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Papel da laparoscopia na infertilidade inexplicável

21 de abril de 2009 atualizado por: Mansoura University
Neste estudo controlado randomizado, os investigadores estavam procurando a melhor política para o manejo de mulheres com infertilidade inexplicada após histerossalpingografia (HSG) normal. Os investigadores testam a hipótese de que adiar ou mesmo ignorar a laparoscopia não afeta o resultado do tratamento de mulheres com infertilidade aparentemente inexplicável.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

512

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Dakahalia
      • Mansoura, Dakahalia, Egito, 35000
        • Mansoura University Hospitals

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • falha na concepção por pelo menos um ano
  • nenhuma patologia demonstrada após o procedimento padrão de infertilidade, incluindo análise de sêmen, progesterona no soro lúteo médio para confirmar a ovulação e histerossalpingografia para documentar a permeabilidade tubária
  • diagnosticado como tendo infertilidade inexplicável

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: grupo de laparoscopia
laparoscopia
submetido a laparoscopia
Comparador Ativo: grupo de estimulação ovariana
estimulação ovariana e coito programado por 3 ciclos seguidos de estimulação ovariana e inseminação intrauterina por mais 3 ciclos
estimulação ovariana e coito programado por 3 ciclos seguidos de estimulação ovariana e inseminação intrauterina por mais 3 ciclos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A medida de desfecho foi a ocorrência de gravidez clínica e aborto espontâneo.
Prazo: 5 anos
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: ahmed m badawy, MD PhD, Mansoura University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2003

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de abril de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de abril de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

22 de abril de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de abril de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de abril de 2009

Última verificação

1 de abril de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • mansoura university

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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