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Hypothalamic Function Before and After Bariatric Surgery

20 dicembre 2012 aggiornato da: Mirjam Anne Lips, Leiden University Medical Center

Hypothalamic Morphology, Neuronal Activity and Systems Biology in Response to Food Intake in Obese Patients With Type 2 Diabetes Mellitus Compared to Obese and Lean Controls

The purpose of this study is to determine the effect of gastric banding or gastric bypass on hypothalamic morphology and function, gut hormones and systems biology in obese subjects with and without type 2 diabetes.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

48

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Zuid Holland
      • Leiden, Zuid Holland, Olanda, 2333 ZA
        • Leiden University Medical Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 35 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Obese (type 2 diabetic or not) population from primary care (dietary intervention) and hospital setting (bariatric surgery)

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 35-65 years;
  • BMI > 40 kg/m2;
  • BMI > 35 and <40 kg/m2 with co-morbidity, which is expected to improve after surgically-induced weight loss;
  • A history of longstanding obesity (>5 years);
  • Proven failed attempts to lose weight in a conventional way, or primarily successful weight loss with eventual weight regain;
  • Intention to adhere to a postoperative follow-up programme.

Exclusion Criteria:

  • BMI> 50 or body weight > 150 kg (because it is impossible to safely put people above this weight on a standard table for MRI);
  • Subjects with disease related obesity, i.e. Cushing or medication related obesity;
  • Use of medication known to affect glucose or lipid metabolism (i.e. prednisone)
  • Monogenetic diabetes: MODY, Mitochondrial diabetes;
  • LADA (adult-onset latent autoimmune diabetes); detected by c-peptide measurement on screening.
  • Impaired renal function (serum creatinine > 176 μmol/L);
  • Leg ulcers, gangrene.
  • Any genetic or psychiatric disease (e.g. fragile X syndrome, major depression) affecting the brain
  • Any significant chronic disease
  • Renal or hepatic disease
  • Pregnancy
  • Recent weight changes or attempts to loose weight (> 3 kg weight gain or loss, within the last 3 months)
  • Aerobic exercise more that 3 times 60 minutes a week
  • Alcohol consumption of more than 28 units per week at present or in the past
  • Recent blood donation (within the last 2 months)
  • Recent participation in other research projects (within the last 3 months), participation in 2 or more projects in one year
  • Contra-indications to operative procedures as regular in bariatric surgery
  • Contra-indications to MRI scanning

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
obesity diabetes, surgical and dietary
Standard RYGB and LAGB procedures
3 months of using the prodimed diet

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Changes in gut hormones
Lasso di tempo: 3 weeks
3 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hanno Pijl, MD Phd Proff, Leiden University Medical Centre

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2010

Primo Inserito (Stima)

22 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 dicembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 dicembre 2012

Ultimo verificato

1 dicembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P08-215

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Roux en Y gastric bypass and lap. gastric banding

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