Drug Biomarkers in Cell Samples From Patients With Acute Myeloid Leukemia
11 de maio de 2015 atualizado por: Children's Oncology Group
Preclinical Evaluation of Novel CD33-Targeting Therapeutics for Treatment of Acute Myeloid Leukemia (AML)
RATIONALE: Studying cell samples from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to cancer
PURPOSE: This research study is studying drug biomarkers in cell samples from patients with acute myeloid leukemia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJECTIVES:
- To determine, in vitro, the cytotoxic activity of novel CD33-targeting immunoconjugate agents in cell samples from patients with acute myeloid leukemia (AML).
- To define the characteristics of AML cells responding to or resisting these agents.
OUTLINE: Cell samples are thawed and used for in vitro studies to determine the cytotoxic activity of novel CD33-targeting immunoconjugate agents, including gemtuzumab ozogamicin, for genotyping characterization by flow cytometry-based assays and/or western blot, and colony-forming cell assays.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 30 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients With Acute Myeloid Leukemia
Descrição
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Diagnosis of acute myeloid leukemia
- Cryopreserved samples available
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Not specified
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
|
Activity of novel CD33-targeting immunoconjugate agents
|
|
Genotypic characteristics of acute myeloid leukemia cells
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Soheil Meshinchi, MD, Fred Hutchinson Cancer Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de junho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de junho de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
24 de junho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de maio de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de maio de 2015
Última verificação
1 de maio de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
- leucemia mielóide aguda do adulto com anormalidades 11q23 (MLL)
- leucemia mielóide aguda do adulto com inv(16)(p13;q22)
- leucemia mielóide aguda do adulto com t(15;17)(q22;q12)
- leucemia mielóide aguda do adulto com t(16;16)(p13;q22)
- leucemia mielóide aguda do adulto com t(8;21)(q22;q22)
- Leucemia Mielóide Aguda do Adulto
- leucemia mielóide aguda infantil/outras neoplasias mielóides
- leucemia mielóide aguda do adulto com del(5q)
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AAML10B19 (Outro identificador: Children's Oncology Group)
- COG-AAML10B19 (Outro identificador: Children's Oncology Group)
- NCI-2011-02241 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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