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Hypothalamic Function Before and After Bariatric Surgery

20 de dezembro de 2012 atualizado por: Mirjam Anne Lips, Leiden University Medical Center

Hypothalamic Morphology, Neuronal Activity and Systems Biology in Response to Food Intake in Obese Patients With Type 2 Diabetes Mellitus Compared to Obese and Lean Controls

The purpose of this study is to determine the effect of gastric banding or gastric bypass on hypothalamic morphology and function, gut hormones and systems biology in obese subjects with and without type 2 diabetes.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

48

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Zuid Holland
      • Leiden, Zuid Holland, Holanda, 2333 ZA
        • Leiden University Medical Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Obese (type 2 diabetic or not) population from primary care (dietary intervention) and hospital setting (bariatric surgery)

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 35-65 years;
  • BMI > 40 kg/m2;
  • BMI > 35 and <40 kg/m2 with co-morbidity, which is expected to improve after surgically-induced weight loss;
  • A history of longstanding obesity (>5 years);
  • Proven failed attempts to lose weight in a conventional way, or primarily successful weight loss with eventual weight regain;
  • Intention to adhere to a postoperative follow-up programme.

Exclusion Criteria:

  • BMI> 50 or body weight > 150 kg (because it is impossible to safely put people above this weight on a standard table for MRI);
  • Subjects with disease related obesity, i.e. Cushing or medication related obesity;
  • Use of medication known to affect glucose or lipid metabolism (i.e. prednisone)
  • Monogenetic diabetes: MODY, Mitochondrial diabetes;
  • LADA (adult-onset latent autoimmune diabetes); detected by c-peptide measurement on screening.
  • Impaired renal function (serum creatinine > 176 μmol/L);
  • Leg ulcers, gangrene.
  • Any genetic or psychiatric disease (e.g. fragile X syndrome, major depression) affecting the brain
  • Any significant chronic disease
  • Renal or hepatic disease
  • Pregnancy
  • Recent weight changes or attempts to loose weight (> 3 kg weight gain or loss, within the last 3 months)
  • Aerobic exercise more that 3 times 60 minutes a week
  • Alcohol consumption of more than 28 units per week at present or in the past
  • Recent blood donation (within the last 2 months)
  • Recent participation in other research projects (within the last 3 months), participation in 2 or more projects in one year
  • Contra-indications to operative procedures as regular in bariatric surgery
  • Contra-indications to MRI scanning

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
obesity diabetes, surgical and dietary
Standard RYGB and LAGB procedures
3 months of using the prodimed diet

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Changes in gut hormones
Prazo: 3 weeks
3 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hanno Pijl, MD Phd Proff, Leiden University Medical Centre

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de julho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de julho de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

22 de julho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de dezembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2012

Última verificação

1 de dezembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P08-215

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Roux en Y gastric bypass and lap. gastric banding

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