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Alterações na função hepática após radioterapia estereotáxica corporal medida por PET/CT

27 de outubro de 2017 atualizado por: University of Aarhus

Alteração induzida por radiação da função hepática medida pela captação do análogo de galactose FDGal e PET/CT

Pacientes tratados com radioterapia estereotáxica para tumores hepáticos são submetidos a PET/CT usando o análogo de galactose 18-F-desoxi-galactose (FDGal) antes e depois da radioterapia. Esta técnica fornece mapeamento volumétrico da função hepática e permite a quantização da função hepática. O método pode ser usado para seleção de pacientes para radioterapia estereotáxica de tumores hepáticos, para determinação de disfunção hepática induzida por radiação e pode ser incluído no processo de planejamento de tratamento de radioterapia estereotáxica.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

14

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Aarhus C, Dinamarca, 8000
        • Aarhus University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com tumores hepáticos encaminhados para radioterapia estereotáxica corporal

Descrição

Critério de inclusão:

  • tumor hepático
  • encaminhado para radioterapia estereotáxica
  • idade > 18 anos

Critério de exclusão:

  • Função renal prejudicada
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Tumores hepáticos
Pacientes em que a radioterapia estereotáxica corporal está planejada para tumores hepáticos primários ou metastáticos.
Medição da função hepática pelo uso de FDGal e PET/CT antes, 1 mês e 3 meses após radioterapia estereotáxica para tumores hepáticos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Absorção de FDGal
Prazo: Antes, 1 mês e 3 meses após radioterapia estereotáxica
A absorção volumétrica de FDGal pode ser medida por PET/CT
Antes, 1 mês e 3 meses após radioterapia estereotáxica

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Morten Høyer, MD PhD, Aarhus University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de outubro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de outubro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

4 de outubro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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