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Pedometers to Assess and Increase Physical Activity Among Children With Chronic Kidney Disease

22 de junho de 2016 atualizado por: University of California, San Francisco

Hypothesis #1: Most children with CKD stages 2-4, ESRD and kidney transplantation will report participation in physical activity that falls short of recommended levels of physical activity; Children on dialysis will be less active.

Hypothesis #2: Patients will endorse many barriers to physical activity, some of which will be related to their disease or its treatment; those who are less active will endorse more barriers.

Hypothesis #3: Patients will increase their participation in physical activity in response to a pedometer-based 12 week intervention.

Baseline level of physical activity and magnitude of increase in physical activity will be more closely associated with change in physical functioning and performance than stage of kidney disease or type of renal replacement therapy.

Exercise capacity of the child will be measured by the six minute walk test whereby the subject will asked to walk as far as possible in 6 minutes in a straight corridor.

Body fat or body composition will then be measured by Bioelectric Impedance Spectroscopy.

Physical functioning or Health Related Quality of Life will be assessed self reported/ parent proxy reliable and validated questionnaire specifically designed for child with chronic kidney disease called Pediatric Quality of Life Inventory (Peds QL 4.0). Subjects (teens) or parents will also be asked to fill out a questionnaire on barriers to physical activity on their first visit.

Physical activity will be measured in the form of daily steps. The child will wear the pedometer for the first week to assess his/her baseline level of activity. Then the child will continue to wear the pedometer for another 12 weeks during which time he or she will be asked to gradually increase steps walked per day above baseline physical activity. The patient will be called once a week in order to monitor progress, set new weekly step goals (usually 500-1000 steps/day greater than the previous week), and motivate the participant.

After 12 weeks of the pedometer-based intervention to increase physical activity, physical performance, body composition and physical functioning (as described above) will be measured once again to assess the effect of increased physical activity on a second visit.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94122
        • UCSF

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 20 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Pediatric patients, male and female, aged 6-20 years.
  • Chronic kidney disease stages 2-4 and ESRD on peritoneal dialysis or hemodialysis and kidney transplantation.
  • Patients who can follow simple commands.
  • English and Spanish speaking only.

Exclusion Criteria:

  • Patients hospitalized in the past 1 month.
  • Patients hospitalized in the past I month for infection.
  • Patients hospitalized in the past 1 month post peritoneal or hemodialysis catheter placement for the first time.
  • 1 month after starting renal replacement therapy for the first time.
  • 3 months post kidney transplantation.
  • In the opinion of the investigator too ill to participate.
  • Unwilling to participate.
  • Language barrier.
  • Patient with any signs of active infection, shortness of breath, trauma or injury to the legs or feet or those undergoing cardiac evaluation.
  • Patients unable to verbalize discomfort or developmental delay will not be included.
  • Patients with respiratory distress or on oxygen will be excluded.
  • Parents or subjects unable to afford transportation for the 2 scheduled visits will also be excluded.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: CKD Stages 1-4
The subjects (CKD Stages 1-4, ESRD on Hemodialysis or Peritoneal Dialysis) will continue to wear the pedometer for 12 weeks during which time he or she will be asked to gradually increase steps walked per day above baseline physical activity. The patient will be called once a week in order to monitor progress, set new weekly step goals (usually 500-1000 steps/day greater than the previous week), and also to motivate the participant.
Experimental: ESRD on Dialysis
The subjects (CKD Stages 1-4, ESRD on Hemodialysis or Peritoneal Dialysis) will continue to wear the pedometer for 12 weeks during which time he or she will be asked to gradually increase steps walked per day above baseline physical activity. The patient will be called once a week in order to monitor progress, set new weekly step goals (usually 500-1000 steps/day greater than the previous week), and also to motivate the participant.
Experimental: Kidney Transplant recipients
The subjects (CKD Stages 1-4, ESRD on Hemodialysis or Peritoneal Dialysis) will continue to wear the pedometer for 12 weeks during which time he or she will be asked to gradually increase steps walked per day above baseline physical activity. The patient will be called once a week in order to monitor progress, set new weekly step goals (usually 500-1000 steps/day greater than the previous week), and also to motivate the participant.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Physical Activity
Prazo: Baseline, 12 weeks
Participants will measure physical activity in the form of daily steps using a pedometer
Baseline, 12 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de janeiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de janeiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

5 de janeiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de junho de 2016

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Increasing Physical activity

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