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Estudo Piloto de Terapia de Manutenção com AMANTADINA Intravenosa

10 de outubro de 2010 atualizado por: Rabin Medical Center

Terapia de manutenção de amantadina intravenosa em pacientes com doença de Parkinson idiopática que não são tratados de maneira ideal com medicamentos anti-Parkinson

Este é um estudo piloto para tratamento intravenoso de manutenção com AMANTADINE em pacientes com doença de PARKINSON que não estão bem equilibrados com o tratamento médico.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com doença de Parkinson idiopática
  • Idade<80
  • Pacientes sem melhora motora sob tratamento otimizado com medicamentos antiparkinsonianos
  • Pacientes com discinesias moderadas a graves
  • Pacientes com DP com efeitos colaterais que não toleram medicamentos antiparkinsonianos

Critério de exclusão:

  • Idade>80
  • Pacientes com síndromes de Parkinson, parkinsonismo vascular ou parkinsonismo induzido por drogas
  • Pacientes com DP que desenvolveram reações adversas à amantadina oral
  • Contraindicação do tratamento com amantadina

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tratamento
Tratamento com amantadina IV
Iniciação: amantadina IV 200mg/500ml * 1/d por 3 dias Manutenção: amantadina IV 200mg/500ml uma vez a cada 6 semanas por 6 meses
Outros nomes:
  • PK-Merz

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Melhora dos escores UPDRS após 6 meses de tratamento
Prazo: 6 meses
6 meses
Melhora do escore de discinesias.
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

27 de agosto de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de outubro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de outubro de 2010

Última verificação

1 de agosto de 2010

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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