical activity and relaxation intervention for young adult cancer survivors in order to address some of their medical and psychosocial risks.
The objective of the study is to pilot test a 12-week physical activity and relaxation intervention in this population.
We hypothesize that the intervention will be feasible for and acceptable to young adult cancer survivors.
We also hypothesize that the intervention group will demonstrate increased levels of physical activity, improved mood and reduced fatigue relative to the wait list control group at the 12-week and 24-week follow-up assessments; statistically significant differences may not be found due to the small sample size, however.
In addition, we will conduct exploratory tests of intervention effects on fitness, flexibility, body mass, and waist circumference.
Sixty participants will be recruited for the pilot study.
Participants will be randomly assigned to receive a 12-week physical activity and relaxation intervention or to a wait list control group.
Intervention group participants will receive 12 weeks of behavior change counseling, based on the Transtheoretical Model and Social Cognitive Theory, to help them adopt a program of brisk walking and learn mindfulness meditation.
They will also be given access to an online discussion group.
Participants in both arms of the study will be assessed at baseline, 12 weeks, and 24 weeks.
Following the 24-week assessment, wait list control participants will offered the 12-week intervention and one additional assessment (i.e., at 36 weeks).
Data will be collected on intervention feasibility (e.g., number of counseling sessions delivered) and acceptability (e.g., general satisfaction ratings).
ANCOVAs will be used to conduct preliminary tests of intervention effects (e.g., on physical activity, mood, and fatigue).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
- Recrutamento
- Miriam Hospital
-
Contato:
- Carolyn Rabin, PhD
- Número de telefone: 401-793-8234
- E-mail: CRabin@lifespan.org
-
Investigador principal:
- Carolyn Rabin, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 39 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- age 18 to 39
- diagnosed with any form of cancer (except non-melanoma skin cancer)
- diagnosed between age 18 and 39 in the past 10 years
- completed all surgery, chemotherapy and radiation therapy
- currently in a cancer remission
- able to speak and write English fluently
- sedentary (i.e., not regularly physically active)
- not currently engaging in a relaxation strategy
- score above a cutoff on a fatigue screener
Exclusion Criteria:
- the intention to get pregnant
- the presence of a known medical condition or history of severe psychiatric illness that would make participation dangerous or very difficult
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Exercise and Relaxation Intervention
Participants in this arm will receive a 12 week exercise and relaxation intervention
|
Comparison of an exercise and relaxation intervention to a wait-list control condition
|
Sem intervenção: Wait List Control Condition
Participants in this arm will be offered the exercise and relaxation intervention after a 12 week delay.
|
Comparison of an exercise and relaxation intervention to a wait-list control condition
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Feasibility measure: number of counseling sessions delivered
Prazo: 12 weeks
|
12 weeks
|
Medida de aceitabilidade: resposta ao item "Em geral, quão satisfeito você ficou com a intervenção?"
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Minutos de atividade de intensidade moderada no Seven Day PAR
Prazo: 12 semanas
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Carolyn Rabin, PhD, The Miriam Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2009
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2013
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de dezembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de dezembro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
3 de dezembro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de abril de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de abril de 2012
Última verificação
1 de abril de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 09-091-01-CPPB
- MRSG-09-091-01-CPPB
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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